Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Terminologia de ciències de la salut

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  malaltia de Mondor, n f
  • ca  tromboflebitis superficial de la paret toràcica, n f
  • es  enfermedad de Mondor
  • es  tromboflebitis superficial de la pared torácica
  • fr  maladie de Mondor
  • fr  thrombophlébite superficielle de la paroi thoracique
  • it  malattia di Mondor
  • it  sindrome di Mondor
  • en  Mondor disease
  • en  superficial thrombophlebitis of the chest wall

Sinologia

Definició
Trombosi i inflamació de les venes subcutànies de la mama que es presenta en forma de cordó.

Nota

  • La malaltia de Mondor pot estar associada a un traumatisme, és lleugerament dolorosa durant la palpació i desapareix espontàniament entre un i dos mesos després de la seva aparició.
  • ca  malaltia de Perrin-Ferraton, n f
  • ca  malaltia de Morel-Lavallée, n f sin. compl.
  • ca  maluc de molla, n m sin. compl.
  • ca  maluc de ressort, n m sin. compl.
  • es  cadera chasqueante, n f
  • es  cadera en resorte, n f
  • es  enfermedad de Perrin-Ferraton, n f
  • en  Perrin-Ferraton disease
  • en  snapping hip

Fisioteràpia

Definició
Afecció caracteritzada per un crec sec i breu que provoquen certs moviments de l'articulació coxofemoral a causa de la retenció momentània que el trocànter major, anormalment prominent, fa de la part superior de la fàscia lata, posada en tensió per una contracció particular del gluti.
  • ca  síndrome de Morquio, n f
  • ca  displàsia espondiloepifisial de Rubin, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Brailsford-Morquio, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morquio, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morquio-Ulrich, n f sin. compl.
  • ca  mucopolisacaridosi IV, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Morquio, n f
  • es  mucopolisacaridosis IV, n f
  • es  síndrome de Morquio, n m
  • en  Brailsford-Morquio disease
  • en  Morquio disease
  • en  Morquio's syndrome
  • en  mucopolysaccharidosis IV

Fisioteràpia

Definició
Síndrome dismòrfica hereditària recessiva consistent en una mucopolisacaridosi, caracteritzada per l'emmagatzematge de queratan als lisosomes.

Nota

  • 1. Existeixen dues varietats de la síndrome de Morquio que es diferencien en el dèficit enzímic: mucopolisacaridosi IV-A, produïda per un dèficit de l'enzim N-acetil-galactosamina- 6-sulfato-sulfatasa, i mucopolisacaridosi IV-B, produïda per un dèficit de l'enzim β-galactosidasa. Les varietats són clínicament molt semblants, però en la varietat A el nanisme és més accentuat i també pot aparèixer hepatosplenomegàlia.
  • 2. Les anomalies clíniques de la síndrome de Morquio són molt variables, però típicament inclouen nanisme, prominència de la meitat inferior de la cara, hipoplàsia de l'esmalt de les dents decídues i secundàries, opacitats corneals, sordesa, coll i tronc curts, estern prominent, cifoescoliosi, hiperlordosi lumbar, laxitud articular, genolls valgs, peus plans, artropatia degenerativa dels malucs i cardiomegàlia per insuficiència aòrtica. La intel·ligència és normal i les expectatives de vida són variables.
  • 3. Les anomalies radiològiques de la síndrome de Morquio consisteixen en cossos vertebrals lleugerament arrodonits amb un petit bec anterior (primera infància), vèrtebres planes i rectangulars amb vores irregulars (edat adulta), hipoplàsia de l'apòfisi odontoide, tòrax amb diàmetre anteroposterior augmentat i diàmetre vertical disminuït, costelles curtes i amples amb extrems bulbosos, augment d'obliqüitat dels acetàbuls, expansió considerable de les ales ilíaques, coxa valga, displàsia progressiva dels caps femorals, ossos tubulars curts amb expansió metafisial i deformitat epifisial, entre altres anomalies.
  • ca  malaltia de Morquio, n f
  • es  mucopolisacaridosis tipo 4, n f
  • es  enfermedad de Morquio, n f sin. compl.
  • es  mucopolisacaridosis tipo IV, n f sin. compl.
  • es  MPS4, n f sigla
  • es  MPSIV, n f sigla
  • fr  mucopolysaccharidose type 4, n f
  • fr  maladie de Morquio, n f sin. compl.
  • fr  mucopolysaccharidose type IV, n f sin. compl.
  • fr  MPS4, n f sigla
  • fr  MPSIV, n f sigla
  • en  mucopolysaccharidosis type 4, n
  • en  Morquio disease, n sin. compl.
  • en  mucopolysaccharidosis type IV, n sin. compl.
  • en  MPS4, n sigla
  • en  MPSIV, n sigla
  • cod  582

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Morquio, n f
  • ca  displàsia espondiloepifisial de Rubin, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Brailsford-Morquio, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morquio, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morquio-Ulrich, n f sin. compl.
  • ca  mucopolisacaridosi IV, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Morquio, n f
  • es  mucopolisacaridosis IV, n f
  • es  síndrome de Morquio, n m
  • en  Brailsford-Morquio disease
  • en  Morquio disease
  • en  Morquio's syndrome
  • en  mucopolysaccharidosis IV

Fisioteràpia

Definició
Síndrome dismòrfica hereditària recessiva consistent en una mucopolisacaridosi, caracteritzada per l'emmagatzematge de queratan als lisosomes.

Nota

  • 1. Existeixen dues varietats de la síndrome de Morquio que es diferencien en el dèficit enzímic: mucopolisacaridosi IV-A, produïda per un dèficit de l'enzim N-acetil-galactosamina- 6-sulfato-sulfatasa, i mucopolisacaridosi IV-B, produïda per un dèficit de l'enzim β-galactosidasa. Les varietats són clínicament molt semblants, però en la varietat A el nanisme és més accentuat i també pot aparèixer hepatosplenomegàlia.
  • 2. Les anomalies clíniques de la síndrome de Morquio són molt variables, però típicament inclouen nanisme, prominència de la meitat inferior de la cara, hipoplàsia de l'esmalt de les dents decídues i secundàries, opacitats corneals, sordesa, coll i tronc curts, estern prominent, cifoescoliosi, hiperlordosi lumbar, laxitud articular, genolls valgs, peus plans, artropatia degenerativa dels malucs i cardiomegàlia per insuficiència aòrtica. La intel·ligència és normal i les expectatives de vida són variables.
  • 3. Les anomalies radiològiques de la síndrome de Morquio consisteixen en cossos vertebrals lleugerament arrodonits amb un petit bec anterior (primera infància), vèrtebres planes i rectangulars amb vores irregulars (edat adulta), hipoplàsia de l'apòfisi odontoide, tòrax amb diàmetre anteroposterior augmentat i diàmetre vertical disminuït, costelles curtes i amples amb extrems bulbosos, augment d'obliqüitat dels acetàbuls, expansió considerable de les ales ilíaques, coxa valga, displàsia progressiva dels caps femorals, ossos tubulars curts amb expansió metafisial i deformitat epifisial, entre altres anomalies.
  • ca  metatarsàlgia de Morton, n f
  • ca  dit de Morton, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Morton, n f sin. compl.
  • ca  neuritis de Morton, n f sin. compl.
  • ca  neuroma de Morton, n m sin. compl.
  • ca  peu de Morton, n m sin. compl.
  • es  enfermedad de Morton, n f
  • es  metatarsalgia de Morton, n f
  • es  neuralgia de Morton, n f
  • es  neuroma de Morton, n m
  • es  pie de Morton, n m
  • en  Morton disease
  • en  Morton foot
  • en  Morton metartasalgia
  • en  Morton neuralgia
  • en  Morton toe

Fisioteràpia

Definició
Malaltia de l'avantpeu, caracteritzada per la presència d'un neuroma del nervi digital procedent del nervi plantar intern i una branca anastomòtica del plantar extern, a nivell del conducte format entre els flexors comuns i el lligament transvers de l'extrem distal del quart espai intermetatarsià, preferentment, i a vegades del segon o del tercer.

Nota

  • La metatarsàlgia de Morton es manifesta clínicament per un dolor d'aparició sobtat, fulgurant, comparable a una descàrrega elèctrica, amb crisis nocturnes a vegades paroxismals. Alguns autors parlen d'una neuritis irritativa i d'altres de lesions vasculars amb afectació secundària del nervi.
  • ca  malaltia de Morton, n f
  • ca  malaltia de Dudley Morton, n f sin. compl.
  • ca  peu de neandertal, n m sin. compl.
  • es  enfermedad de Morton, n f
  • en  Morton syndrome

Fisioteràpia

Definició
Afecció del peu causada per l'existència d'un primer metatarsià curt i per una hiperostosi cortical del segon metatarsià, que causa dolor durant el bipedisme.
  • ca  malaltia de Morvan, n f
  • ca  neuropatia sensitiva i disautonòmica hereditària tipus II, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Morvan, n f
  • en  hereditary sensory and autonomic neuropathy type II
  • en  Morvan disease

Fisioteràpia

Definició
Neuropatia sensitiva i disautonòmica hereditària d'herència autosòmica recessiva, semblant clínicament al tipus I, però amb disminució de la sensibilitat vibratòria i arreflèxia generalitzada.
  • ca  malaltia de Münchmeyer, n f
  • ca  fibrodisplàsia ossificant progressiva, n f sin. compl.
  • ca  miositis ossificant progressiva, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Münchmeyer, n f
  • es  fibrodisplasia osificante progresiva, n f
  • es  miositis osificante progresiva, n f
  • en  fibrodysplasia ossificans progressiva
  • en  Münchmeyer disease

Fisioteràpia

Definició
Trastorn mesodèrmic hereditari caracteritzat per l'ossificació progressiva de la musculatura estriada, els tendons, els lligaments, les fàscies i, ocasionalment, la pell.

Nota

  • 1. Probablement, la malaltia de Münchmeyer té caràcter autosòmic dominant, o bé és resultat de mutacions esporàdiques.
  • 2. El símptoma inicial més freqüent de la malaltia de Münchmeyer és el torticoli, resultat de l'ossificació del múscul esternoclidomastoidal. La malaltia progressa ulteriorment cap a les cintures escapulars, els braços, la columna vertebral i la pelvis, mentre que les parts distals de les extremitats s'afecten tardanament.
  • ca  fibrodisplàsia ossificant progressiva, n f
  • ca  fibrogènesi ossificant progressiva, n f
  • ca  malaltia de Münchmeyer, n f
  • ca  miositis ossificant progressiva, n f
  • ca  FOP, n f sigla
  • es  fibrodisplasia osificante progresiva, n f
  • es  enfermedad del hombre de piedra, n f sin. compl.
  • es  miositis osificante progresiva, n f sin. compl.
  • es  FOP, n f sigla
  • fr  fibrodysplasie ossifiante progressive, n f
  • fr  maladie de l'homme de pierre, n f sin. compl.
  • fr  myosite ossifiante progressive, n f sin. compl.
  • fr  FOP, n f sigla
  • en  fibrodysplasia ossificans progressiva, n
  • en  myositis ossificans progressiva, n sin. compl.
  • en  stone man syndrome, n sin. compl.
  • en  FOP, n sigla
  • cod  337

Malalties minoritàries