malaltia de Stargardt
malaltia de Stargardt
Malalties minoritàries
- ca malaltia de Stargardt, n f
- es enfermedad de Stargardt, n f
- es fundus flavimaculatus, n m sin. compl.
- es Stargardt 1, n m sin. compl.
- fr maladie de Stargardt, n f
- fr dystrophie maculaire flavimaculée, n f sin. compl.
- fr fundus flavimaculatus, n m sin. compl.
- fr Stargardt 1, n m sin. compl.
- en Stargardt disease, n
- en fundus flavimaculatus, n sin. compl.
- en Stargardt 1, n sin. compl.
- cod 827
Malalties minoritàries
malaltia de Steinert
malaltia de Steinert
Fisioteràpia
- ca malaltia de Steinert, n f
- ca distròfia miotònica, n f sin. compl.
- es distrofia miotónica, n f
- es enfermedad de Steinert, n f
- en myotonic dystrophy
- en Steinert disease
Fisioteràpia
Definició
Miopatia difusa transmesa segons una herència autosòmica dominant, que cursa amb miotonia, atròfia muscular i canvis distròfics de teixits no musculars.
Nota
- La miotonia provocada per la malaltia de Steinert és de causa desconeguda i es localitza especialment a les mans i a la llengua. És molt freqüent la presència d'opacitats subcapsulars posteriors del cristal·lí. Altres manifestacions són l'alopècia progressiva, l'atròfia testicular, la diabetis i l'hipertiroïdisme.
malaltia de Stewart
malaltia de Stewart
Otorrinolaringologia
- ca reticulosi polimorfa, n f
- ca malaltia de Stewart, n f sin. compl.
- es enfermedad de Stewart
- es reticulosis polimorfa
- en polimorphic reticulosis
- en Stewart's disease
Otorrinolaringologia
Definició
Sarcoma de cèl·lules reticulars, amb proliferació de diferents tipus de cèl·lules d'estirp limfàtica, que s'inicia amb rinorrea i destrueix ràpidament les parets nasosinusals i el paladar.
malaltia de Still
malaltia de Still
Fisioteràpia
- ca artritis reumatoide juvenil, n f
- ca artritis crònica juvenil, n f sin. compl.
- ca malaltia de Chauffard-Still, n f sin. compl.
- ca malaltia de Still, n f sin. compl.
- ca poliartritis crònica infantil, n f sin. compl.
- ca síndrome de Chauffard-Still, n f sin. compl.
- es artritis crónica juvenil, n f
- es enfermedad de Still, n f
- es síndrome de Chauffard-Still, n m
- en juvenile arthritis
- en juvenile chronic arthritis
- en juvenile rheumatoid arthritis
- en Still disease
Fisioteràpia
Definició
Artritis reumatoide d'inici a les edats infantil i juvenil del pacient, en menors de 16 anys.
malaltia de Still de l'adult
malaltia de Still de l'adult
Malalties minoritàries
- ca malaltia de Still de l'adult, n f
- es enfermedad de Still del adulto, n f
- fr maladie de Still de l'adulte, n f
- en adult-onset Still's disease, n
- cod 829
Malalties minoritàries
malaltia de Swift-Feer
malaltia de Swift-Feer
Fisioteràpia
- ca acrodínia, n f
- ca eritroedema, n m sin. compl.
- ca malaltia de Swift-Feer, n f sin. compl.
- es acrodinia, n f
- es enfermedad de Swift, n f
- en acrodynia
- en Swift disease
Fisioteràpia
Definició
Malaltia de la primera infància caracteritzada per l'aparició de tumefaccions doloroses i intensament pruents de les mans i dels peus, eritema de tonalitat fosca de les mans i dels peus, amb fredor local, seguit de l'exfoliació lamel·lar dels palmells i les plantes, i hiperhidrosi massiva amb fortor comparable a la de les rates, que pot provocar una miliària o una piodermatitis ulcerosa.
Nota
- 1. L'acrodínia s'acompanya d'hipotonia muscular, irritabilitat, plor constant, enuresi i tendència a contraure infeccions de les vies respiratòries altes.
- 2. La causa de l'acrodínia és desconeguda, per bé que ha estat interpretada com una alteració dels centres simpàtics del mesencèfal, consecutiva a una intoxicació mercurial, possiblement mitjançant una reacció al·lèrgica retardada.
malaltia de Sydenham
malaltia de Sydenham
Fisioteràpia
- ca malaltia de Sydenham, n f
- ca ball de Sant Vito, n m sin. compl.
- ca corea de Sydenham, n f sin. compl.
- ca corea menor, n f sin. compl.
- ca corea reumàtica, n f sin. compl.
- es baile de san Vito, n m
- es corea de Sydenham, n f
- es corea menor, n f
- es corea reumática, n f
- es enfermedad de Sydenham, n f
- en acute chorea
- en chorea minor
- en rheumatic chorea
- en Saint Vitus dance
- en simple chorea
- en Sydenham chorea
Fisioteràpia
Definició
Manifestació neurològica tardana de la febre reumàtica, caracteritzada per moviments involuntaris, irregulars i improductius, en forma de ganyotes, espetecs linguals, gestos i posats mancats de mesura, que desapareixen durant el son, juntament amb hipotonia muscular i inestabilitat emocional.
malaltia de Tarui
malaltia de Tarui
Malalties minoritàries
- ca malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus VII, n f
- ca malaltia de Tarui, n f
- ca glicogenosi de tipus VII, n f sin. compl.
- es enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosfofructoquinasa muscular, n f
- es glucogenosis por deficiencia de fosfofructoquinasa muscular, n f
- es enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo VII, n f sin. compl.
- es enfermedad de Tarui, n f sin. compl.
- es glucogenosis tipo VII, n f sin. compl.
- es GSD tipo VII, n f sin. compl.
- fr glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire, n f
- fr glycogénose type VII, n f sin. compl.
- fr GSD par déficit en phosphofructokinase musculaire, n f sin. compl.
- fr GSD type VII, n f sin. compl.
- fr maladie de Tarui, n f sin. compl.
- en glycogen storage disease due to muscle phosphofructokinase deficiency, n
- en glycogenosis due to muscle phosphofructokinase deficiency, n sin. compl.
- en glycogenosis type VII, n sin. compl.
- en GSD due to muscle phosphofructokinase deficiency, n sin. compl.
- en GSD type VII, n sin. compl.
- en Tarui disease, n sin. compl.
- cod 371
Malalties minoritàries
malaltia de Thomsen
malaltia de Thomsen
Fisioteràpia
- ca miotonia congènita de Thomsen, n f
- ca malaltia de Thomsen, n f sin. compl.
- ca miotonia hereditària, n f sin. compl.
- ca miotonia intermitent de Weichmann, n f sin. compl.
- es enfermedad de Thomsen, n f
- es miotonía congénita, n f
- es miotonía hereditaria, n f
- en myotonia congenita
- en Thomsen disease
Fisioteràpia
Definició
Malaltia hereditària autosòmica dominant que apareix poc després del naixement i que es manifesta inicialment en el múscul orbicular de la parpella, que es contreu quan l'infant esternuda, i progressivament afecta tota la musculatura.
malaltia de Thomsen
malaltia de Thomsen
Malalties minoritàries
- ca miotonia congènita dominant, n f
- ca malaltia de Thomsen, n f sin. compl.
- es enfermedad de Thomsen y Becker, n f
- fr myotonie congénitale de Thomsen et Becker, n f
- en Thomsen and Becker disease, n
- en myotonia congenita, n sin. compl.
- cod 614
Malalties minoritàries
