Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  inhibidor de l'aldosa reductasa, n m

Bioquímica i biologia molecular, Endocrinologia i nutrició, Farmacologia

Definició
Fàrmac que inhibeix l'aldosa reductasa, un enzim necessari perquè l'excés de glucosa es transformi en sorbitol i aquest en fructosa. S'ha suggerit que podria frenar la formació i l'acumulació de sorbitol i es podria reduir així un dels factors proposats com a responsable de les complicacions de la diabetis com la neuropatia, la retinopatia o les cataractes. Pertanyen a aquest grup el sorbinil, el tolrestat i l'alrestatina.
  • ca  inhibidor de l'aldosterona, n m

Bioquímica i biologia molecular, Endocrinologia i nutrició, Nefrologia

Definició
Agent que suprimeix l'acció de l'aldosterona sobre el túbul renal.
  • ca  inhibidor de l'alliberació de leucotriens, n m

Bioquímica i biologia molecular, Farmacologia, Immunologia

Definició
Fàrmac que té efectes oposats als dels leucotriens, productes que intervenen en la resposta inflamatòria. Pot blocar la formació de leucotriens en inhibir la 5-lipooxigenasa, com el zileuton, o interferir el seu receptor, com el montelukast o el zafirlukast. S'empren en el tractament de l'asma.
  • ca  inhibidor de l'anhidrasa carbònica, n m

Bioquímica i biologia molecular, Farmacologia, Nefrologia

Definició
Diürètic actualment en desús que actua mitjançant la inhibició de l'anhidrasa carbònica del túbul proximal renal. Produeix una pèrdua urinària de bicarbonat i acidosi metabòlica.
  • ca  inhibidor de l'aromatasa, n m

Bioquímica i biologia molecular, Endocrinologia i nutrició, Ginecologia i obstetrícia

Definició
Complex enzimàtic que transforma els andrògens testosterona i androstenodiona en estradiol i estrona. Poden actuar de dues maneres: específica, per fixació al lloc de l'enzim, i inespecífica, per fixació al citocrom P-450. Són inhibidors específics la testolactona i la 4-hidroxiandrostenediona i són inhibidors inespecífics l'aminoglutetimida i el seu derivat la piridoglutetimida. S'usen quan es vol suprimir totalment la presència d'estrògens en l'organisme i s'ha de blocar també aquesta via de síntesi estrogènica, com en el cas dels càncers dependents dels estrògens.
  • ca  inhibidor de l'enzim conversiu de l'angiotensina, n m
  • ca  IECA, n m sigla

Angiologia, Bioquímica i biologia molecular, Cardiologia, Farmacologia

Definició
Fàrmac que inhibeix el pas d'angiotensina I a angiotensina II. Produeix vasodilatació arteriovenosa i també inhibeix els mecanismes compensatoris neuroendocrins que s'activen en la insuficiència cardíaca. S'han classificat en tres grups: 1) els que contenen un grup sulfidrílic i estan estructuralment relacionats amb el captopril (fentiapril, pivalopril); 2) els que contenen un grup dicarboxílic i estan estructuralment relacionats amb l'enalapril (lisinopril, benazepril, quinapril, ramipril, perindopril, cilazapril), i 3) els que contenen fòsfor i estan estructuralment relacionats amb el fosinopril. S'usen principalment en el tractament de la hipertensió arterial i de la insuficiència cardíaca. Els efectes adversos més freqüents són hipotensió, tos, hiperpotassèmia, insuficiència renal, erupció cutània, proteïnúria, angioedema i neutropènia.
Els inhibidors de l'enzim conversiu de l'angiotensina constitueixen un grup de fàrmacs vasodilatadors que són emprats en el tractament de la hipertensió i de la insuficiència cardíaca. Pertanyen a aquest grup el captopril i l'enalapril, entre d'altres.
  • ca  inhibidor de la bomba de protons, n m
  • ca  inhibidor de l'H+, n m sin. compl.
  • ca  inhibidor de la K+-ATPasa, n m sin. compl.

Bioquímica i biologia molecular, Farmacologia, Gastroenterologia

Definició
Cadascun dels inhibidors de l'enzim ATPasa intercanviadora de H+/K+ de la superfície secretora de les cèl·lules parietals de l'estómac, responsable de l'intercanvi d'hidrogenions i ions potassi, per tal de formar àcid clorhídric. El resultat és la inhibició de la secreció àcida de l'estómac. El primer dels fàrmacs de la sèrie fou l'omeprazole, seguit del lanzoprazole, pantoprazole, etc. Són emprats en el tractament de l'úlcera pèptica, del reflux esofagogàstric i de la síndrome de Zollinger-Ellison, i com a protectors de l'acció ulcerògena dels antiinflamatoris no esteroidals.
  • ca  inhibidor de l'HMG-CoA-reductasa, n m
  • ca  estatina, n f sin. compl.

Bioquímica i biologia molecular, Endocrinologia i nutrició, Farmacologia

Definició
Cadascun dels hipolipemiants (lovastatina, simvastatina, pravastatina, fluvastatina, atrovastatina, cerivastatina) que inhibeixen competitivament, de forma parcial i reversible, l'HMG-CoA-reductasa. S'usen en el tractament de les hipercolesterolèmies.
Qualsevol dels fàrmacs inhibidors de la hidroximetilglutaril CoA (HMG-CoA) reductasa que són emprats com a hipocolesterolemiants. ((estatina))
  • ca  inhibidor de la DOPA-descarboxilasa, n m
  • ca  inhibidor de l'l-aminoàcid aromàtic-descarboxilasa, n m sin. compl.

Bioquímica i biologia molecular, Farmacologia, Neurologia

Definició
Substància relacionada estructuralment amb l'LAAD, a la qual inhibeixen. Atès que no travessa la barrera hematoencefàlica, inhibeix l'LAAD en els teixits perifèrics i augmenta la quantitat de dopa al cervell, on es converteix a dopamina. Són inhibidors de l'LAAD la carbidopa i la benserazida. S'empren en la malaltia de Parkinson. Administrats conjuntament amb la levodopa redueixen la quantitat de dopa que cal administrar i augmenta la semivida de la levodopa. La benserazida s'administra amb la levodopa en proporció de 4:1 i la carbidopa de 10:1.
  • ca  inhibidor de la ß-lactamasa, n m

Bioquímica i biologia molecular, Farmacologia, Microbiologia i patologia infecciosa

Definició
Compost d'estructura química anàloga als ß-lactàmics i que actua com a inhibidor competitiu de certes ß-lactamases.

Nota

  • L'inhibidor de la ß-lactamasa no té activitat antibacteriana pròpia però potencia l'activitat dels ß-lactàmics. Aquesta acció sinèrgica només es produeix en aquelles espècies bacterianes, els enzims de les quals són sensibles a aquests inhibidors. Són inhibidors de les ß-lactamases l'àcid clavulànic, que s'associa amb l'amoxicil·lina o a la ticarcil·lina, i el sulbactam, que ho fa amb l'ampicil·lina.