Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  malaltia de Nadia, n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia

Definició
Afecció d'etiologia desconeguda que afectà els residents de la zona de Nadia (Bengala) l'any 1964. Es caracteritza per sensació de cremor a les mans i els peus, anorèxia, diarrea i letargia i aparició d'hiperqueratosi a la planta del peu amb fissures i pigmentacions negroses, i eritema facial.
  • ca  malaltia de Nairobi, n f

Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa, Veterinària

Definició
Malaltia infecciosa d'ovelles i cabres, observada a la regió de Nairobi, caracteritzada per febre alta, gastroenteritis hemorràgica, diarrea aquosa, rinorrea mucopurulenta i dispnea. És causada per un virus transmès per paparres (Rhipicephalus appendiculatus).
  • ca  malaltia de Gerlier, n f
  • ca  malaltia de Nakano, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Gerlier, n f sin. compl.
  • ca  vertigen paralític epidèmic, n m sin. compl.
  • ca  vertigen paralitzant, n m sin. compl.

Malalties i síndromes, Medicina preventiva, epidemiologia i salut pública, Neurologia

Definició
Vertigen paralitzant que afecta els treballadors dels estables (singularment de ramaderia bovina) i es caracteritza per parèsies de les mans, dels músculs de la nuca i de les cames, diplopia i obnubilació. La malaltia ha desaparegut d'Europa i persisteix en algunes contrades del Japó, on rep el nom de malaltia de Nakano.
  • ca  malaltia de Naxos, n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Cardiologia, Dermatologia

Definició
Associació familiar descrita a l'illa grega de Naxos, amb queratosi palmoplantar i displàsia arritmogènica del ventricle dret.
  • ca  malaltia de Neftel, n f
  • ca  astàsia-abàsia histèrica, n f sin. compl.
  • ca  atrèmia, n f sin. compl.
  • ca  pseudoatàxia, n f sin. compl.
  • es  atremia
  • fr  atrémie
  • en  atremia

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Impossibilitat histèrica de caminar, mentre que hom pot efectuar normalment qualsevol moviment de les cames en posició supina.

Nota

  • La denominació atrèmia està formada a partir de a- i el grec trémo 'tremolar'
  • ca  urticària pigmentada, n f
  • ca  malaltia de Nettleship, n f sin. compl.
  • ca  urticària pigmentària, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia > Histologia, Pediatria

Definició
Mastocitosi caracteritzada per la presència de lesions cutànies pigmentades amb tendència a presentar canvis urticariformes després d'irritacions de tipus físic o químic, que afecta infants durant els primers sis mesos de vida. Les lesions són semblants a les de la urticària, llevat que no són evanescents, car persisteixen i adquireixen una coloració ocre i es localitzen preferentment en el tronc.

Nota

  • La denominació malaltia de Nettleship es considera obsoleta.
  • ca  pèmfig vegetant, n m
  • ca  malaltia d'Hallopeau, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Neumann, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia

Definició
Varietat de pèmfig vulgar caracteritzada per la formació de lesions papil·lomatoses i vegetants, desenvolupades especialment en zones intertriginoses (comissures labials, plecs nasolabials, regió anal i vulvar, aixelles i engonals), en malalts que ofereixen una resistència relativament bona a la malaltia. El curs és crònic i la malaltia pot progressar fins a un pèmfig vulgar. Se'n distingeixen dos tipus: tipus Neumann i tipus Hallopean.
  • ca  malaltia de Milroy, n f
  • ca  limfoedema congènit, n m sin. compl.
  • ca  limfoedema congènit hereditari, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Nonne-Milroy, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Milroy, n f
  • fr  maladie de Milroy, n f
  • en  Milroy disease, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Angiologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definició
Malaltia hereditària minoritària de transmissió autosòmica dominant, causada per mutacions en el gen FLT4 (5q35.3), que es caracteritza per l'afectació del sistema limfàtic i dona lloc a un limfoedema de les extremitats inferiors i a canvis a la pell des del moment del naixement, i que augmenta el risc d'infeccions i d'alguns tipus de càncer de pell.

Nota

  • El gen FLT4 codifica el receptor tirosina-cinasa 4 relacionat amb la proteïna fms.

    Si el limfoedema es manifesta a partir de la pubertat la malaltia es classifica com a malaltia de Meige, limfoedema hereditari de tipus II o limfoedema praecox.
  • ca  malaltia de Nordau, n f

Malalties i síndromes, Neurologia, Salut mental

Definició
Degeneració imprecisa de les facultats físiques i mentals.
  • ca  malaltia de Novi, n f
  • ca  malaltia murina de Novi, n f sin. compl.

Malalties i síndromes