neuropatia axonal
neuropatia axonal
Malalties minoritàries
- ca neuropatia axonal, n f
- es neuropatía axonal, n f
- fr neuropathie à axones, n f
- en axonal neuropathy, n
Malalties minoritàries
neuropatia de fibres petites lligada a canalopaties de sodi
neuropatia de fibres petites lligada a canalopaties de sodi
Malalties minoritàries
- ca neuropatia de fibres petites lligada a canalopaties de sodi, n f
- es neuropatía de fibras finas ligada a canalopatías de sodio, n f
- fr neuropathie des petites fibres due à une canalopathie sodique, n f
- en sodium channelopathy-related small fiber neuropathy, n
- cod 306577
Malalties minoritàries
neuropatia familiar del plexe braquial
neuropatia familiar del plexe braquial
Malalties minoritàries
- ca neuràlgia amiotròfica hereditària, n f
- ca neuropatia familiar del plexe braquial, n f
- es neuralgia amiotrófica hereditaria, n f
- fr amyotrophie neuralgique héréditaire, n f
- en hereditary neuralgic amyotrophy, n
- en hereditary brachial plexus neuropathy, n sin. compl.
- en HNA, n sigla
Malalties minoritàries
neuropatia hereditària amb paràlisi per pressió
neuropatia hereditària amb paràlisi per pressió
Malalties minoritàries
- ca neuropatia hereditària amb paràlisi per pressió, n f
- ca HNPP, n f sigla
- es neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión, n f
- es microdeleción heterocigota 17p11.2p12, n f sin. compl.
- es neuropatía sensitiva por presión, n f sin. compl.
- es neuropatía tomacular, n f sin. compl.
- es HNPP, n f sigla
- fr neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression, n f
- fr microdélétion hétérozygote 17p11.2p12, n f sin. compl.
- fr neuropathie tomaculaire, n f sin. compl.
- fr HNPP, n f sigla
- en hereditary neuropathy with liability to pressure palsies, n
- en current pressure-sensitive neuropathy, n sin. compl.
- en heterozygous microdeletion 17p11.2p12, n sin. compl.
- en potato-grubbing palsy, n sin. compl.
- en tomaculous neuropathy, n sin. compl.
- en tulip-bulb digger's palsy, n sin. compl.
- en HNPP, n sigla
- cod 640
Malalties minoritàries
Nota
- La sigla HNPP correspon a l'equivalent anglès hereditary neuropathy with liability to pressure palsies ('neuropatia hereditària amb paràlisi per pressió').
neuropatia hereditària per vulnerabilitat excessiva a la pressió
neuropatia hereditària per vulnerabilitat excessiva a la pressió
Fisioteràpia
- ca parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f
- ca neuropatia hereditària per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
- ca neuropatia tomaculosa, n f sin. compl.
- ca paràlisi hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
- ca parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
- ca polineuropatia familiar recurrent, n f sin. compl.
- es neuropatía hereditaria por vulnerabilidad excesiva a la presión, n f
- es neuropatía tornacular, n f
- en hereditary neuropathy with liability to pressure palsies
- en tomaculous neuropathy
Fisioteràpia
Definición
Neuropatia hereditària transmesa gairebé sempre amb caràcter autosòmic dominant, caracteritzada per la presentació de paràlisis o parèsies de diversos nervis perifèrics, recurrents i provocades per compressions externes o traumatismes banals, que afecta especialment els nervis cubital i ciàtic i es resol espontàniament en el curs d'uns dies o d'unes setmanes.
Nota
- La parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió presenta uns engruiximents mielínics característics, anomenats tomacles.
neuropatia hipertròfica progressiva
neuropatia hipertròfica progressiva
Fisioteràpia
- ca neuritis intersticial hipertròfica, n f
- ca atròfia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca malaltia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca neuritis de Gombault, n f sin. compl.
- ca neuropatia hipertròfica progressiva, n f sin. compl.
- ca neuropatia sensitivomotora tipus III, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- es enfermedad de Déjerine-Sottas, n f
- es neuropatía hipertrófica hereditaria, n f
- es síndrome de Déjerine-Sottas, n m
- en Déjerine-Sottas atrophy
- en Déjerine-Sottas disease
- en hereditary hypertrophic neuropathy
- en interstitial hypertrophic neuritis
- en progressive hypertrophic neuropathy
Fisioteràpia
Definición
Malaltia de les neurones motores i sensitives perifèriques caracteritzada per una paràlisi amiotròfica, lentament evolutiva, de predomini distal, acompanyada de trastorns sensitius i d'una hipertròfia considerable dels troncs nerviosos.
Nota
- La neuritis intersticial hipertròfica provoca lesions anatomopatològiques bastant superposables a les de la paràlisi amiotròfica. Els signes motors i l'amiotròfia són també semblants a aquesta malaltia. Els trastorns sensitius són molt importants i es caracteritzen per parestèsies distals i dolors fulgurants dels membres inferiors, amb afectació de la sensibilitat superficial i profunda. Hi ha també trastorns pupil·lars (signe d'Argyll-Roberston) i hipertròfia difusa dels troncs nerviosos, especialment objectivable en el plexe cervical superficial, nervi cubital i nervi ciàtic popliti extern.
neuropatia motora distal hereditària
neuropatia motora distal hereditària
Malalties minoritàries
- ca neuropatia motora distal hereditària, n f
- es neuropatía motora distal hereditaria, n f
- es atrofia muscular espinal distal, n f sin. compl.
- es dHMN, n f sigla
- es dSMA, n f sigla
- fr neuropathie motrice distale héréditaire, n f
- fr amyotrophie spinale distale, n f sin. compl.
- fr dHMN, n f sigla
- fr dSMA, n f sigla
- en distal hereditary motor neuropathy, n
- en distal spinal muscular atrophy, n sin. compl.
- en dHMN, n sigla
- en dSMA, n sigla
- cod 53739
Malalties minoritàries
neuropatia motora espinal
neuropatia motora espinal
Malalties minoritàries
- ca neuropatia motora espinal, n f
- es neuropatía motora espinal, n f
- fr neuropathie motrice spinale, n f
- en spinal muscular neuropathy, n
Malalties minoritàries
neuropatia motora espinal d'inici tardà de tipus Jokela
neuropatia motora espinal d'inici tardà de tipus Jokela
Malalties minoritàries
- ca neuropatia motora espinal d'inici tardà de tipus Jokela, n f
- es síndrome de motoneurona inferior de inicio tardío en el adulto, n m
- es AME Jokela, n f sin. compl.
- es atrofia muscular espinal tipo Jokela, n f sin. compl.
- fr syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte, n m
- fr amyotrophie spinale proximale type Jokela, n f sin. compl.
- fr SMAJ, n m sigla
- en lower motor neuron syndrome with late-adult onset, n
- en spinal muscular atrophy, Jokela type, n
- en SMAJ, n sigla
- cod 276435
Malalties minoritàries
neuropatia motora hereditària
neuropatia motora hereditària
Malalties minoritàries
- ca atròfia muscular espinal, n f
- ca neuropatia motora hereditària, n f sin. compl.
- es atrofia muscular espinal, n f
- es amiotrofia espinal, n f sin. compl.
- fr syndrome d'amyotrophie spinale, n m
- fr amyotrophie spinale, n f sin. compl.
- en spinal muscular atrophy, n
- en spinal amyotrophie, n sin. compl.
Malalties minoritàries
