Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  malaltia de Jansky-Bielschowsky, n f
  • ca  ceroidolipofuscinosi, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bielschowsky, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bielschowsky-Jansky, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia, Pediatria

Definició
Varietat infantil tardana d'idiòcia amauròtica familiar.
  • ca  lupus eritematós discoide, n m
  • ca  malaltia de Biett, n f sin. compl.
  • ca  LED, n m sigla

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia

Definició
Manifestació cutània crònica del lupus, generalment localitzada a la cara (distribució típica d'ales de papallona, pavellons auriculars, cuir cabellut, regió de l'escot), en forma de plaques eritematoses discoides, escatoses, que deixen despigmentacions permanents i cicatrius atròfiques. L'eliminació de les escates descobreix la presència d'orificis fol·liculars amb taps cornis (queratosi fol·licular). En el 90-95% dels casos la malaltia queda limitada a la pell i hom observa molt excepcionalment la transició vers LES. El 15% dels afectats amb LES presenten lesions cutànies de LED al començament de la malaltia i gairebé una quarta part les desenvolupen en el seu curs clínic.

Nota

  • La denominació malaltia de Biett es considera obsoleta.
  • ca  acrodínia, n f
  • ca  dermatopolineuritis, n f sin. compl.
  • ca  eritema epidèmic, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Bilderbeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Chardon, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Chomel, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Feer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Selter, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Selter-Feer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Selter-Swift-Feer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Swift, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Swift-Feer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia dels calomelans, n f sin. compl.
  • ca  malaltia rosa, n f sin. compl.
  • ca  trofodermatoneurosi, n f sin. compl.
  • es  acrodinia, n f
  • fr  acrodynie, n f
  • en  pink disease

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia, Pediatria

Definició
Malaltia infantil caracteritzada per formigueig a les extremitats, amb hipersensibilitat de mans i peus amb crisis doloroses i urents, aparició de vesícules a la pell i trastorns vasculars o digestius.

Nota

  • Apareix generalment entre els 6 mesos i 8 anys d'edat. Pot estar causada per un virus o l'exposició a metalls pesats com el mercuri. En general es guareix espontàniament sense deixar seqüeles.
  • ca  malaltia de Binswanger, n f
  • ca  demència de Binswanger, n f sin. compl.
  • ca  encefalitis de Binswanger, n f sin. compl.
  • ca  encefalitis subcortical crònica, n f sin. compl.
  • ca  encefalopatia de Binswanger, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Angiologia, Neurologia

Definició
Encefalitis subcortical crònica dels hipertensos crònics, que cursa amb edema recurrencial de la substància blanca, amb desmielinització secundària; produeix demència presenil.
  • ca  incontinència pigmentària, n f
  • ca  malaltia de Bloch-Sulzberger, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Bloch-Sulzberger, n f sin. compl.
  • es  incontinencia pigmentaria, n f
  • es  síndrome de Bloch-Siemens, n m
  • es  síndrome de Bloch-Sulzberger, n m
  • fr  incontinentia pigmenti, n f
  • fr  syndrome de Bloch-Siemens, n m
  • fr  syndrome de Bloch-Sulzberger, n m
  • en  Bloch-Siemens syndrome, n
  • en  Bloch-Sulzberger syndrome, n
  • en  incontinentia pigmenti, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definició
Malaltia hereditària minoritària de transmissió dominant lligada al cromosoma X amb efectes generalment letals sobre els embrions del sexe masculí, que es caracteritza per una fase inflamatòria i una fase pigmentària i va associada amb diverses anomalies, com alteracions dentals, anomalies oculars, encefàliques i esquelètiques.
  • ca  astàsia-abàsia, n f
  • ca  malaltia de Blocq, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Angiologia, Geriatria, Neurologia

Definició
Estat en el qual es combinen la dificultat de restar dempeus (astàsia) i la dificultat de caminar (abàsia). És propi dels vells i dels individus presenils afectats d'arterioesclerosi cerebral, amb lesions de microreblaniment especialment limitades als nuclis grisos centrals del cervell. Ultra aquesta forma amb lesions orgàniques, n'existeix una altra de psicogènica o histèrica, deguda a suggestió o a conflictes neuròtics, en la qual no hi ha cap lesió.
  • ca  mastopatia fibroquística, n f
  • ca  ciclomastopatia, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bloodgood, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Cooper, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Reclus, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Schimmelbusch, n f sin. compl.
  • ca  malaltia fibroquística de la mamella, n f sin. compl.
  • ca  malaltia fibrosa de la mamella, n f sin. compl.
  • ca  malaltia quística de la mamella, n f sin. compl.
  • ca  mastitis periductal, n f sin. compl.
  • ca  mastopatia escleroquística, n f sin. compl.
  • ca  mastopatia indurativa, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Sinologia

Definició
Entitat clínica constituïda per la nodularitat mamària palpable poc delimitada, d'extensió diversa, sovint bilateral i acompanyada de mastàlgia, especialment evident en el període premenstrual. És una malaltia benigna amb tendència a la cronicitat, i que amb més o menys gravetat es presenta en el 50% de les dones en edat reproductiva. Les seves característiques histològiques inclouen la presència de macroquist, adenosi, fibrosi, canvis apocrins i hiperplàsia de l'epiteli ductal, essent difícil establir el límit entre la malaltia i les modificacions fisiològiques. El risc de càncer està més relacionat amb la presència d'hiperplàsia epitelial atípica que amb els canvis quístics, la qual cosa proporciona un gran valor als estudis citològics realitzats per punció i aspiració amb agulla, per bé que si la citologia és negativa en una zona clínicament o mastogràficament sospitosa resulta ineludible procedir-ne a l'estudi histològic.

Nota

  • La denominació displàsia mamària es considera obsoleta.
  • ca  malaltia de Blount, n f
  • ca  orteocondrosi deformant de la tíbia, n f sin. compl.
  • ca  tíbia vara, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Pediatria

Definició
Trastorn local del creixement de la part interna de l'epífisi superior de la tíbia, sovint bilateral o bé unilateral, que produeix una angulació de la tíbia, just per sota del genoll, de concavitat interna, que es presenta en els primers anys de la vida (forma infantil) o bé entre els 8 i 15 anys (forma adolescent).
  • ca  eritroleucèmia, n f
  • ca  eritroblastosi aguda, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Blumenthal, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Di Guglielmo, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Di Guglielmo, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia, Oncologia i radioteràpia

Definició
Forma de leucèmia (LA) aguda no limfocítica. Forma LAM6 de la classificació FAB (Grup Francès-Americà-Britànic). El trastorn proliferatiu neoplàstic de la medul·la òssia condueix a l'aparició de nombrosos eritroblasts a la medul·la òssia, molts dels quals passen a la sang (eritrèmia o eritroblastosi). Amb la progressió de la malaltia, es fan menys abundants i augmenta la proporció de formes immadures (mieloblasts), les quals determinen la morfologia característica d'una leucèmia aguda o mieloide.
  • ca  sarcoïdosi, n f
  • ca  limfogranuloma benigne, n m sin. compl.
  • ca  limfogranuloma benigne de Besnier-Boeck-Schaumann, n m sin. compl.
  • ca  limfogranuloma de Besnier-Boeck-Schaumann, n m sin. compl.
  • ca  limfogranuloma de Schaumann, n m sin. compl.
  • ca  limfogranulomatosi benigna de Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  limfogranulomatosi de Besnier-Boeck-Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Besnier-Boeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Besnier-Boeck-Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Boeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Hutchinson-Boeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  reticulosi granulomatosa epitelioide, n f sin. compl.
  • ca  sarcoide, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide benigne, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide de Boeck, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide macronodular, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide miliar, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide papular, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Besnier-Boeck-Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hutchinson-Boeck, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Schaumann, n f sin. compl.
  • es  sarcoidosis
  • fr  sarcoïdose
  • en  sarcoidosis

Malalties i síndromes, Immunologia, Pneumologia

Definició
Malaltia sistèmica granulomatosa, de causa desconeguda, relativament benigna, que afecta gairebé tots els òrgans i teixits de l'organisme. Es caracteritza histopatològicament per un granuloma nodular de cèl·lules epitelioides, amb alguns limfòcits, histiòcits i cèl·lules gegants, i per l'absència de necrosi o de caseïficació. Les cèl·lules gegants poden presentar inclusions calcàries (cossos asteroides de Wolbach) i inclusions hematoxinòfiles (cossos de Schaumann). Les localitzacions més freqüents són la pulmonar, la ganglionar i la cutània. La prova clàssica de diagnòstic és la intradermoreacció de Kveim o de Nickerson-Kveim.
Limfogranulomatosi benigna: limforeticulosi d'etiologia desconeguda que afecta el teixit reticuloendotelial. Les localitzacions típiques són l'ull, la pell i sobretot el pulmó. L'evolució és benigna, però llarga, i el tractament amb corticoides és d'efecte excel·lent. ((malaltia de Besnier-Boeck-Schaumann))

Nota

  • L'ús de la denominació sarcoide de Boeck s'explica perquè Boeck feu la descripció (1900) d'uns tumors cutanis nodulars que per llurs característiques histològiques recordaven els sarcomes, però que diferien d'aquests per la seva benignitat, la qual cosa l'induí a qualificar-los de sarcoides benignes.
  • La denominació limfogranulomatosi benigna de Schaumann es considera obsoleta.
  • Les denominacions limfogranuloma benigne i limfogranuloma de Schaumann s'usaven antigament.