malaltia de Fröhlich
malaltia de Fröhlich
Fisioteràpia
- ca malaltia de Fröhlich, n f
- es enfermedad de Fröhlich, n f
- en Fröhlich's disease
Fisioteràpia
Definición
Osteïtis tuberculosa de l'apòfisi espinosa de la setena vèrtebra cervical.
malaltia de Gamstorp
malaltia de Gamstorp
Fisioteràpia
- ca adinàmia episòdica hereditària, n f
- ca malaltia de Gamstorp, n f sin. compl.
- es adinamia episódica hereditaria, n f
- es enfermedad de Gamstorp, n f
- en adynamia
- en Gamstorp's disease
Fisioteràpia
Definición
Forma particular de la paràlisi periòdica familiar amb hiperpotassèmia, que es transmet amb caràcter dominant.
malaltia de Garré
malaltia de Garré
Fisioteràpia
- ca osteomielitis esclerosant de Garré, n f
- ca malaltia de Garré, n f sin. compl.
- ca osteïtis condensant no supurativa, n f sin. compl.
- ca osteomielitis esclerosant no supurada, n f sin. compl.
- es enfermedad de Garré, n f
- es osteomielitis esclerosante de Garré, n f
- es osteomielitis no supurativa esclerosante, n f
- en Garré disease
- en Garré osteomyelitis
- en sclerosing nonsuppurative osteomyelitis
Fisioteràpia
Definición
Osteomielitis crònica no supurada, caracteritzada per l'augment de densitat i l'engruiximent de l'os malalt, amb desaparició de la cavitat medul·lar.
Nota
- L'osteomielits esclerosant de Garré afecta generalment la tíbia o el fèmur.
malaltia de Gaucher
malaltia de Gaucher
Malalties minoritàries
- ca malaltia de Gaucher, n f
- es enfermedad de Gaucher, n f
- fr maladie de Gaucher, n f
- fr déficit en bêta-glucosidase acide, n m sin. compl.
- fr déficit en glucocérébrosidase, n m sin. compl.
- en Gaucher disease, n
- en acid beta-glucosidase deficiency, n sin. compl.
- en glucocerebrosidase deficiency, n sin. compl.
- en GD, n sigla
- cod 355
Malalties minoritàries
malaltia de Gaucher de tipus 1
malaltia de Gaucher de tipus 1
Malalties minoritàries
- ca malaltia de Gaucher de tipus 1, n f
- es enfermedad de Gaucher tipo 1, n f
- es enfermedad de Gaucher juvenil no cerebral, n f sin. compl.
- fr maladie de Gaucher type 1, n f
- fr maladie de Gaucher juvénile non cérébrale, n f sin. compl.
- en Gaucher disease type 1, n
- en non-cerebral juvenile Gaucher disease, n sin. compl.
- cod 77259
Malalties minoritàries
malaltia de Gerhardt
malaltia de Gerhardt
Fisioteràpia
- ca eritromelàlgia, n f
- ca acromelàlgia, n f sin. compl.
- ca eritermàlgia, n f sin. compl.
- ca malaltia de Gerhardt, n f sin. compl.
- ca malaltia de Mitchell, n f sin. compl.
- ca malaltia de Weir-Mitchell, n f sin. compl.
- es enfermedad de Weir Mitchell, n f
- es eritromelalgia, n f
- en acromelalgia
- en erythromelalgia
- en Weir Mitchell disease
Fisioteràpia
Definición
Trastorn que afecta les extremitats, especialment les inferiors, caracteritzat per una vasodilatació paroxismal bilateral, amb enrogiment cutani, edema, augment de la temperatura i dolor coent que augmenta amb el moviment i la posició baixa del membre afectat.
malaltia de Glisson
malaltia de Glisson
Fisioteràpia
- ca raquitisme, n m
- ca mal anglès, n m sin. compl.
- ca malaltia de Glisson, n f sin. compl.
- ca osteolimfatisme, n m sin. compl.
- es enfermedad de Glisson, n f
- es raquitismo, n m
- en Glisson's disease
- en rickets
Fisioteràpia
Definición
Malaltia dels ossos en període de creixement causada per una alteració del metabolisme del calci i del fòsfor, caracteritzada per una mineralització defectuosa de la matriu orgànica òssia.
Nota
- 1. El raquitisme es presenta entre els 3 i els 18 mesos d'edat i rarament després dels 2 anys.
- 2. El raquitisme és més aparent en els cartílags de creixement, atès que són els llocs de més activitat osteogenètica.
- 3. La causa principal del raquitisme és una exposició deficient a la llum solar, la qual cosa comporta una avitaminosi D. La segona causa és la disminució del fosfat disponible per a la mineralització de l'os (raquitisme vitaminoresistent). Altres causes serien les alteracions dietètiques i la malabsorció intestinal.
- 4. El terme osteomalàcia fa referència a la mateixa malaltia en l'adult amb afectació de tot l'esquelet i trastorns patològics que necessiten un període de temps més llarg per a manifestar-se.
malaltia de Goldflam
malaltia de Goldflam
Fisioteràpia
- ca miastènia greu, n f
- ca malaltia d'Erb-Goldflam, n f sin. compl.
- ca malaltia de Goldflam, n f sin. compl.
- ca miastènia gravis [gravis: la], n f sin. compl.
- ca miastènia greu pseudoparalítica, n f sin. compl.
- ca paràlisi astenobulboespinal, n f sin. compl.
- ca paràlisi familiar periòdica, n f sin. compl.
- es enfermedad de Erb-Goldflam, n f
- es enfermedad de Goldflam, n f
- es miastenia grave, n f
- en Erb-Goldflam disease
- en Goldflam disease
- en myasthenia gravis
Fisioteràpia
Definición
Malaltia neuromuscular causada per un trastorn en la transmissió de l'estímul nerviós en la placa motora, caracteritzada per una fatiga anormal dels músculs davant l'esforç que representa la seva activació repetida.
Nota
- 1. Els músculs més afectats per la miastènia greu són els oculars extrínsecs, els facials i els faringis.
- 2. La miastènia greu presenta, com a primers símptomes, blefaroptosi, diplopia i disfàgia. Els malalts poden morir sobtadament per una paràlisi respiratòria.
malaltia de Gorham
malaltia de Gorham
Fisioteràpia
- ca malaltia de Gorham, n f
- es enfermedad de Gorham, n f
- en Gorham disease
Fisioteràpia
Definición
Osteòlisi massiva d'etiologia desconeguda, que afecta clavícules, costelles, estern, fèmur, maxil·lar i ilíacs.
Nota
- Radiològicament, en la malaltia de Gorham s'observa la desaparició de les imatges òssies dels sectors corresponents.
malaltia de Gougerot-Sjögren
malaltia de Gougerot-Sjögren
Fisioteràpia
- ca síndrome de Sjögren, n f
- ca malaltia de Gougerot-Sjögren, n f sin. compl.
- ca malaltia de Gougerot-Sjögren-Houwers, n f sin. compl.
- ca malaltia de Sjögren, n f sin. compl.
- ca síndrome de Gougerot- Sjögren-Houwers, n f sin. compl.
- ca síndrome de Sjögren-Houwers, n f sin. compl.
- ca síndrome seca, n f sin. compl.
- es enfermedad de Gougerot-Sjögren, n f
- es enfermedad de Sjögren, n f
- es síndrome de Sjögren, n m
- es síndrome seco, n m
- en Gougerot-Sjögren disease
- en Sjögren syndrome
Fisioteràpia
Definición
Malaltia inflamatòria crònica autoimmunitària caracteritzada per queratoconjuntivitis seca i xeroftàlmia.
Nota
- 1. La síndrome de Sjögren també presenta hipofunció i atròfia d'altres glàndules exocrines, manifestada per rinitis seca, aquília gàstrica, insuficiència pancreàtica exocrina, rectitis, vaginitis, vulvitis, hiposudoració i manifestacions cutànies pel·lagroides.
- 2. La síndrome de Sjögren era definida clàssicament per la tríada de queratoconjuntivitis seca, xerostomia i artritis reumatoide, per bé que actualment es considera que només el 25% dels malalts presenten una artritis semblant a l'artritis reumatoide, però en el 75% dels casos hi ha miàlgies, artràlgies i episodis de sinovitis intermitent.
- 3. La síndrome de Sjögren pot associar-se amb altres malalties autoimmunitàries (esclerodèrmia sistèmica progressiva, lupus eritematós sistèmic, poliarteritis nodosa, tiroïditis de Hashimoto, cirrosi biliar primària, etc.) i en aquest cas rep el nom de síndrome de Sjögren secundària.
