Back to top
  • ca  poliradiculoneuropatia desmielinitzant idiopàtica subaguda, n f
  • es  polirradiculoneuropatía desmielinizante idiopática subaguda, n f
  • en  subacute idiopathic demyelinating polyradiculoneuropathy

Patologia

Definició
Poliradiculoneuropatia situada entre les formes aguda i crònica de la poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria, caracteritzada per una debilitat muscular de progressió subaguda, entre 4 i 8 setmanes.
  • ca  poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria aguda, n f
  • ca  paràlisi de Guillain-Barré, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Kussmaul, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Landry, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi espinal ascendent, n f sin. compl.
  • ca  polineuritis aguda postinfecciosa, n f sin. compl.
  • ca  polineuritis idiopàtica aguda, n f sin. compl.
  • ca  polineuritis idiopàtica de Barré-Guillain-Strohl, n f sin. compl.
  • ca  polineuritis idiopàtica de Guillain-Barré, n f sin. compl.
  • ca  polineuritis idiopàtica de Landry-Guillain-Barré, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Guillain-Barré, n f sin. compl.
  • es  parálisis de Kussmaul, n f
  • es  parálisis de Landry, n f
  • es  polineuritis idiopática aguda, n f
  • es  síndrome de Guillain-Barré, n m
  • en  acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
  • en  Guillain-Barré polyneuritis
  • en  Guillain-Barré syndrome
  • en  Kussmaul paralysis
  • en  Landry paralysis

Patologia

Definició
Poliradiculoneuropatia associada amb alteracions autoimmunitàries, caracteritzada clínicament per la instauració aguda de parestèsies doloroses que afecten inicialment les extremitats inferiors, abans d'atènyer les superiors, i de debilitat muscular de les extremitats inferiors, ulteriorment de les superiors, seguida al cap de pocs dies d'una veritable tetraplegia flàccida i simètrica, sense amiotròfia ni fasciculacions, amb arreflèxia tendinosa, i a vegades amb afectació dels músculs respiratoris.

Nota

  • 1. La poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria configura un quadre clínic anomenat paràlisi ascendent de Landry. S'hi observa també, en molts casos, una afectació dels parells cranials, particularment del facial (paràlisi facial, habitualment bilateral) i a vegades del glossofaringi i del pneumogàstric (paràlisi del vel del paladar, de la faringe i de la laringe).
  • 2. En molts afectats de poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria hi ha un antecedent d'infecció vírica (virus d'Epstein-Barr, citomegalovirus, virus d'immunodeficiència humana) o bacteriana (enteritis per Campylobacter jejuni), o d'altres circumstàncies concurrents (vacunació, intervenció quirúrgica, anestèsia epidural, malaltia de Hodgkin). La majoria dels malalts es recuperen espontàniament en el transcurs d'uns quants mesos, bé que alguns requereixen ventilació mecànica.
  • 3. S'han descrit nombroses formes clíniques de la poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria aguda, com per exemple, síndrome de Miller-Fisher (oftalmoplegia, atàxia, arreflèxia), polineuritis cranial, neuropatia axònica sensitivomotora aguda i neuropatia axònica motora aguda.
  • ca  poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria crònica, n f
  • ca  síndrome d'Austin-Dick, n f sin. compl.
  • es  polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, n f
  • es  polirradiculoneuropatía inflamatoria crónica, n f
  • en  chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
  • en  chronic inflammatory polyradiculoneuropathy

Patologia

Definició
Poliradiculoneuropatia de patogènia autoimmunitària, caracteritzada clínicament per una debilitat muscular progressiva, proximal i distal, de les extremitats superiors i inferiors, durant almenys dos mesos, amb arreflèxia o hiporeflèxia i, molt rarament, afectació del nervi facial i dels músculs extraoculars i respiratoris.

Nota

  • 1. En la poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria crònica, la presència d'una infecció precedent no és tan freqüent com en la modalitat aguda. La biòpsia del nervi pot revelar una desmielinització segmentària i, sobretot, una proliferació de cèl·lules de Schwann en forma de bulbs de ceba.
  • 2. La poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria crònica pot associar-se amb nombroses malalties concurrents (sida, gammopatiamonoclonal, hepatitis activa crònica, malaltia inflamatòria intestinal, malaltia del teixit connectiu, limfoma, diabetis mellitus, tirotoxicosi, síndrome nefròtica).
  • ca  politja, n f
  • ca  tròclea, n f
  • es  polea, n f
  • es  tróclea, n f
  • en  pulley
  • en  trochlea

.Conceptes generals

Definició
Estructura anatòmica que recorda la forma d'una politja.
  • ca  politja astragalina, n f
  • ca  tròclea astragalina, n f sin. compl.
  • es  polea astragalina, n f
  • es  tróclea astragalina, n f
  • en  astragalar trochlea

Anatomia

Definició
Superfície articular en forma de politja de la cara superior de l'astràgal, destinada a articular-se amb la tíbia.
  • ca  politraumatisme, n m
  • es  politraumatismo, n m
  • en  multiple trauma
  • en  polytrauma

Patologia

Definició
Traumatisme múltiple a diverses localitzacions del cos d'un mateix pacient.
  • ca  polvoritzar, v tr
  • es  pulverizar, v tr
  • en  pulverize, to

.Conceptes generals

Definició
Reduir un sòlid a pols o pólvores o un líquid a gotes molt petites.
  • ca  polze, n m
  • ca  dit gros, n m sin. compl.
  • es  dedo gordo, n m
  • es  pulgar, n m
  • en  thumb

Anatomia

Definició
Dit més curt i ample de la mà, oposable als altres quatre dits.

Nota

  • 1. El polze és el primer dit de la mà.
  • 2. La denominació dit gros també s'utilitza per a fer referència al primer dit del peu.
  • ca  pomada, n f
  • es  pomada, n f
  • en  ointment

Terapèutica i prevenció > Fàrmacs i medicaments

Definició
Preparat semisòlid de consistència tova constituït per un excipient monofàsic en el qual es poden dispersar substàncies sòlides o líquides, que s'aplica sobre la pell o les mucoses amb una finalitat terapèutica o cosmètica.

Nota

  • Es poden distingir diferents tipus de pomades en funció de la naturalesa de l'excipient: pomades absorbents, pomades hidròfobes i pomades hidròfiles. La composició de l'excipient pot influir en l'efecte del preparat i en l'alliberament del principi o principis actius.
  • ca  malaltia de Günther, n f
  • ca  porfíria congènita de Günther, n f sin. compl.
  • ca  porfíria eritropoètica congènita, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Günther, n f
  • es  porfiria eritropoyética congénita, n f
  • en  congenital erythropoietic porphyria
  • en  Günther disease

Patologia

Definició
Porfíria hereditària autosòmica recessiva produïda per un dèficit de l'enzim uroporfiringenosintetasa III, que provoca un increment de la síntesi d'uroporfirinogen I, caracteritzada per fotosensibilitat cutània amb lesions de la pell, anèmia hemolítica, esplenomegàlia, eritrodòntia, hipertricosi i augment de l'excreció d'uroporfirina I per l'orina.

Nota

  • La malaltia de Günther és molt rara.