Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  síndrome de despersonalització, n f

Malalties i síndromes, Neurologia, Salut mental

Definición
Pertorbació psíquica consecutiva a afeccions neurològiques (encefalitis, epilèpsia, neoplàsies, etc) o com a manifestació d'una psicopatia (esquizofrènia o hipocondria greu), caracteritzada per la sensació de no ésser la mateixa persona, d'estar dissociat del cos i aquest, mort.
  • ca  síndrome de Dévé, n f

Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa

Definición
Hidatidosi secundària al trencament d'un quist hidatídic primari.
  • ca  síndrome de Di George, n f

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició, Immunologia

Definición
Immunodeficiència congènita que cursa amb convulsions hipocalcèmiques, cardiopatia o malformacions dels grans vasos, dismòrfia facial característica i gran susceptibilitat a les infeccions. És motivada per un defectuós desenvolupament embrionari durant la sisena setmana de l'embaràs que afecta la tercera i la quarta bosses faríngies i provoca l'absència de tim i la hipoplàsia de les paratiroides.
  • ca  eritroleucèmia, n f
  • ca  eritroblastosi aguda, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Blumenthal, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Di Guglielmo, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Di Guglielmo, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia, Oncologia i radioteràpia

Definición
Forma de leucèmia (LA) aguda no limfocítica. Forma LAM6 de la classificació FAB (Grup Francès-Americà-Britànic). El trastorn proliferatiu neoplàstic de la medul·la òssia condueix a l'aparició de nombrosos eritroblasts a la medul·la òssia, molts dels quals passen a la sang (eritrèmia o eritroblastosi). Amb la progressió de la malaltia, es fan menys abundants i augmenta la proporció de formes immadures (mieloblasts), les quals determinen la morfologia característica d'una leucèmia aguda o mieloide.
  • ca  síndrome de Verner-Morrison, n f
  • ca  còlera pancreàtic, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de diarrea aquosa, hipopotassèmia i aclorhídria, n f sin. compl.
  • ca  síndrome WDHA, n f sin. compl.
  • ca  WDHA, n f sigla
  • en  watery duarrhea hypokalemia and achlohydria

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Gastroenterologia

Definición
Síndrome produïda per un tumor productor de polipèptid intestinal vasoactiu (VIP) manifestada en forma de diarrees de tipus coleriforme, que originen grans pèrdues de potassi, i per hipoclorhídria.
  • ca  amnèsia bioccipital, n f
  • ca  síndrome de Dide i Botcazzo, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Angiologia, Neurologia

Definición
Associació d'una ceguesa cortical i una amnèsia contínua, produïda per un reblaniment bilateral i simètric del territori temporooccipital de l'artèria cerebral posterior.
  • ca  síndrome de disfunció multiorgànica, n f
  • ca  fracàs multiorgànic, n m sin. compl.
  • es  fracaso multiorgánico, n m
  • es  síndrome de disfunción multiorgánica, n m
  • fr  défaillance multi-organique, n m
  • fr  syndrome de défaillance multiorganique, n m
  • en  multiorganic dysfunction syndrome, n
  • en  multiple organ failure, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes

Definición
Fallada fisiològica progressiva de diversos sistemes orgànics interdependents, incapaços de mantenir l'homeòstasi sense la intervenció mèdica.
  • ca  síndrome de Doan-Wright, n f

Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia

Definición
Anèmia d'origen esplènic, amb trombocitopènia i esplenomegàlia.
  • ca  síndrome de doble Y, n f
  • ca  síndrome XYY, n f
  • es  síndrome de doble Y, n m
  • fr  chromosome double Y, n m
  • fr  génotype XYY, n m
  • fr  syndrome du double Y, n m
  • fr  triplet chromosomique XYY, n m
  • fr  Y surnuméraire, n m
  • en  double Y chromosome, n
  • en  extra Y chromosome, n
  • en  XYY genotype, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Trisomia deguda a la presència d'un cromosoma Y de més, que es presenta exclusivament en persones del sexe masculí i no està associada aparentment a característiques físiques inusuals o a problemes mèdics greus.

Nota

  • La síndrome de doble Y té un cariotip 47XYY.

    En contextos divulgatius, amb un ús terminològic poc precís, les persones afectades per aquesta trisomia han rebut el nom de supermascles, però aquesta denominació es considera inadequada terminològicament.
  • ca  leprecaunisme, n m
  • ca  malaltia de Donohue, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Donohue, n f sin. compl.

Malalties i síndromes

Definición
Anomalia congènita caracteritzada per poc desenvolupament físic i mental, una cara com de follet, amb orelles d'implantació baixa, hirsutisme i hipertròfia peniana (homes) o clitorídia i mamària (dones). És d'herència autosòmica recessiva.

Nota

  • La denominació leprecaunisme prové de l'irlandès leprechaun 'follet'.