Back to top
  • ca  malaltia de Spielmeyer-Vogt, n f
  • ca  malaltia de Vogt-Spielmeyer, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Spielmeyer-Vogt, n f
  • es  enfermedad de Vogt-Spielmeyer, n f
  • en  Spielmeyer-Vogt disease
  • en  Vogt-Spielmeyer disease

Patologia

Definició
Forma juvenil de la idiòcia amauròtica familiar.
  • ca  supraelevació congènita de l'omòplat, n f
  • ca  deformitat de Sprengel, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sprengel, n f sin. compl.
  • es  deformidad de Sprengel, n f
  • es  enfermedad de Sprengel, n f
  • es  supraelevación congénita de la escápula, n f
  • en  congenital high scapula
  • en  Sprengel deformity

Semiologia > Signes

Definició
Deformació de l'espatlla, generalment unilateral, caracteritzada per una situació anormalment elevada de l'omòplat, el qual apareix també basculat en dos plans, sagital i frontal, i deformat.

Nota

  • 1. La supraelevació congènita de l'omòplat s'associa sovint amb altres anomalies congènites, com l'absència o la fusió de costelles, les costelles cervicals, la síndrome de Klippel-Feil, l'escoliosi congènita amb hemivèrtebres o l'espina bífida cervical.
  • 2. En la supraelevació congènita de l'omòplat és freqüent la presència d'una tija osteocartilaginosa, anomenada os omovertebral, que connecta l'omòplat a l'apòfisi espinosa de la sisena vèrtebra cervical.
  • ca  malaltia de Steinert, n f
  • ca  distròfia miotònica, n f sin. compl.
  • es  distrofia miotónica, n f
  • es  enfermedad de Steinert, n f
  • en  myotonic dystrophy
  • en  Steinert disease

Patologia

Definició
Miopatia difusa transmesa segons una herència autosòmica dominant, que cursa amb miotonia, atròfia muscular i canvis distròfics de teixits no musculars.

Nota

  • La miotonia provocada per la malaltia de Steinert és de causa desconeguda i es localitza especialment a les mans i a la llengua. És molt freqüent la presència d'opacitats subcapsulars posteriors del cristal·lí. Altres manifestacions són l'alopècia progressiva, l'atròfia testicular, la diabetis i l'hipertiroïdisme.
  • ca  artritis reumatoide juvenil, n f
  • ca  artritis crònica juvenil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Chauffard-Still, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Still, n f sin. compl.
  • ca  poliartritis crònica infantil, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Chauffard-Still, n f sin. compl.
  • es  artritis crónica juvenil, n f
  • es  enfermedad de Still, n f
  • es  síndrome de Chauffard-Still, n m
  • en  juvenile arthritis
  • en  juvenile chronic arthritis
  • en  juvenile rheumatoid arthritis
  • en  Still disease

Patologia

Definició
Artritis reumatoide d'inici a les edats infantil i juvenil del pacient, en menors de 16 anys.
  • ca  acrodínia, n f
  • ca  eritroedema, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Swift-Feer, n f sin. compl.
  • es  acrodinia, n f
  • es  enfermedad de Swift, n f
  • en  acrodynia
  • en  Swift disease

Patologia

Definició
Malaltia de la primera infància caracteritzada per l'aparició de tumefaccions doloroses i intensament pruents de les mans i dels peus, eritema de tonalitat fosca de les mans i dels peus, amb fredor local, seguit de l'exfoliació lamel·lar dels palmells i les plantes, i hiperhidrosi massiva amb fortor comparable a la de les rates, que pot provocar una miliària o una piodermatitis ulcerosa.

Nota

  • 1. L'acrodínia s'acompanya d'hipotonia muscular, irritabilitat, plor constant, enuresi i tendència a contraure infeccions de les vies respiratòries altes.
  • 2. La causa de l'acrodínia és desconeguda, per bé que ha estat interpretada com una alteració dels centres simpàtics del mesencèfal, consecutiva a una intoxicació mercurial, possiblement mitjançant una reacció al·lèrgica retardada.
  • ca  malaltia de Sydenham, n f
  • ca  ball de Sant Vito, n m sin. compl.
  • ca  corea de Sydenham, n f sin. compl.
  • ca  corea menor, n f sin. compl.
  • ca  corea reumàtica, n f sin. compl.
  • es  baile de san Vito, n m
  • es  corea de Sydenham, n f
  • es  corea menor, n f
  • es  corea reumática, n f
  • es  enfermedad de Sydenham, n f
  • en  acute chorea
  • en  chorea minor
  • en  rheumatic chorea
  • en  Saint Vitus dance
  • en  simple chorea
  • en  Sydenham chorea

Patologia

Definició
Manifestació neurològica tardana de la febre reumàtica, caracteritzada per moviments involuntaris, irregulars i improductius, en forma de ganyotes, espetecs linguals, gestos i posats mancats de mesura, que desapareixen durant el son, juntament amb hipotonia muscular i inestabilitat emocional.
  • ca  miotonia congènita de Thomsen, n f
  • ca  malaltia de Thomsen, n f sin. compl.
  • ca  miotonia hereditària, n f sin. compl.
  • ca  miotonia intermitent de Weichmann, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Thomsen, n f
  • es  miotonía congénita, n f
  • es  miotonía hereditaria, n f
  • en  myotonia congenita
  • en  Thomsen disease

Patologia

Definició
Malaltia hereditària autosòmica dominant que apareix poc després del naixement i que es manifesta inicialment en el múscul orbicular de la parpella, que es contreu quan l'infant esternuda, i progressivament afecta tota la musculatura.
  • ca  atetosi congènita doble idiopàtica, n f
  • ca  malaltia de Vogt, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del cos estriat, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Vogt, n f
  • es  síndrome de Vogt, n m
  • es  síndrome del cuerpo estriado, n m
  • en  syndrome of corpus striatum
  • en  Vogt syndrome

Patologia

Definició
Paràlisi cerebral infantil congènita caracteritzada per una atròfia neuronal del cos estriat, especialment del nucli caudat i del putamen, i per una substitució consecutiva de fibres mielíniques i axons, amb escassa proliferació glial, que es manifesta clínicament per atetosi bilateral, rigidesa extrapiramidal i deficiència intel·lectual.
  • ca  malaltia de Spielmeyer-Vogt, n f
  • ca  malaltia de Vogt-Spielmeyer, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Spielmeyer-Vogt, n f
  • es  enfermedad de Vogt-Spielmeyer, n f
  • en  Spielmeyer-Vogt disease
  • en  Vogt-Spielmeyer disease

Patologia

Definició
Forma juvenil de la idiòcia amauròtica familiar.
  • ca  deformitat de Volkmann, n f
  • ca  luxació congènita hereditària tibiotarsiana, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Volkmann, n f sin. compl.
  • es  deformidad de Volkmann, n f
  • es  enfermedad de Volkmann, n f
  • es  luxación tibiotarsiana congénita, n f
  • en  Volkmann deformity
  • en  Volkmann disease

Patologia

Definició
Deformitat molt rara del turmell consistent en una aplàsia de l'epífisi inferior del peroné amb peu valg.