Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  vasculitis per hipersensibilitat, n f
  • ca  angiïtis leucocitoclàstica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis al·lèrgica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis cutaneosistèmica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis hiperèrgica cutània, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis leucocitoclàstica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis per immunocomplexos, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Semiologia, Angiologia, Dermatologia, Immunologia

Definició
Grup de vasculitis per immunocomplexos de la part superior del derma (arterioles, capil·lars i especialment vènules postcapil·lars). Histològicament hom hi observa tumefacció endotelial, hemorràgia, trombosi, substància fibrinoide a la paret vascular amb leucocitoclàsia (desintegració dels nuclis dels neutròfils) i l'anomenada pols nuclear, consecutiva a la leucocitoclàsia. Clínicament es manifesta en forma de púrpura cutània (pàpules eritematoses que no desapareixen per vitreopressió), distribuïdes simètricament en qualsevol zona de la pell, sobretot en les extremitats inferiors, les natges i les mans, que apareix sobtadament, i persisteix durant una o quatre setmanes i es guareix deixant una zona hiperpigmentada. Els brots poden recidivar durant molt de temps i poden acompanyar-se de febre i d'afectació sistèmica, per exemple renal (hematúria), digestiva (hemorràgia gastrointestinal), articular (artràlgies o més rarament artritis transitòries), pulmonar (infiltrats pulmonars), pericardíaca (pericarditis) o neurològica (neuropatia perifèrica). Les lesions purpúriques cutànies poden coexistir amb lesions papulonecròtiques, ampul·lars hemorràgiques i urticariformes. Poden ésser desencadenades per antígens exògens i endògens. Entre els antígens exògens cal destacar els fàrmacs (insulina, quinina, quinidina, fenilbutazona, fenacetina, penicil·lina, sulfamides, hidantoïnes, clorpromazina, penicil·lamina, vitamina B6), els agents infecciosos (virus de l'hepatitis B, arbovirus, estreptococs, treponemes, micobacteri de la lepra, tripanosomes, plasmodi de la malària, esquistosomes, oncocercomes) i les proteïnes heteròlogues (albúmina bovina, gluten, proteïnes de la llet). Les vasculitis per antígens endògens són les associades amb neoplàsies, col·lagenosis, dèficits congènits del sistema del complement o malalties diverses (cirrosi biliar primària, colitis ulcerosa, síndrome de Goodpasture, dèficit d'a1-antitripsina, policondritis recidivant, crioglobulinèmia mixta essencial). Finalment hi ha unes formes amb característiques pròpies: púrpura de Schönlein-Henoch per hipersensibilitat i malaltia del sèrum.
  • ca  vasculitis per hipersensibilitat, n f
  • ca  angiïtis leucocitoclàstica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis al·lèrgica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis cutaneosistèmica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis hiperèrgica cutània, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis leucocitoclàstica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis per immunocomplexos, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Semiologia, Angiologia, Dermatologia, Immunologia

Definició
Grup de vasculitis per immunocomplexos de la part superior del derma (arterioles, capil·lars i especialment vènules postcapil·lars). Histològicament hom hi observa tumefacció endotelial, hemorràgia, trombosi, substància fibrinoide a la paret vascular amb leucocitoclàsia (desintegració dels nuclis dels neutròfils) i l'anomenada pols nuclear, consecutiva a la leucocitoclàsia. Clínicament es manifesta en forma de púrpura cutània (pàpules eritematoses que no desapareixen per vitreopressió), distribuïdes simètricament en qualsevol zona de la pell, sobretot en les extremitats inferiors, les natges i les mans, que apareix sobtadament, i persisteix durant una o quatre setmanes i es guareix deixant una zona hiperpigmentada. Els brots poden recidivar durant molt de temps i poden acompanyar-se de febre i d'afectació sistèmica, per exemple renal (hematúria), digestiva (hemorràgia gastrointestinal), articular (artràlgies o més rarament artritis transitòries), pulmonar (infiltrats pulmonars), pericardíaca (pericarditis) o neurològica (neuropatia perifèrica). Les lesions purpúriques cutànies poden coexistir amb lesions papulonecròtiques, ampul·lars hemorràgiques i urticariformes. Poden ésser desencadenades per antígens exògens i endògens. Entre els antígens exògens cal destacar els fàrmacs (insulina, quinina, quinidina, fenilbutazona, fenacetina, penicil·lina, sulfamides, hidantoïnes, clorpromazina, penicil·lamina, vitamina B6), els agents infecciosos (virus de l'hepatitis B, arbovirus, estreptococs, treponemes, micobacteri de la lepra, tripanosomes, plasmodi de la malària, esquistosomes, oncocercomes) i les proteïnes heteròlogues (albúmina bovina, gluten, proteïnes de la llet). Les vasculitis per antígens endògens són les associades amb neoplàsies, col·lagenosis, dèficits congènits del sistema del complement o malalties diverses (cirrosi biliar primària, colitis ulcerosa, síndrome de Goodpasture, dèficit d'a1-antitripsina, policondritis recidivant, crioglobulinèmia mixta essencial). Finalment hi ha unes formes amb característiques pròpies: púrpura de Schönlein-Henoch per hipersensibilitat i malaltia del sèrum.
  • ca  vasculitis primària del sistema nerviós central, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia patològica, Angiologia, Neurologia

Definició
Vasculitis encefàlica sense cap altra afectació sistèmica, caracteritzada per la inflamació limfocítica o necrosant, amb granulomes o sense, de les artèries cerebrals, principalment de les arterioles, que ocasiona estenosis segmentàries, multifocals, que s'alternen amb dilatacions. Les manifestacions clíniques són cefalea intensa, trastorns de la memòria i de la personalitat, confusió i dèficits neurològics multifocals.
  • ca  eritema calòric, n m
  • ca  eritema ab igne, n m sin. compl.
  • ca  hiperpigmentació calòrica, n f sin. compl.
  • ca  livedo reticular, n f sin. compl.
  • ca  livedo reticularis, n f sin. compl.
  • ca  melanosi ab igne, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis racemosa, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Dermatologia

Definició
Erupció macular, reticulada, pigmentada, que es presenta per exposició de la pell a la calor, en forners, fogoners, etc.
  • ca  vasculitis sistèmica, n f
  • ca  vasculitis sistèmica primària, n f sin. compl.
  • es  vasculitis sistémica
  • fr  vascularite systémique
  • en  systemic vasculitis

.FITXA MODIFICADA

Definició
Vasculitis habitualment idiopàtica de probable causa autoimmunitària que afecta múltiples òrgans.
  • ca  vasculitis sistèmica, n f
  • ca  vasculitis sistèmica primària, n f sin. compl.
  • es  vasculitis sistémica
  • fr  vascularite systémique
  • en  systemic vasculitis

.FITXA MODIFICADA

Definició
Vasculitis habitualment idiopàtica de probable causa autoimmunitària que afecta múltiples òrgans.
  • ca  vasculitis urticant, n f

.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Semiologia, Angiologia, Dermatologia, Immunologia

Definició
Varietat de la vasculitis per hipersensibilitat caracteritzada per la presència de favasses que persisteixen un o dos dies i deixen una pigmentació residual. S'observa principalment en dones joves, en forma de brots recurrents, acompanyada d'artràlgies, artritis, angioedema, augment de la VSG i hipocomplementèmia. Es presenta aïlladament o associada amb el lupus eritematós sistèmic o la síndrome de Sjögren.
  • ca  vasculogènesi, n f

Ciències de la salut > Conceptes troncals, Angiologia

Definició
Formació de vasos, del sistema vascular.
  • ca  vasculolimfàtic -a, adj

Ciències de la salut > Conceptes troncals, Angiologia

Definició
Relatiu o pertanyent als vasos limfàtics.
  • ca  vasomotor, n m
  • ca  vasculomotor -a, adj sin. compl.

Angiologia, Farmacologia, Neurologia

Definició
Agent o nervi que posseeix aquesta capacitat.