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  • ca  síndrome del cromosoma anular 14, n f
  • ca  cromosoma anular 14, n m sin. compl.
  • es  síndrome del cromosoma 14 en anillo, n m
  • es  cromosoma 14 en anillo, n m sin. compl.
  • fr  syndrome du chromosome 14 en anneau, n m
  • fr  chromosome 14 en anneau, n m sin. compl.
  • en  ring chromosome 14 syndrome, n
  • en  ring chromosome 14, n sin. compl.
  • cod  1440

Epilèpsies

  • ca  síndrome del cromosoma anular 17, n f
  • ca  cromosoma anular 17, n m sin. compl.
  • es  síndrome del cromosoma 17 en anillo, n m
  • es  cromosoma 17 en anillo, n m sin. compl.
  • fr  syndrome du chromosome 17 en anneau, n m
  • fr  chromosome 17 en anneau, n m sin. compl.
  • en  ring chromosome 17 syndrome, n
  • en  ring chromosome 17, n sin. compl.
  • cod  1441

Epilèpsies

  • ca  cromosoma X, n m
  • es  cromosoma X, n m
  • fr  chromosome X, n m
  • en  X chromosome, n

Conceptes generals

  • ca  cromosoma Y, n m
  • es  cromosoma Y, n m
  • fr  chromosome Y, n m
  • en  Y chromosome, n

Conceptes generals

  • ca  cutis lax amb afectació aòrtica, n m
  • es  cutis laxa autosómica dominante, n f
  • es  ADCL, n f sigla
  • fr  cutis laxa autosomique dominante, n f
  • fr  ADCL, n f sigla
  • en  autosomal dominant cutis laxa, n
  • en  ADCL, n sigla
  • cod  90348

Malalties cardíaques

  • ca  cutis lax autosòmic dominant, n m
  • es  cutis laxa autosómica dominante, n m
  • es  ADCL, n m sigla
  • fr  cutis laxa autosomique dominante, n m
  • fr  ADCL, n m sigla
  • en  autosomal dominant cutis laxa, n
  • en  ADCL, n sigla
  • cod  90348

Malalties cardíaques