síndrome amotivacional
síndrome amotivacional
Psiquiatria
- ca síndrome amotivacional, n f
- es síndrome amotivacional, n m
- fr syndrome amotivationnel, n m
- en amotivational syndrome, n
- de amotivationales Syndrom, n n
Psiquiatria
Definición
Síndrome caracteritzada per passivitat, indiferència general i falta d'iniciativa, de concentració i d'atenció.
síndrome antifosfolipídica
síndrome antifosfolipídica
Immunologia
- ca síndrome antifosfolipídica, n f
- ca SAF, n f sigla
- es síndrome antifosfolipídico
- es SAF sigla
- fr syndrome des antiphospholipides
- fr APS sigla
- en antiphospholipid syndrome
- en APS sigla
Immunologia
Definición
Malaltia autoimmunitària sistèmica caracteritzada per la presència d'autoanticossos antifosfolípid que es manifesta amb trombosi arterial o venosa i amb morbiditat durant l'embaràs.
Nota
- Les dones en edat fèrtil afectades de síndrome antifosfolipídica, en cas de quedar embarassades, pateixen avortaments recurrents.
síndrome antifosfolipídica catastròfica
síndrome antifosfolipídica catastròfica
Malalties minoritàries
- ca síndrome antifosfolipídica catastròfica, n f
- ca SAF catastròfica, n f sin. compl.
- es síndrome antifosfolipídico catastrófico, n m
- es SAF catastrófico, n m sin. compl.
- es SAFC, n m sigla
- fr syndrome catastrophique des antiphospholipides, n m
- fr CAPS, n m sigla
- en catastrophic antiphospholipid syndrome, n
- en CAPS, n sigla
- cod 464343
Malalties minoritàries
síndrome antifosfolipídica neonatal
síndrome antifosfolipídica neonatal
Malalties minoritàries
- ca síndrome antifosfolipídica neonatal, n f
- ca SAF neonatal, n f sin. compl.
- es síndrome antifosfolípidos neonatal, n m
- es SAF neonatal, n m sin. compl.
- es síndrome de Hughes neonatal, n m sin. compl.
- es síndrome neonatal de anticuerpos antifosfolípidos, n m sin. compl.
- fr syndrome des antiphospholipides néonatal, n m
- fr syndrome de Hughes néonatal, n m sin. compl.
- en neonatal antiphospholipid syndrome, n
- en neonatal antiphospholipid antibody syndrome, n sin. compl.
- en neonatal Hughes syndrome, n sin. compl.
- cod 398097
Malalties minoritàries
síndrome antifosfolipídica obstètrica
síndrome antifosfolipídica obstètrica
Malalties minoritàries
- ca síndrome antifosfolipídica obstètrica, n f
- es síndrome antifosfolipídico obstétrico, n m
- fr syndrome des antiphospholipides obstétrical, n m
- en obstetric antiphospholipid syndrome, n
Malalties minoritàries
síndrome antifosfolipídica trombòtica
síndrome antifosfolipídica trombòtica
Malalties minoritàries
- ca síndrome antifosfolipídica trombòtica, n f
- es síndrome antifosfolipídico trombótico, n m
- fr syndrome des antiphospholipides thrombotique, n m
- en thrombotic antiphospholipid syndrome, n
Malalties minoritàries
síndrome antisintetasa
síndrome antisintetasa
Malalties minoritàries
- ca síndrome antisintetasa, n f
- es síndrome antisintetasa, n m
- fr syndrome des antisynthétases, n m
- fr syndrome anti-Jo1, n m sin. compl.
- en antisynthetase syndrome, n
- en anti-Jo1 syndrome, n sin. compl.
- en AS syndrome, n sin. compl.
- cod 81
Malalties minoritàries
síndrome APLAID
síndrome APLAID
Malalties minoritàries
- ca síndrome APLAID, n f
- ca síndrome autoinflamatòria amb deficiència d'anticossos i desregulació immunitària associada al gen PLCG2, n f sin. compl.
- es autoinflamación-deficiencia de anticuerpos asociada al gen PLCG2-disregulación inmunológica, n f
- es síndrome APLAID, n m
- es autoinflamación-deficiencia de anticuerpos asociada al gen PLCG2-disregulación inmunológica, n f sin. compl.
- fr syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2, n m
- fr APLAID, n m sigla
- en autoinflammation-PLCG2-associated antibody deficiency-immune dysregulation, n
- en APLAID, n sigla
- cod 324530
Malalties minoritàries
Nota
- La sigla APLAID correspon a l'equivalent anglès autoinflammation-PLCG2-associated antibody deficiency-immune dysregulation ('síndrome autoinflamatòria amb deficiència d'anticossos i desregulació immunitària associada al gen PLCG2').
síndrome arterial de l'estret toràcic
síndrome arterial de l'estret toràcic
Malalties minoritàries
- ca síndrome arterial de l'estret toràcic, n f
- es síndrome arterial de la salida torácica, n m
- es síndrome arterial de compresión de la salida torácica, n m sin. compl.
- es síndrome arterial de hiperabducción, n m sin. compl.
- es síndrome arterial de la costilla cervical, n m sin. compl.
- es síndrome arterial del escaleno anterior, n m sin. compl.
- es síndrome costoclavicular arterial, n m sin. compl.
- es TOS arterial, n m sin. compl.
- es ATOS, n m sigla
- fr syndrome artériel du défilé thoracique, n m
- fr SDT artériel, n m sin. compl.
- fr syndrome artériel d'hyperabduction, n m sin. compl.
- fr syndrome artériel de la côte cervicale, n m sin. compl.
- fr syndrome artériel de la traversée cervico-thoraco-brachiale, n m sin. compl.
- fr syndrome artériel du défilé cervico-thoraco-brachial, n m sin. compl.
- fr syndrome artériel du défilé costo-claviculaire, n m sin. compl.
- fr syndrome artériel du scalène antérieur, n m sin. compl.
- fr TOS artériel, n m sin. compl.
- fr ATOS, n m sigla
- en arterial thoracic outlet syndrome, n
- en arterial cervical rib syndrome, n sin. compl.
- en arterial costoclavicular syndrome, n sin. compl.
- en arterial hyperabduction syndrome, n sin. compl.
- en arterial scalenus anticus syndrome, n sin. compl.
- en arterial thoracic outlet compression syndrome, n sin. compl.
- en arterial TOS, n sin. compl.
- en ATOS, n sigla
- cod 357107
Malalties minoritàries
síndrome associada a mutació en el gen CTNNB1
síndrome associada a mutació en el gen CTNNB1
Malalties minoritàries
- ca síndrome de discapacitat intel·lectual greu – diplegia espàstica progressiva, n f
- ca síndrome associada a mutació en el gen CTNNB1, n f sin. compl.
- ca síndrome CTNNB1, n f sin. compl.
- es síndrome de discapacidad intelectual grave-diplejía espástica progresiva, n m
- es síndrome CTNNB1, n m sin. compl.
- fr syndrome de déficience intellectuelle-diplégie spastique progressive, n m
- fr syndrome CTNNB1, n m sin. compl.
- en severe intellectual disability-progressive spastic diplegia syndrome, n
- en CTNNB1 syndrome, n sin. compl.
- cod 404473
Malalties minoritàries