Back to top
Vuelva a la lista de diccionarios online

Terminologia de ciències de la salut

Presentación
  • ca  síndrome d'Eisenmenger, n f
  • es  síndrome de Eisenmenger, n m
  • fr  syndrome d'Eisenmenger, n m
  • en  Eisenmenger syndrome, n
  • cod  97214

Malalties minoritàries

  • ca  deliri d'infestació, n m
  • ca  parasitosi delirant, n f
  • ca  deliri dermatozoic, n m sin. compl.
  • ca  delusió parasitària, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Ekbom, n f sin. compl.
  • es  delirio de infestación, n m
  • es  delirio de parasitosis, n m
  • es  parasitosis imaginaria, n f
  • fr  délire de parasitose, n m
  • fr  délire dermatozoïque, n m
  • fr  syndrome d'Ekbom, n m
  • en  delusional parasitosis, n
  • de  Befallswahn, n m
  • de  chronisch taktile Halluzinose, n f
  • de  Dermatozoenwahn, n m
  • de  Ekbom-Syndrom, n n
  • de  Insektenwahn, n m
  • de  Parasitophobie, n f

Psiquiatria

Definición
Deliri en què la persona té la convicció que la seva pell està infestada de paràsits, insectes o cucs que li produeixen al·lucinacions de pruïja o coïssor, de manera que sent l'impuls mòrbid d'eliminar l'agent hipotètic gratant amb els dits o amb algun instrument.
  • ca  displàsia condroectodèrmica, n f
  • ca  síndrome d'Ellis-van Creveld, n f sin. compl.
  • es  displasia condroectodérmica, n f
  • es  síndrome de Ellis-Van Creveld, n m
  • en  chondroectodermal dysplasia
  • en  Ellis-van Creveld syndrome

Fisioteràpia

Definición
Displàsia hereditària consistent en nanisme rizomèlic amb distròfies òssies diverses i anomalies cardiovasculars.
  • ca  síndrome d'Ellis-Van Creveld, n f
  • es  síndrome de Ellis-Van Creveld, n m
  • fr  syndrome d'Ellis-Van Creveld, n m
  • fr  dysplasie chondroectodermique, n f sin. compl.
  • fr  dysplasie mésoectodermique, n f sin. compl.
  • en  Ellis Van Creveld syndrome, n
  • cod  289

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome d'Emanuel, n f
  • es  síndrome de Emanuel, n m
  • fr  syndrome d'Emanuel, n m
  • en  Emanuel syndrome, n
  • cod  96170

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome d'emfisema i fibrosi pulmonar, n f
  • es  síndrome combinado enfisema-fibrosis pulmonar, n m
  • es  CPFE, n m sigla
  • fr  syndrome d'emphysème-fibrose pulmonaire combinés, n m
  • fr  syndrome combiné d'emphysème des sommets-fibrose pulmonaire des bases, n m sin. compl.
  • fr  CPFE, n m sigla
  • en  combined pulmonary fibrosis-emphysema syndrome, n
  • en  CPFE, n sigla
  • cod  300564

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome d'encefalomiopatia - miocardiopatia - dificultat respiratòria neonatal, n f
  • ca  síndrome d'encefalomiopatia - cardiomiopatia - dificultat respiratòria neonatal, n f sin. compl.
  • es  síndrome de encefalomiopatía-miocardiopatía-dificultad respiratoria neonatal, n m
  • es  encefalomiopatía neonatal asociada al gen COQ4, n f sin. compl.
  • fr  syndrome d'encéphalomyopathie néonatale-cardiomyopathie-détresse respiratoire, n m
  • fr  encéphalomyopathie néonatale associée à COQ4, n f sin. compl.
  • en  neonatal encephalomyopathy-cardiomyopathy-respiratory distress syndrome, n
  • en  COQ4-related neonatal encephalomyopathy, n sin. compl.
  • cod  457185

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome d'encefalomiopatia - miocardiopatia - dificultat respiratòria neonatal, n f
  • ca  síndrome d'encefalomiopatia - cardiomiopatia - dificultat respiratòria neonatal, n f sin. compl.
  • es  síndrome de encefalomiopatía-miocardiopatía-dificultad respiratoria neonatal, n m
  • es  encefalomiopatía neonatal asociada al gen COQ4, n f sin. compl.
  • fr  syndrome d'encéphalomyopathie néonatale-cardiomyopathie-détresse respiratoire, n m
  • fr  encéphalomyopathie néonatale associée à COQ4, n f sin. compl.
  • en  neonatal encephalomyopathy-cardiomyopathy-respiratory distress syndrome, n
  • en  COQ4-related neonatal encephalomyopathy, n sin. compl.
  • cod  457185

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome d'encefalopatia - miocardiopatia hipertròfica - malaltia tubular renal, n f
  • ca  síndrome d'encefalopatia - cardiomiopatia hipertròfica - malaltia tubular renal, n f sin. compl.
  • es  síndrome de encefalopatía-miocardiopatía hipertrófica-enfermedad tubular renal, n m
  • fr  syndrome d'encéphalopathie-cardiomyopathie hypertrophique-néphropathie tubulaire, n m
  • en  encephalopathy-hypertrophic cardiomyopathy-renal tubular disease syndrome, n
  • cod  319678

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome d'encefalopatia - miocardiopatia hipertròfica - malaltia tubular renal, n f
  • ca  síndrome d'encefalopatia - cardiomiopatia hipertròfica - malaltia tubular renal, n f sin. compl.
  • es  síndrome de encefalopatía-miocardiopatía hipertrófica-enfermedad tubular renal, n m
  • fr  syndrome d'encéphalopathie-cardiomyopathie hypertrophique-néphropathie tubulaire, n m
  • en  encephalopathy-hypertrophic cardiomyopathy-renal tubular disease syndrome, n
  • cod  319678

Malalties minoritàries