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  • ca  hiperplàsia suprarenal congènita clàssica per deficiència de 21-hidroxilasa, n f
  • es  hiperplasia suprarrenal congénita clásica por deficiencia de 21-hidroxilasa, n f
  • es  CAH 21-OHD clásica, n f sin. compl.
  • fr  hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique, n f
  • en  classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, n
  • en  classic 21-OHD CAH, n sin. compl.
  • cod  90794

Malalties endocrines

  • ca  hiperplàsia suprarenal congènita clàssica per deficiència de 21-hidroxilasa, forma perdedora de sal, n f
  • es  hiperplasia suprarrenal congénita clásica por deficiencia de 21-hidroxilasa, forma perdedora de sal, n f
  • fr  hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel, n f
  • en  classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, salt wasting form, n
  • en  classic 21-OHD CAH, salt wasting form, n sin. compl.
  • cod  315306

Malalties endocrines

  • ca  hiperplàsia suprarenal congènita clàssica per deficiència de 21-hidroxilasa, forma virilitzant simple, n f
  • es  hiperplasia suprarrenal congénita clásica por deficiencia de 21-hidroxilasa, forma virilizante simple, n f
  • fr  hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique virilisante, n f
  • en  classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, simple virilizing form, n
  • en  classic 21-OHD CAH, simple virilizing form, n sin. compl.
  • cod  315311

Malalties endocrines

  • ca  hiperplàsia suprarenal congènita lipoide clàssica per deficiència del gen STAR, n f
  • es  hiperplasia suprarrenal congénita lipoide clásica por deficiencia de STAR, n f
  • fr  hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales par déficit en STAR, n f
  • en  classic congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficiency, n
  • en  classic CLAH, n sin. compl.
  • cod  325524

Malalties endocrines

  • ca  hiperplàsia suprarenal congènita lipoide no clàssica per deficiència del gen STAR, n f
  • es  hiperplasia suprarrenal congénita lipoide no clásica por deficiencia de STAR, n f
  • fr  hyperplasie congénitale lipoïde non classique des surrénales par déficit en STAR, n f
  • en  non-classic congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficiency, n
  • cod  325529

Malalties endocrines

  • ca  hiperplàsia suprarenal congènita per deficiència d'11-beta-hidroxilasa, n f
  • es  hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 11-beta-hidroxilasa, n f
  • fr  hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase, n f
  • en  congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency, n
  • en  CAH due to 11-beta-hydroxylase deficiency, n sin. compl.
  • en  CYP11B1 deficiency, n sin. compl.
  • cod  90795

Malalties endocrines

  • ca  hiperplàsia suprarenal congènita per deficiència de 3-beta-hidroxiesteroide-deshidrogenasa, n f
  • es  hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa, n f
  • fr  hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase, n f
  • en  congenital adrenal hyperplasia due to 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency, n
  • en  CAH due to 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency, n sin. compl.
  • cod  90791

Malalties endocrines

  • ca  hiperplàsia suprarenal congènita per deficiència de 17-alfa-hidroxilasa, n f
  • es  hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa, n f
  • fr  hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase, n f
  • en  congenital adrenal hyperplasia due to 17-alpha-hydroxylase deficiency, n
  • en  CAH due to 17-alpha-hydroxylase deficiency, n sin. compl.
  • en  combined 17-hydroxylase/17,20-lyase deficiency, n sin. compl.
  • cod  90793

Malalties endocrines

  • ca  hiperplàsia suprarenal congènita per deficiència de citocrom-P450-oxidoreductasa, n f
  • es  hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de citocromo P 450 oxidoreductasa, n f
  • es  deficiencia de POR, n f sin. compl.
  • es  PORD, n f sigla
  • fr  hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P 450 oxydoréductase, n f
  • fr  déficit en POR, n m sin. compl.
  • fr  PORD, n f sigla
  • en  congenital adrenal hyperplasia due to cytochrome P 450 oxidoreductase deficiency, n
  • en  congenital adrenal hyperplasia due to cytochrome POR deficiency, n sin. compl.
  • en  POR deficiency, n sin. compl.
  • en  PORD, n sigla
  • cod  95699

Malalties endocrines

  • ca  hiperplàsia suprarenal macronodular deguda a la síndrome de Cushing, n f
  • ca  síndrome de Cushing per una malaltia corticosuprarenal macronodular bilateral, n f
  • es  hiperplasia suprarrenal macronodular per síndrome de Cushing, n m
  • es  síndrome de Cushing por una enfermedad corticosuprarrenal macronodular bilateral, n m
  • es  síndrome de Cushing por una enfermedad adrenocortical macronodular bilateral, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales, n m
  • fr  syndrome de Cushing dû à une hyperplasie macronodulaire des surrénales, n m sin. compl.
  • en  Cushing syndrome due to bilateral macronodular adrenocortical disease, n
  • en  Cushing syndrome due to macronodular adrenal hyperplasia, n sin. compl.
  • en  Cushing syndrome due to primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia, n sin. compl.
  • cod  189427

Malalties endocrines