Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  leptospirosi icterohemorràgica, n f
  • ca  espiroquetosi icterohemorràgica, n f sin. compl.
  • ca  febre de la Camarga, n f sin. compl.
  • ca  icterícia castrense, n f sin. compl.
  • ca  icterícia leptospiròtica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Fiedler, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Landouzy, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Larrey-Weil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Mathieu, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Mathieu-Weil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Vassiliev, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Weil, n f sin. compl.
  • ca  tifoide biliar, n f sin. compl.
  • ca  tifus hepàtic, n m sin. compl.
  • ca  tifus icteroide, n m sin. compl.

Malalties i síndromes, Medicina preventiva, epidemiologia i salut pública, Microbiologia i patologia infecciosa

Definició
Malaltia produïda per Leptospira ictero-haemorragieae (avui anomenat L. interrogans) transmès per rates, les dejeccions de les quals pol·lueixen l'aigua i el fang. Es manifesta per febre alta que dura 3-4 dies i es reprodueix després d'un període apirètic de 4 a 10 dies; presenta icterícia, miàlgies, púrpura cutaneomucosa, albuminúria i hepatosplenomegàlia. Hi ha casos amb febre com a únic símptoma (forma gripal o septicèmica), altres amb quadre meningític i limfocitosi cefaloraquídia (forma meníngia), altres amb fenòmens gairebé exclusivament renals (forma nefrítica). S'observa en persones que treballen en clavegueres, mines, arrossars, o que es banyen en aigües contaminades.
  • ca  artritis reumatoide, n f
  • ca  malaltia de Beauvais, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Charcot, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Landré-Beauvais, n f sin. compl.
  • ca  poliartritis crònica progressiva, n f sin. compl.
  • ca  poliartritis reumatoide, n f sin. compl.
  • ca  reumatisme articular crònic, n m sin. compl.
  • ca  reumatisme articular crònic progressiu, n m sin. compl.
  • ca  reumatisme crònic deformant, n m sin. compl.
  • ca  reumatisme crònic progressiu generalitzat, n m sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Immunologia, Reumatologia

Definició
Afecció sistèmica, predominantment articular, que afecta diverses articulacions, no supurativa, amb tendència a la simetria, localitzada preferentment a les petites articulacions de les mans i dels peus, de curs variable, per bé que habitualment crònic, amb oscil·lacions en la seva activitat, i evolució vers deformitats i rigideses articulars. Hom considera que és el resultat de l'acció d'un antigen, per ara desconegut, en un individu que té una base genètica predisposada. Hi ha una associació significativa amb l'antigen d'histocompatibilitat HLA-DR4. S'acompanya freqüentment de manifestacions extraarticulars: nodes reumatoidals, vasculitis, manifestacions pleuropulmonars, cardíaques, neurològiques, oculars, laríngies i renals, tenosinovitis, osteoporosi generalitzada i síndrome de Felty.

Nota

  • Les denominacions poliartritis crònica progressiva, reumatisme articular crònic progressiu, reumatisme crònic deformant i reumatisme crònic progressiu generalitzat es consideren obsoletes.
  • ca  malaltia de Lane, n f
  • ca  malaltia d'Arbuthnot Lane, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Gastroenterologia

Definició
Afecció rara caracteritzada per la presència d'una brida fibrosa que va de l'arrel del mesenteri a la inserció mesentèrica, a 5-6 cm de la vàlvula ileocecal, i determina en una última nansa de l'ili, la formació d'un angle. És causa d'estasi intestinal crònica dolorosa i, a vegades, d'oclusió intestinal.
  • ca  síndrome de Cornelia de Lange, n f
  • ca  malaltia de Cornelia De Lange, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de De Lange, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Lange, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Brachmann-De Lange, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de De Lange, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Lange, n f sin. compl.

Malalties i síndromes

Definició
Síndrome de causes desconegudes caracteritzada per hirsutisme, especialment del front i de les celles, sinòfria, braquicefàlia, hipertelorisme, micrognàtia, cutis marmorata, llavis prims molt peculiars, nas de sella, mugrons i llombrígol hipoplàstics, alteracions dels membres (micromèlia, sindactília, clinodactília, etc), retard mental i un plor anormal (grunyit gutural).
  • ca  leptospirosi icterohemorràgica, n f
  • ca  espiroquetosi icterohemorràgica, n f sin. compl.
  • ca  febre de la Camarga, n f sin. compl.
  • ca  icterícia castrense, n f sin. compl.
  • ca  icterícia leptospiròtica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Fiedler, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Landouzy, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Larrey-Weil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Mathieu, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Mathieu-Weil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Vassiliev, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Weil, n f sin. compl.
  • ca  tifoide biliar, n f sin. compl.
  • ca  tifus hepàtic, n m sin. compl.
  • ca  tifus icteroide, n m sin. compl.

Malalties i síndromes, Medicina preventiva, epidemiologia i salut pública, Microbiologia i patologia infecciosa

Definició
Malaltia produïda per Leptospira ictero-haemorragieae (avui anomenat L. interrogans) transmès per rates, les dejeccions de les quals pol·lueixen l'aigua i el fang. Es manifesta per febre alta que dura 3-4 dies i es reprodueix després d'un període apirètic de 4 a 10 dies; presenta icterícia, miàlgies, púrpura cutaneomucosa, albuminúria i hepatosplenomegàlia. Hi ha casos amb febre com a únic símptoma (forma gripal o septicèmica), altres amb quadre meningític i limfocitosi cefaloraquídia (forma meníngia), altres amb fenòmens gairebé exclusivament renals (forma nefrítica). S'observa en persones que treballen en clavegueres, mines, arrossars, o que es banyen en aigües contaminades.
  • ca  deliri de persecució, n m
  • ca  malaltia de Lasègue, n f sin. compl.

Salut mental, Salut mental > Psiquiatria

Definició
Deliri en què el malalt es creu víctima constant de persones o grups determinats o de gent diversa i innominada.
  • ca  malaltia de Leber, n f
  • ca  atròfia òptica hereditària de Leber, n f sin. compl.
  • ca  neuropatia òptica hereditària de Leber, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Leber, n f
  • es  neuropatía óptica hereditaria de Leber, n f
  • fr  neuropathie optique héréditaire de Leber, n f
  • en  Leber disease, n
  • en  Leber hereditary optic neuropathy, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Neurologia, Oftalmologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definició
Malaltia hereditària minoritària metabòlica de transmissió materna lligada al DNA mitocondrial, causada per mutacions en els gens mitocondrials MT-ND1, MT-ND4, MT-ND4L i MT-ND6, que es caracteritza per pèrdua de visió deguda a la degeneració del nervi òptic.

Nota

  • El gen MT-ND1 codifica l'NADH-deshidrogenasa 1, el gen MT-ND4 codifica l'NADH-deshidrogenasa 4, el gen MT-ND4L codifica l'NADH-deshidrogenasa 4L i el gen MT-ND6 codifica l'NADH-deshidrogenasa 6.

    Generalment els símptomes de la malaltia de Leber es desenvolupen durant la joventut. Molt rarament, es desenvolupen afectacions neurològiques, com tremolors, miopaties o alteracions del moviment: en aquest cas la malaltia es coneix amb el nom de malaltia de Leber plus.
  • ca  malaltia de Ledderhose, n f
  • ca  fibromatosi plantar, n f sin. compl.
  • ca  retracció de l'aponeurosi plantar, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Neurologia, Podologia

Definició
Fibrosi circumscrita de l'aponeurosi plantar, limitada generalment a la seva part interna, en la concavitat del peu, en forma d'un o diversos nodes durs, que generalment no produeixen la retracció dels dits. És semblant a la malaltia de Dupuytren, amb la qual pot coexistir, però les lesions són molt més discretes.
  • ca  malaltia de Lederer, n f
  • ca  malaltia de Lederer-Brill, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Hematologia i hemoteràpia, Immunologia

Definició
Anèmia aguda febril idiopàtica per autoanticossos.
  • ca  malaltia de Lederer, n f
  • ca  malaltia de Lederer-Brill, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Hematologia i hemoteràpia, Immunologia

Definició
Anèmia aguda febril idiopàtica per autoanticossos.