trombocitopènia autosòmica dominant amb defecte de la secreció plaquetària
trombocitopènia autosòmica dominant amb defecte de la secreció plaquetària
Malalties minoritàries
- ca trombocitopènia autosòmica dominant amb defecte de la secreció plaquetària, n f
- es trombocitopenia autosómica dominante con defecto de la secreción plaquetaria, n f
- fr thrombocytopénie autosomique dominante avec défaut de sécrétion plaquettaire, n f
- en autosomal dominant thrombocytopenia with platelet secretion defect, n
- cod 466806
Malalties minoritàries
trombocitopènia de Paris-Trousseau
trombocitopènia de Paris-Trousseau
Malalties minoritàries
- ca trombocitopènia de Paris-Trousseau, n f
- es trombocitopenia de Paris-Trousseau, n f
- fr thrombocytopénie type Paris-Trousseau, n f
- en Paris-Trousseau thrombocytopenia, n
- cod 851
Malalties minoritàries
trombocitopènia hereditària amb plaquetes normals
trombocitopènia hereditària amb plaquetes normals
Malalties minoritàries
- ca trombocitopènia hereditària amb plaquetes normals, n f
- es trombocitopenia hereditaria con plaquetas normales, n f
- fr thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales, n f
- en hereditary thrombocytopenia with normal platelets, n
- cod 268322
Malalties minoritàries
trombòclasi
trombòclasi
Ictus i lesions medul·lars i cerebrals traumàtiques
- ca trombòlisi, n f
- ca trombòclasi, n f sin. compl.
- es tromboclasis, n f
- es trombólisis, n f
- fr thrombolyse, n f
- en thromboclasis, n
- en thrombolysis, n
Ictus i lesions medul·lars i cerebrals traumàtiques
Definició
Dissolució d'un trombe.
La trombòlisi es pot produir de manera espontània però, habitualment, és provocada mitjançant el subministrament d'un trombolític.
La trombòlisi es pot produir de manera espontània però, habitualment, és provocada mitjançant el subministrament d'un trombolític.
tromboelastògraf
tromboelastògraf
Aparells sanitaris
- ca tromboelastògraf, n m
- es tromboelastógrafo, n m
- fr thromboélastographe, n m
- en thromboelastograph, n
Aparells sanitaris
Definició
Aparell emprat per a enregistrar gràficament de manera automàtica els canvis de força elàstica de la sang durant el procés de coagulació.
Nota
- El tromboelastògraf s'utilitza per a la diagnosi de la patologia de la coagulació.
trombofília hereditària greu per deficiència congènita de proteïna C
trombofília hereditària greu per deficiència congènita de proteïna C
Malalties minoritàries
- ca trombofília hereditària greu per deficiència congènita de proteïna C, n f
- es trombofilia hereditaria grave por deficiencia congénita de proteína C, n f
- fr thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C, n f
- en severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency, n
- en autosomal recessive thrombophilia due to congenital protein C deficiency, n sin. compl.
- cod 745
Malalties minoritàries
trombofília hereditària greu per deficiència congènita de proteïna S
trombofília hereditària greu per deficiència congènita de proteïna S
Malalties minoritàries
- ca trombofília hereditària greu per deficiència congènita de proteïna S, n f
- es trombofilia hereditaria grave por deficiencia congénita de proteína S, n f
- fr thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S, n f
- en severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency, n
- cod 743
Malalties minoritàries
trombofília hereditària minoritària
trombofília hereditària minoritària
Malalties minoritàries
- ca trombofília hereditària minoritària, n f
- es trombofilia hereditaria rara, n f
- fr thrombophilie héréditaire rare, n f
- en rare hereditary thrombophilia, n
- cod 217454
Malalties minoritàries
trombofília hereditària per deficiència congènita d'antitrombina
trombofília hereditària per deficiència congènita d'antitrombina
Malalties minoritàries
- ca trombofília hereditària per deficiència congènita d'antitrombina, n f
- es trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de antitrombina, n f
- fr thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine, n f
- en hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency, n
- en hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin 3 deficiency, n sin. compl.
- cod 82
Malalties minoritàries
trombofília hereditària per deficiència congènita de glicoproteïna rica en histidina (poli-L)
trombofília hereditària per deficiència congènita de glicoproteïna rica en histidina (poli-L)
Malalties minoritàries
- ca trombofília hereditària per deficiència congènita de glicoproteïna rica en histidina (poli-L), n f
- es trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de glicoproteína rica en histidina (poli-L), n f
- fr thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine, n f
- en hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency, n
- cod 217467
Malalties minoritàries