hiperplàsia suprarenal congènita per deficiència de citocrom-P450-oxidoreductasa
hiperplàsia suprarenal congènita per deficiència de citocrom-P450-oxidoreductasa
Malalties minoritàries
- ca hiperplàsia suprarenal congènita per deficiència de citocrom-P450-oxidoreductasa, n f
- es hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de citocromo P 450 oxidoreductasa, n f
- es deficiencia de POR, n f sin. compl.
- es PORD, n f sigla
- fr hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P 450 oxydoréductase, n f
- fr déficit en POR, n m sin. compl.
- fr PORD, n f sigla
- en congenital adrenal hyperplasia due to cytochrome P 450 oxidoreductase deficiency, n
- en congenital adrenal hyperplasia due to cytochrome POR deficiency, n sin. compl.
- en POR deficiency, n sin. compl.
- en PORD, n sigla
- cod 95699
Malalties minoritàries
hiperplàsia suprarenal macronodular deguda a la síndrome de Cushing
hiperplàsia suprarenal macronodular deguda a la síndrome de Cushing
Malalties minoritàries
- ca hiperplàsia suprarenal macronodular deguda a la síndrome de Cushing, n f
- ca síndrome de Cushing per una malaltia corticosuprarenal macronodular bilateral, n f
- es hiperplasia suprarrenal macronodular per síndrome de Cushing, n m
- es síndrome de Cushing por una enfermedad corticosuprarrenal macronodular bilateral, n m
- es síndrome de Cushing por una enfermedad adrenocortical macronodular bilateral, n m sin. compl.
- fr syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales, n m
- fr syndrome de Cushing dû à une hyperplasie macronodulaire des surrénales, n m sin. compl.
- en Cushing syndrome due to bilateral macronodular adrenocortical disease, n
- en Cushing syndrome due to macronodular adrenal hyperplasia, n sin. compl.
- en Cushing syndrome due to primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia, n sin. compl.
- cod 189427
Malalties minoritàries
hiperplàsia suprarenal primària bilateral
hiperplàsia suprarenal primària bilateral
Malalties minoritàries
- ca hiperplàsia suprarenal primària bilateral, n f
- es hiperplasia suprarrenal primaria unilateral, n f
- fr hyperplasie surrénalienne unilatérale primitive, n f
- en primary unilateral adrenal hyperplasia, n
- en PUAH, n sigla
- cod 231580
Malalties minoritàries
hiperplàstic -a
hiperplàstic -a
Fisioteràpia
- ca hiperplàstic -a, adj
- es hiperplásico -ca, adj
- en hyperplastic
Fisioteràpia
Definició
Relatiu o pertanyent a la hiperplàsia.
hiperpnea
hiperpnea
Fisioteràpia
- ca hiperpnea, n f
- ca polipnea, n f sin. compl.
- es hiperapnea, n f
- es polipnea, n f
- en hyperpnea
- en polypnea
Fisioteràpia
Definició
Augment del volum respiratori per minut a conseqüència d'una taquipnea, d'una batipnea o de les dues coses alhora.
Nota
- La denominació hiperpnea sovint s'utilitza com a sinònim d'hiperventilació.
hiperpolarització
hiperpolarització
Neurociència
- ca hiperpolarització, n f
- es hiperpolarización
- en hyperpolarization
Neurociència
Definició
Procés mitjançant el qual el valor del potencial de repòs transmembrana d'una cèl·lula excitable es fa més negatiu, de manera que l'interior cel·lular adquireix una càrrega més negativa que l'exterior.
Nota
- La hiperpolarització és inhibidora perquè el potencial de membrana s'allunya del valor llindar en què pot produir-se un potencial d'acció.
hiperprolactinèmia familiar
hiperprolactinèmia familiar
Malalties minoritàries
- ca hiperprolactinèmia familiar, n f
- es hiperprolactinemia familiar, n f
- fr hyperprolactinémie familiale, n f
- en familial hyperprolactinemia, n
- cod 397685
Malalties minoritàries
hiperprolinèmia de tipus 1
hiperprolinèmia de tipus 1
Malalties minoritàries
- ca hiperprolinèmia de tipus 1, n f
- es hiperprolinemia tipo 1, n f
- es deficiencia de prolina oxidasa, n f sin. compl.
- fr hyperprolinémie type I, n f
- fr déficit en proline oxydase, n m sin. compl.
- en hyperprolinemia type 1, n
- en proline oxidase deficiency, n sin. compl.
- cod 419
Malalties minoritàries
hiperprolinèmia de tipus 2
hiperprolinèmia de tipus 2
Malalties minoritàries
- ca hiperprolinèmia de tipus 2, n f
- es hiperprolinemia tipo 2, n f
- fr hyperprolinémie type 2, n f
- fr déficit en 1-pyrroline-5-carboxylate déshydrogénase, n m sin. compl.
- en hyperprolinemia type 2, n
- en delta-1-pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase deficiency, n sin. compl.
- cod 79101
Malalties minoritàries
hiperqueratosi
hiperqueratosi
Fisioteràpia
- ca queratosi, n f
- ca hiperqueratosi, n f sin. compl.
- ca queratodèrmia, n f sin. compl.
- ca queratoma, n m sin. compl.
- ca tilosi, n f sin. compl.
- es hiperqueratosis, n f
- es queratodermia, n f
- es queratoma, n m
- es queratosis, n f
- es tilosis, n f
- en keratosis
Fisioteràpia
Definició
Lesió de l'epidermis consistent en la hipertròfia de la seva capa superficial.
Nota
- 1. Es distingeixen diferents tipus de queratosi segons la localització: difuses, palmoplantars, fol·liculars i circumscrites no restringides als fol·licles.
- 2. Quan es produeix una queratosi s'altera el quocient entre renovació i descamació de l'epidermis, amb la qual cosa augmenta el nombre de corneòcits adherents i escates.
- 3. Les queratosis poden ser determinades genèticament (genodermatosis) o bé ser adquirides, com és el cas de les queratosis secundàries a toxicodèrmies, o bé ser un signe de malaltia cutània primària.