Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome cordonal anterolateral, n f

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Síndrome ocasionada per la lesió d'alguns fascicles continguts al cordó anterolateral. La lesió exclusiva del fascicle piramidal encreuat comporta una síndrome piramidal. L'afectació bilateral origina una paraplegia espàstica.
  • ca  síndrome cordonal posterior, n f

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Síndrome ocasionada per la lesió dels cordons posteriors. Es caracteritza per la desaparició de la sensibilitat profunda, anestèsia vibratòria, pèrdua del sentit de la posició, del pes i de la pressió i marxa atàctica. En algunes ocasions pot presentar-se algun signe irritatiu i donar lloc a dolors intensos.
  • ca  síndrome coronària aguda, n f

Malalties i síndromes, Cardiologia

Definició
Entitat fisopatològica constituïda per l'angina inestable i l'infart de miocardi.
  • ca  síndrome costocalvicular, n f

Malalties i síndromes, Neurologia, Traumatologia i ortopèdia, Fisioteràpia

Definició
Síndrome que és provocada per la compressió del plexe braquial entre la clavícula i la primera costella a nivell de l'obertura toràcica superior; es caracteritza per dolor i parestèsies i atròfia muscular a les zones innervades pel plexe.
  • ca  síndrome de Tietze, n f
  • ca  condritis costal, n f sin. compl.
  • ca  condropatia tuberosa àlgica, n f sin. compl.
  • ca  costocondritis, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Tietze, n f sin. compl.
  • ca  síndrome costocondral, n f sin. compl.

Malalties i síndromes

Definició
Inflamació inespecífica, no supurativa, de la unió condrocostal de la segona, tercera, quarta o cinquena costelles, especialment del costat esquerre. La causa és desconeguda i l'evolució, per bé que crònica, és benigna.
Inflamació d'un o més cartílags costals, caracteritzada per dolor a la paret anterior del tòrax, sense tumefacció local. ((costocondritis))
  • ca  síndrome CREST, n f
  • es  síndrome CREST, n m
  • fr  syndrome CREST, n m
  • en  CREST syndrome, n

.FITXA MODIFICADA, Immunologia

Definició
Conjunt de símptomes que poden acompanyar una esclerodèrmia sistèmica i que s'associen habitualment amb una forma benigna d'aquesta malaltia.

Nota

  • La sigla CREST prové de l'anglès calcinosis, Raynaud phenomenon, esophageal disfunction, sclerodactylia, telangectasia ('calcinosi, fenomen de Raynaud, disfunció esofàgica, esclerodactília, telangièctasi'), que són els cinc símptomes principals de la síndrome CREST.
  • ca  síndrome d'Aarskog, n f
  • ca  displàsia faciogenital, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Aarskog-Scott, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Aarskog, n m
  • es  síndrome de Aarskog-Scott, n m
  • fr  syndrome d'Aarskog, n m
  • fr  syndrome d'Aarskog-Scott, n m
  • en  Aarskog syndrome, n
  • en  Aarskog-Scott syndrome, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definició
Malaltia hereditària minoritària de transmissió recessiva lligada al cromosoma X, causada per mutacions en el gen FGD1 (Xp11.21), que es caracteritza per anomalies craniofacials i esquelètiques, estatura molt baixa i malformacions urogenitals.

Nota

  • El gen FGD1 codifica un factor d'intercanvi de guanina.
  • ca  síndrome d'Aarskog, n f
  • ca  displàsia faciogenital, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Aarskog-Scott, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Aarskog, n m
  • es  síndrome de Aarskog-Scott, n m
  • fr  syndrome d'Aarskog, n m
  • fr  syndrome d'Aarskog-Scott, n m
  • en  Aarskog syndrome, n
  • en  Aarskog-Scott syndrome, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definició
Malaltia hereditària minoritària de transmissió recessiva lligada al cromosoma X, causada per mutacions en el gen FGD1 (Xp11.21), que es caracteritza per anomalies craniofacials i esquelètiques, estatura molt baixa i malformacions urogenitals.

Nota

  • El gen FGD1 codifica un factor d'intercanvi de guanina.
  • ca  síndrome d'Abaza, n f

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició

Definició
Alteració endocrinològica caracteritzada per l'aparició durant la gestació d'una obesitat cushingoide, amb diabetis passatgera en el període puerperal que reapareix després de cada embaràs. Els fetus són progressivament grossos i poden, àdhuc, esdevenir diabètics.
  • ca  degeneració amiloidal, n f
  • ca  degeneració cèria, n f sin. compl.
  • ca  degeneració d'Abercrombie, n f sin. compl.
  • ca  degeneració de Virchow, n f sin. compl.
  • ca  degeneració hialoidal, n f sin. compl.
  • ca  degeneració lardàcia, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Abercrombie, n f sin. compl.
  • ca  tumefacció vítria, n f sin. compl.

Anatomia patològica

Definició
Tipus de degeneració hialina que consisteix en el dipòsit extracel·lular de substància amiloide en diversos teixits i òrgans, especialment la melsa, el fetge i els ronyons. Si són afectats molts òrgans, hom parla d'amiloïdosi o amilosi.