Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  síndrome de Cornelia de Lange, n f
  • ca  malaltia de Cornelia De Lange, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de De Lange, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Lange, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Brachmann-De Lange, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de De Lange, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Lange, n f sin. compl.

Malalties i síndromes

Definición
Síndrome de causes desconegudes caracteritzada per hirsutisme, especialment del front i de les celles, sinòfria, braquicefàlia, hipertelorisme, micrognàtia, cutis marmorata, llavis prims molt peculiars, nas de sella, mugrons i llombrígol hipoplàstics, alteracions dels membres (micromèlia, sindactília, clinodactília, etc), retard mental i un plor anormal (grunyit gutural).
  • ca  tiroïditis de De Quervain, n f
  • ca  malaltia de De Quervain, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de De Quervain-Crile, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de De Quervain-Crile, n f sin. compl.
  • ca  tiroïditis aguda no supurativa, n f sin. compl.
  • ca  tiroïditis aguda simple, n f sin. compl.
  • ca  tiroïditis de cèl·lules gegants, n f sin. compl.
  • ca  tiroïditis granulomatosa, n f sin. compl.
  • ca  tiroïditis no supurativa, n f sin. compl.
  • ca  tiroïditis pseudotuberculosa, n f sin. compl.
  • ca  tiroïditis subaguda, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Endocrinologia i nutrició, Microbiologia i patologia infecciosa

Definición
Tiroïditis subaguda de causa desconeguda, possiblement d'origen víric, caracteritzada per la formació de granulomes constituïts per un nucli central de substància col·loide envoltat de cèl·lules gegants multinucleades. Apareix generalment sobre una glàndula prèviament normal, bé que en ocasions sobre un goll preexistent. Clínicament es caracteritza per una primera fase de malaltia general, febre, astènia, afectació de les vies respiratòries altes de tipus pseudogripal, tumefacció dolorosa de la glàndula i, en la meitat dels casos, hipertiroïdisme, seguida al cap d'unes setmanes d'una segona fase de regressió simptomàtica amb eutiroïdisme i, finalment, d'una fase hipotiroidal, per bé que alguns casos evolucionen amb hipertiroïdisme permanent.
  • ca  disgènesi reticular, n f
  • ca  malaltia de De Vaal, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de De Vaal, n f sin. compl.
  • es  disgénesis reticular, n f
  • es  enfermedad de De Vaal, n f
  • fr  dysgénésie réticulaire, n f
  • fr  maladie de De Vaal, n f
  • en  De Vaal disease, n
  • en  reticular dysgenesis, n

.FITXA MODIFICADA, Immunologia

Definición
Immunodeficiència combinada greu d'herència autosòmica recessiva, caracteritzada per defectes profunds en els limfòcits i per l'absència de neutròfils, que afecta nadons.
  • ca  síndrome de Debray, n f

Malalties i síndromes, Gastroenterologia

Definición
Inflamació edematosa de la vàlvula de Bauhin. Es caracteritza per diarrea i una imatge radiològica en forma d'escarapel·la.
  • ca  zona de Looser, n f
  • ca  anell de reabsorció de Kienböck, n m sin. compl.
  • ca  fissura de Looser, n f sin. compl.
  • ca  fissura de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  línia de Looser, n f sin. compl.
  • ca  línia de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Debray, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de la clausura, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de la clausura de Debray, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de les fissures múltiples, n f sin. compl.
  • ca  pseudofractura, n f sin. compl.
  • ca  pseudofractura de Looser, n f sin. compl.
  • ca  pseudofractura de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Debray-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Looser-Debray-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Milkman, n f sin. compl.
  • ca  zona de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  zona de reconstrucció de Looser, n f sin. compl.
  • ca  zona de transformació de Looser, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Traumatologia i ortopèdia

Definición
Fissura òssia produïda per sobrecàrrega en un os metabòlicament alterat, com és el cas de l'osteomalàcia o el raquitisme.

La zona de Looser no és una veritable fissura o fractura, ja que no hi ha cap traumatisme causal. Es caracteritza radiològicament per una estria clara transversal, de límits borrosos i irregulars, o bé per una osca clara que interromp la cortical òssia i penetra més o menys profundament en el moll de l'os. Sovint són múltiples i simètriques i es localitzen en la coxa, el fèmur, el cúbit, coll de l'omòplat i costelles.

Nota

  • Debray li donà el nom malaltia de la clausura pel fet d'haver-se trobat molt sovint en monges de clausura.
  • ca  síndrome de Debré-Fibiger, n f

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició

Definición
Afecció congènita molt greu caracteritzada per una síndrome adrenogenital amb vòmits profusos.
  • ca  síndrome de Debré-Julien-Marie, n f

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició

Definición
Síndrome que es presenta a conseqüència d'una insuficiència del lòbul anterior de la hipòfisi, caracteritzada per nanisme, aspecte femení, cara juvenil, hipotèrmia, oligúria, oligodípsia i hipotròfia genital.
  • ca  síndrome de Dejean, n f

Malalties i síndromes, Anatomia patològica

Definición
Associació d'exoftàlmia, diplopia, neuràlgies suborbitàries i anestèsia de la zona corresponent al maxil·lar superior. És produïda per neoplàsies del sòl de l'òrbita.
  • ca  síndrome de Déjerine, n f

Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa, Neurologia

Definición
Conjunt simptomàtic semblant a la tabes dorsal amb disminució de la sensibilitat profunda i sentit del tacte anormal.
  • ca  atròfia olivopontocerebel·losa de Déjerine-Thomas, n f
  • ca  atròfia de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
  • ca  atròfia olivopontocerebel·losa, n f sin. compl.
  • ca  degeneració olivopontocerebel·losa, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-André Thomas, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia > Histologia, Neurologia

Definición
Atròfia degenerativa de les olives bulbars amb degeneració de les fibres olivocerebel·loses (peduncle cerebel·lós inferior) i atròfia de la protuberància anular amb degeneració dels nuclis del pont i de les fibres pontocerebel·loses (peduncle cerebel·lós mitjà). La lesió del còrtex cerebel·lós és moderada amb rarefacció variable de les cèl·lules de Purkinje. Sovint hi ha també lesions dels nuclis grisos centrals, principalment del locus negre i dels nuclis dels darrers parells cranials. Es tracta d'una afecció principalment esporàdica, a vegades hereditària, caracteritzada per una síndrome cerebel·losa amb trastorns inicials de la marxa i de l'equilibri, ràpidament completada amb alteracions importants de la coordinació motora, de la veu i tremolor intencional, associada amb una síndrome extrapiramidal (50% dels casos).