Vuelva a la lista de diccionarios online

Terminologia de ciències de la salut

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  encefalopatia autoimmunitària, n f
  • es  encefalopatía autoinmune, n f
  • fr  encéphalopathie auto-immune, n f
  • en  autoimmune encephalopathy, n

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia de Wernicke, n f
  • ca  encefalopatia de Wernicke, n f sin. compl.
  • es  encefalopatía de Wernicke, n f
  • es  enfermedad de Wernicke, n f
  • en  Wernicke disease
  • en  Wernicke encephalopathy
  • en  Wernicke syndrome

Fisioteràpia

Definición
Síndrome neurològica per dèficit de vitamina B1 caracteritzada per lesions de desmielinització, proliferació glial i, en els casos més greus, de necrosi cel·lular, localitzades en la regió paraventricular del tàlem òptic i de l'hipotàlem, els tubercles mamil·lars, les zones periaqüeductals del tronc cerebral, el sòl del quart ventricle i el vermis cerebel·lós.

Nota

  • 1. La malaltia de Wernicke es presenta fonamentalment en l'alcoholisme crònic.
  • 2. Clínicament, la malaltia de Wernicke es caracteritza per signes oculomotors (nistagme, paràlisi del múscul recte extern, paràlisi de la mirada conjugada), atàxia i confusió mental que pot arribar al delirium tremens. La major part dels malalts presenten símptomes d'abstinència alcohòlica, hepatopatia alcohòlica i neuropatia perifèrica. El quadre clínic no és exclusiu de l'enolisme, ja que es pot observar en la malabsorció intestinal, l'obstrucció intestinal alta, les intoxicacions, l'hemodiàlisi, la quimioteràpia i la hiperèmesi gravídica.
  • ca  síndrome FOXG1, n f
  • ca  encefalopatia epilèptica associada al gen FOXG1, n f sin. compl.
  • es  síndrome FOXG1, n m
  • es  encefalopatía epiléptica asociada al gen FOXG1, n f sin. compl.
  • fr  syndrome FOXG1, n m
  • fr  encéphalopathie épileptique-dyskinétique liée à FOXG1, n f sin. compl.
  • en  FOXG1 syndrome, n
  • en  FOXG1-related epileptic-dyskinetic encephalopathy, n sin. compl.
  • cod  561854

Malalties minoritàries

  • ca  encefalopatia epilèptica durant la primera infància, n f
  • es  encefalopatía epiléptica de la infancia temprana, n f
  • es  encefalopatía epiléptica de la infancia temprana con paroxismo-supresión, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Ohtahara, n m sin. compl.
  • es  EIEE, n f sigla
  • fr  encéphalopathie épileptique infantile précoce, n f
  • fr  syndrome d'Ohtahara, n m sin. compl.
  • fr  EEIP
    EEIP,     n f sigla
  • fr  EIEE, n f sigla
  • en  early infantile epileptic encephalopathy, n
  • en  early infantile epileptic encephalopathy with suppression-bursts, n sin. compl.
  • en  Ohtahara syndrome, n sin. compl.
  • en  EIEE, n sigla
  • cod  1934

Malalties minoritàries

  • ca  encefalopatia espongiforme, n f
  • ca  malaltia per prions, n f
  • es  encefalopatía espongiforme
  • es  enfermedad por priones
  • en  prion disease
  • en  spongiform encephalopathy

Neurociència

Definición
Encefalopatia causada per prions i caracteritzada per una pèrdua neuronal cortical acompanyada de vacuolització de les regions afectades, que es manifesta com a demència profunda ràpidament progressiva, atàxia cerebel·losa, mioclònies difuses i altres alteracions neurològiques i visuals.
  • ca  paràlisi cerebral infantil, n f
  • ca  encefalopatia infantil, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi espàstica infantil, n f sin. compl.
  • es  parálisis cerebral infantil, n f
  • en  cerebral palsy

Fisioteràpia

Definición
Síndrome neurològica de causa diversa que apareix en el moment del naixement o durant els primers mesos de vida extrauterina, caracteritzada per paràlisis espàstiques d'ambdues extremitats superiors o inferiors, rigidesa extrapiramidal, moviments coreoatetòtics, peu de pinya, debilitat mental o estats epilèptics.

Nota

  • 1. Els factors etiològics de la paràlisi cerebral infantil comprenen causes obstètriques (asfíxia del fetus en parts molt prolongats, part distòcic, ús del fòrceps), causes toxicoinfeccioses (sífilis, rubèola, alcoholisme matern, xarampió, escarlatina, tos ferina, galteres), la malaltia hemorràgica dels nadons i la icterícia greu del nadó per isoimmunització Rh.
  • 2. La paràlisi cerebral infantil pot ser congènita o adquirida. Tant les formes congènites com les adquirides es presenten clínicament segons diverses modalitats: hemiplegia infantil, diplegia infantil, malaltia de Little, atetosi doble idiopàtica (malaltia de Vogt) i síndrome astaticoatònica (malaltia de Förster).
  • ca  encefalopatia mioclònica precoç, n f
  • es  encefalopatía mioclónica temprana, n f
  • fr  encéphalopathie myoclonique précoce, n f
  • fr  encéphalopathie myoclonique précoce avec suppression-bursts, n f sin. compl.
  • en  early myoclonic encephalopathy, n
  • en  early myoclonic encephalopathy with suppression-bursts, n sin. compl.
  • cod  1935

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome MELAS, n f
  • ca  encefalopatia mitocondrial, acidosi làctica i episodis similars a AVC, n f sin. compl.
  • es  MELAS, n f
  • es  encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares al ictus, n f sin. compl.
  • es  encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares al ictus, n f sin. compl.
  • es  miopatía mitocondrial, encefalopatía, acidosis láctica y episodios similares al ictus, n f sin. compl.
  • fr  MELAS, n m
  • fr  encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique, pseudo-épisodes vasculaires cérébraux, n f sin. compl.
  • fr  encéphalopathie mitochondriale, acidose lactique, pseudo-épisodes vasculaires cérébraux, n f sin. compl.
  • fr  myopathie mitochondriale, encéphalopathie, acidose lactique, pseudo-épisodes vasculaires cérébraux, n f sin. compl.
  • en  MELAS, n
  • en  mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes, n sin. compl.
  • en  mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes, n sin. compl.
  • en  mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes, n sin. compl.
  • cod  550

Malalties minoritàries

  • ca  encefalopatia pel VIH, n f
  • es  encefalopatía por VIH, n f
  • fr  encéphalopathie à VIH, n f
  • fr  encéphalopathie liée au VIH, n f
  • en  HIV encephalopathy

Sida

Definición
Malaltia de l'encèfal que afecta persones infectades pel VIH i que s'associa amb trastorns conductuals i alteracions motores.

Nota

  • L'encefalopatia pel VIH es considera una malaltia definidora de sida.
  • ca  síndrome de deficiència del transportador de glucosa de tipus 1 clàssic, n f
  • ca  encefalopatia per deficiència de GLUT1, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de De Vivo, n f sin. compl.
  • es  encefalopatía por deficiencia de GLUT1, n f
  • es  enfermedad de De Vivo, n f
  • es  síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 clásico, n m
  • fr  encéphalopathie par déficit en GLUT1, n f
  • fr  maladie de De Vivo, n f
  • fr  syndrome de déficit en transporteur du glucose de type 1, forme classique, n m
  • en  classic glucose transporter type 1 deficiency syndrome, n
  • en  De Vivo disease, n
  • en  encephalopathy due to GLUT1 deficiency, n
  • cod  71277

Malalties minoritàries