Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Terminologia de ciències de la salut

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  fibrosi congènita de la musculatura extraocular, n f
  • es  fibrosis congénita de músculos extraoculares, n f
  • es  FEOM, n f sigla
  • fr  fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, n f
  • fr  FEOM, n f sigla
  • en  congenital fibrosis of extraocular muscles, n
  • en  CFEOM, n sigla
  • en  FEOM, n sigla
  • cod  45358

Malalties minoritàries

  • ca  fibrosi endomiocardíaca tropical, n f
  • es  fibrosis endomiocárdica tropical , n f
  • es  enfermedad de Davies, n f sin. compl.
  • es  FEM tropical, n f sin. compl.
  • fr  fibrose endomyocardique tropicale, n f
  • fr  maladie de Davies, n f sin. compl.
  • fr  TEMF, n f sigla
  • en  tropical endomyocardial fibrosis, n
  • en  Davies disease, n sin. compl.
  • en  TEMF, n sigla
  • cod  75565

Malalties minoritàries

  • ca  fibrosi idiopàtica sistèmica, n f
  • es  fibrosis idiopática sistémica, n f
  • en  idiopathic systemic fibrosis

Fisioteràpia

Definició
Conjunt d'afeccions de diversa localització caracteritzades per una seqüència anatomopatològica comuna, que evoluciona en una fase inflamatòria, una fase fibrosa i una fase esclerosa.

Nota

  • La distribució topogràfica més freqüent de la fibrosi idiopàtica sistèmica és retroperitoneal, mesentèrica i/o mediastínica. Pot haver-hi l'associació de diverses localitzacions de la malaltia amb la malaltia de Dupuytren, la malaltia de La Peyronie, el lupus eritematós sistèmic i la síndrome de Sjögren.
  • ca  fibrosi pulmonar, n f
  • es  fibrosis pulmonar, n f
  • fr  fibrose pulmonaire, n f
  • en  pulmonary fibrosis, n

Malalties minoritàries

  • ca  fibrosi pulmonar, n f
  • es  fibrosis pulmonar, n f
  • fr  fibrose pulmonaire, n f
  • en  pulmonary fibrosis, n

Malalties respiratòries

Definició
Malaltia pulmonar intersticial difusa caracteritzada una sèrie de trastorns que alteren l'espai intersticial alveolar i comporten la substitució del teixit normal per fibres de col·lagen en gran quantitat, de manera que es redueix la capacitat de distensió del pulmó, se'n limita la capacitat i pot acabar produint una insuficiència respiratòria.
  • ca  fibrosi pulmonar familiar, n f
  • es  fibrosis pulmonar familiar, n m
  • fr  fibrose pulmonaire familiale, n f
  • fr  fibrose pulmonaire idiopathique familiale, n f sin. compl.
  • en  familial idiopathic pulmonary fibrosis, n
  • en  familial pulmonary fibrosis, n sin. compl.

Malalties minoritàries

  • ca  fibrosi pulmonar idiopàtica, n f
  • es  fibrosis pulmonar idiopática, n f
  • es  alveolitis fibrosante criptogénica, n f sin. compl.
  • es  neumonía intersticial usual, n f sin. compl.
  • es  CFA, n f sigla
  • es  FPI, n f sigla
  • fr  fibrose pulmonaire idiopathique, n f
  • fr  fibrose interstitielle diffuse idiopathique, n f sin. compl.
  • fr  FPI, n f sigla
  • en  idiopathic pulmonary fibrosis, n
  • en  IPF, n sigla
  • cod  2032

Malalties minoritàries

  • ca  fibrosi quística, n f
  • ca  FQ, n f sigla
  • es  fibrosis quística, n f
  • es  FQ, n f sigla
  • en  cystic fibrosis
  • en  CF sigla

Fisioteràpia

Definició
Malaltia hereditària autosòmica recessiva, caracteritzada per l'anormalitat de les secrecions de les glàndules exocrines.

Nota

  • El gen responsable de la fibrosi quística, situat a la regió 31 del braç llarg del cromosoma 7, codifica la proteïna reguladora de la conductància transmembrana de la fibrosi quística, la qual regula el transport de clor a través de la membrana de les cèl·lules epitelials exocrines. La conseqüència és una disminució de la secreció d'aigua amb augment de la viscositat de les secrecions exocrines del pulmó, del pàncrees, dels intestins i de les glàndules sexuals.
  • ca  fibrosi quística, n f
  • ca  malaltia fibroquística del pàncrees, n f sin. compl.
  • ca  mucoviscidosi, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Clarke-Hadfield, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hadfield-Clarke, n f sin. compl.
  • es  fibrosis quística, n f
  • es  mucoviscidosis, n f sin. compl.
  • es  FQ, n f sigla
  • fr  mucoviscidose, n f
  • fr  fibrose kystique du pancréas, n f sin. compl.
  • fr  CF, n f sigla
  • en  cystic fibrosis, n
  • en  cystic fibrosis of the pancreas, n sin. compl.
  • en  mucoviscidosis, n sin. compl.
  • en  CF, n sigla
  • cod  586

Malalties minoritàries

  • ca  fibrosi quística, n f
  • ca  mucoviscidosi, n f sin. compl.
  • ca  FQ, n f abrev.
  • es  fibrosis quística, n f
  • es  mucoviscidosis, n f sin. compl.
  • es  FQ, n f abrev.
  • fr  mucoviscidose, n f
  • fr  fibrose kystique, n f sin. compl.
  • fr  FK, n f abrev.
  • en  cystic fibrosis, n
  • en  mucoviscidosis, n sin. compl.
  • en  CF, n abrev.

Malalties respiratòries

Definició
Malaltia hereditària autosòmica recessiva, caracteritzada per una viscositat anormal de les secrecions de les glàndules exocrines que provoca disfuncions en la mobilització i eliminació dels productes secretats i causa síndromes respiratòries i digestives.

Nota

  • La mutació gènica que causa la fibrosi quística altera la codificació de la proteïna reguladora de la conductància transmembrana de clor en les cèl·lules epitelials exocrines. La conseqüència és una disminució de la secreció d'aigua que fa augmentar la viscositat de les secrecions exocrines del pulmó i també del pàncrees, dels intestins i de les glàndules sexuals.