Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Terminologia de ciències de la salut

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  malaltia de conducció cardíaca per sota del fascicle de His - taquiarrítmia, n f
  • ca  malaltia de conducció cardíaca infra-His - taquiarrítmia, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de conducción cardíaca infrahisiana-taquiarritmia auricular hereditaria, n f
  • fr  trouble héréditaire de conduction cardiaque infra-Hisienne avec tachyarythmie atriale, n m
  • en  familial atrial tachyarrhythmia-infra-Hisian cardiac conduction disease, n
  • cod  436242

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia de Conradi-Raap, n f
  • es  enfermedad de Conradi-Raap, n f
  • en  Conradi-Raap disease

Fisioteràpia

Definició
Afecció òssia amb desaparició progressiva de l'estructura dels ossos del carp i del tars.
  • ca  ciàtica, n f
  • ca  malaltia de Cotugno, n f sin. compl.
  • es  ciática, n f
  • es  enfermedad de Cotugno, n f
  • en  Cotugno disease
  • en  sciatica

Fisioteràpia

Definició
Síndrome neurològica causada per la compressió del nervi ciàtic o de les seves arrels.
  • ca  espondilodiscitis tuberculosa, n f
  • ca  espondilitis tuberculosa, n f sin. compl.
  • ca  mal de Pott, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Couton, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Pott, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Pott, n f
  • es  mal de Pott, n m
  • en  Pott disease
  • en  spinal tuberculosis
  • en  tuberculous spondylitis

Fisioteràpia

Definició
Espondilodiscitis produïda per la colonització hematogènica vertebral del bacil de Koch, procedent d'un focus pulmonar, que es caracteritza per dolor vertebral, rigidesa muscular i signes radiològics tardans.

Nota

  • Els signes radiològics que s'observen en l'espondilodiscitis tuberculosa comprenen la destrucció del disc i de les plataformes vertebrals adjacents i l'abscés ossifluent. Si el diagnòstic es fa en una fase posterior, s'observa una cifosi angular, una paraparèsia o paraplegia per compressió medul·lar o fins i tot una fístula ossifluent.
  • ca  malaltia de Creutzfeldt-Jakob, n f
  • es  enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, n f
  • en  Creutzfeldt-Jakob disease

Fisioteràpia

Definició
Degeneració difusa del sistema nerviós central causada per un prió que produeix una amiloïdosi cerebral de curs fatal, que es caracteritza per demència, atàxia, mioclònies i altres manifestacions neurològiques.

Nota

  • La malaltia de Creutzfeldt-Jakob apareix a l'edat adulta.
  • ca  malaltia de crisis glaucomatociclítiques, n f
  • es  enfermedad de crisis glaucomatociclíticas, n f
  • es  síndrome de Posner-Schlossman, n m sin. compl.
  • fr  maladie à crises glaucomatocyclitiques, n f
  • fr  syndrome de Posner-Schlossman, n m sin. compl.
  • en  glaucomatocyclitic crisis disease, n
  • en  Posner-Schlossman syndrome, n sin. compl.
  • cod  636950

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia de Crohn, n f
  • ca  enteritis regional, n f sin. compl.
  • ca  enteritis segmentària, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Crohn
  • es  enteritis regional
  • es  enteritis segmentaria
  • fr  entérite régionale
  • fr  maladie de Crohn
  • en  Crohn disease
  • en  regional enteritis
  • en  segmental enteritis

Immunologia

Definició
Malaltia inflamatòria intestinal que pot afectar tot el tub digestiu, però sobretot la part distal de l'intestí prim, caracteritzada per la presència de granulomes i per una distribució segmentària.
  • ca  malaltia de Cushing, n f
  • es  enfermedad de Cushing, n f
  • en  Cushing disease

Fisioteràpia

Definició
Hipercorticisme endogen provocat per una hipersecreció crònica d'hormona adrenocorticòtropa hipofítica, que origina una hiperplàsia suprarenal bilateral amb secreció excessiva de cortisol, d'andrògens suprarenals i d'11-desoxicorticosterona.

Nota

  • La malaltia de Cushing està provocada gairebé sempre per un microadenoma basòfil de l'adenohipòfisi. Excepcionalment es tracta d'un carcinoma adenohipofític.
  • ca  malaltia de Cushing, n f
  • es  enfermedad de Cushing, n f
  • es  adenoma hipofisario corticotropo, n m sin. compl.
  • fr  adénome corticotrope hypophysaire, n m
  • fr  maladie de Cushing, n f
  • en  Cushing disease, n
  • en  corticotroph pituitary adenoma, n sin. compl.
  • en  pituitary-dependent Cushing's syndrome, n sin. compl.
  • cod  96253

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia de Danon, n f
  • es  enfermedad de Danon, n f
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de LAMP-2, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2B, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IIb, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de depósito de glucógeno por deficiencia de LAMP-2, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de depósito lisosomal de glucógeno con actividad normal de maltasa ácida, n f sin. compl.
  • es  glucogenosis por deficiencia de LAMP-2, n f sin. compl.
  • es  GSD por deficiencia de LAMP-2, n f sin. compl.
  • es  GSD tipo 2B, n f sin. compl.
  • es  GSD tipo IIb, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Danon, n f
  • fr  glycogénose lysosomale à activité maltase acide normale, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose par déficit en LAMP-2, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose type 2B, n f sin. compl.
  • fr  glycogénose type IIb, n f sin. compl.
  • fr  GSD type 2B, n f sin. compl.
  • fr  GSD type IIb, n f sin. compl.
  • en  Danon disease, n
  • en  glycogen storage disease due to LAMP-2 deficiency, n sin. compl.
  • en  glycogen storage disease, type 2B, n sin. compl.
  • en  glycogen storage disease, type IIb, n sin. compl.
  • en  glycogenosis due to LAMP-2 deficiency, n sin. compl.
  • en  GSD due to LAMP-2 deficiency, n sin. compl.
  • en  GSD, type 2B, n sin. compl.
  • en  GSD, type IIb, n sin. compl.
  • en  lysosomal glycogen storage disease with normal acid maltase activity, n sin. compl.
  • cod  34587

Malalties minoritàries