malaltia de De Quervain-Crile
malaltia de De Quervain-Crile
Ciències de la salut > Semiologia, Endocrinologia i nutrició, Microbiologia i patologia infecciosa
- ca tiroïditis de De Quervain, n f
- ca malaltia de De Quervain, n f sin. compl.
- ca malaltia de De Quervain-Crile, n f sin. compl.
- ca síndrome de De Quervain-Crile, n f sin. compl.
- ca tiroïditis aguda no supurativa, n f sin. compl.
- ca tiroïditis aguda simple, n f sin. compl.
- ca tiroïditis de cèl·lules gegants, n f sin. compl.
- ca tiroïditis granulomatosa, n f sin. compl.
- ca tiroïditis no supurativa, n f sin. compl.
- ca tiroïditis pseudotuberculosa, n f sin. compl.
- ca tiroïditis subaguda, n f sin. compl.
Ciències de la salut > Semiologia, Endocrinologia i nutrició, Microbiologia i patologia infecciosa
Definició
Tiroïditis subaguda de causa desconeguda, possiblement d'origen víric, caracteritzada per la formació de granulomes constituïts per un nucli central de substància col·loide envoltat de cèl·lules gegants multinucleades. Apareix generalment sobre una glàndula prèviament normal, bé que en ocasions sobre un goll preexistent. Clínicament es caracteritza per una primera fase de malaltia general, febre, astènia, afectació de les vies respiratòries altes de tipus pseudogripal, tumefacció dolorosa de la glàndula i, en la meitat dels casos, hipertiroïdisme, seguida al cap d'unes setmanes d'una segona fase de regressió simptomàtica amb eutiroïdisme i, finalment, d'una fase hipotiroidal, per bé que alguns casos evolucionen amb hipertiroïdisme permanent.
malaltia de De Vaal
malaltia de De Vaal
.FITXA MODIFICADA, Immunologia
- ca disgènesi reticular, n f
- ca malaltia de De Vaal, n f sin. compl.
- ca síndrome de De Vaal, n f sin. compl.
- es disgénesis reticular, n f
- es enfermedad de De Vaal, n f
- fr dysgénésie réticulaire, n f
- fr maladie de De Vaal, n f
- en De Vaal disease, n
- en reticular dysgenesis, n
.FITXA MODIFICADA, Immunologia
Definició
Immunodeficiència combinada greu d'herència autosòmica recessiva, caracteritzada per defectes profunds en els limfòcits i per l'absència de neutròfils, que afecta nadons.
malaltia de Débove
malaltia de Débove
Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Angiologia, Gastroenterologia
- ca malaltia de Débove, n f
Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Angiologia, Gastroenterologia
Definició
Esplenomegàlia primitiva amb hepatomegàlia lleugera.
malaltia de Debray
malaltia de Debray
Ciències de la salut > Semiologia, Traumatologia i ortopèdia
- ca zona de Looser, n f
- ca anell de reabsorció de Kienböck, n m sin. compl.
- ca fissura de Looser, n f sin. compl.
- ca fissura de Looser-Milkman, n f sin. compl.
- ca línia de Looser, n f sin. compl.
- ca línia de Looser-Milkman, n f sin. compl.
- ca malaltia de Debray, n f sin. compl.
- ca malaltia de la clausura, n f sin. compl.
- ca malaltia de la clausura de Debray, n f sin. compl.
- ca malaltia de les fissures múltiples, n f sin. compl.
- ca pseudofractura, n f sin. compl.
- ca pseudofractura de Looser, n f sin. compl.
- ca pseudofractura de Looser-Milkman, n f sin. compl.
- ca síndrome de Debray-Milkman, n f sin. compl.
- ca síndrome de Looser-Debray-Milkman, n f sin. compl.
- ca síndrome de Looser-Milkman, n f sin. compl.
- ca síndrome de Milkman, n f sin. compl.
- ca zona de Looser-Milkman, n f sin. compl.
- ca zona de reconstrucció de Looser, n f sin. compl.
- ca zona de transformació de Looser, n f sin. compl.
Ciències de la salut > Semiologia, Traumatologia i ortopèdia
Definició
Fissura òssia produïda per sobrecàrrega en un os metabòlicament alterat, com és el cas de l'osteomalàcia o el raquitisme.
La zona de Looser no és una veritable fissura o fractura, ja que no hi ha cap traumatisme causal. Es caracteritza radiològicament per una estria clara transversal, de límits borrosos i irregulars, o bé per una osca clara que interromp la cortical òssia i penetra més o menys profundament en el moll de l'os. Sovint són múltiples i simètriques i es localitzen en la coxa, el fèmur, el cúbit, coll de l'omòplat i costelles.
La zona de Looser no és una veritable fissura o fractura, ja que no hi ha cap traumatisme causal. Es caracteritza radiològicament per una estria clara transversal, de límits borrosos i irregulars, o bé per una osca clara que interromp la cortical òssia i penetra més o menys profundament en el moll de l'os. Sovint són múltiples i simètriques i es localitzen en la coxa, el fèmur, el cúbit, coll de l'omòplat i costelles.
Nota
- Debray li donà el nom malaltia de la clausura pel fet d'haver-se trobat molt sovint en monges de clausura.
malaltia de declaració obligatòria
malaltia de declaració obligatòria
.FITXA REVISADA, Recerca, metodologia i estadística, Medicina preventiva, epidemiologia i salut pública, Microbiologia i patologia infecciosa
- ca malaltia de declaració obligatòria, n f
- ca MDO, n f sigla
- es enfermedad de declaración obligatoria, n f
- es enfermedad de notficación obligatoria, n f
- es EDO, n f sigla
- es ENO, n f sigla
- fr maladie à déclaration obligatoire, n f
- fr MDO, n f sigla
- en notifiable disease, n
- en reportable disease, n
.FITXA REVISADA, Recerca, metodologia i estadística, Medicina preventiva, epidemiologia i salut pública, Microbiologia i patologia infecciosa
Definició
Malaltia que cal notificar per norma a les autoritats sanitàries a causa de l'interès epidemiològic i, sobretot, la contagiositat que té.
malaltia de Déjerine
malaltia de Déjerine
Malalties i síndromes, Neurologia
- ca neuritis intersticial hipertròfica de Déjerine-Sottas, n f
- ca atròfia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca degeneració de Gombault, n f sin. compl.
- ca malaltia de Déjerine, n f sin. compl.
- ca malaltia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca neuritis de Gombault, n f sin. compl.
- ca neuropatia hipertròfica progressiva, n f sin. compl.
- ca neuropatia sensitivomotora tipus III, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-Sottas-Gombault, n f sin. compl.
- ca tipus de Gombault-Déjerine, n m sin. compl.
Malalties i síndromes, Neurologia
Definició
Malaltia de les neurones motores i sensitives perifèriques caracteritzada per una paràlisi amiotròfica, lentament evolutiva, de predomini distal, acompanyada de trastorns sensitius i d'una hipertròfia considerable dels troncs nerviosos. Les lesions anatomopatològiques són bastant superposables a les de l'atròfia muscular progressiva peroneal de Charcot-Marie-Tooth. Els signes motors i l'amiotròfia són també semblants a aquesta malaltia. Els trastorns sensitius són molt importants i es caracteritzen per parestèsies distals i dolors fulgurants dels membres inferiors, amb afectació de la sensibilitat superficial i profunda. Hi ha també trastorns pupil·lars (signe d'Argyll-Roberston) i hipertròfia difusa dels troncs nerviosos, especialment objectivable en el plexe cervical superficial, nervi cubital i nervi ciàtic popliti extern.
malaltia de Déjerine-Sottas
malaltia de Déjerine-Sottas
Malalties i síndromes, Neurologia
- ca neuritis intersticial hipertròfica de Déjerine-Sottas, n f
- ca atròfia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca degeneració de Gombault, n f sin. compl.
- ca malaltia de Déjerine, n f sin. compl.
- ca malaltia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca neuritis de Gombault, n f sin. compl.
- ca neuropatia hipertròfica progressiva, n f sin. compl.
- ca neuropatia sensitivomotora tipus III, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-Sottas-Gombault, n f sin. compl.
- ca tipus de Gombault-Déjerine, n m sin. compl.
Malalties i síndromes, Neurologia
Definició
Malaltia de les neurones motores i sensitives perifèriques caracteritzada per una paràlisi amiotròfica, lentament evolutiva, de predomini distal, acompanyada de trastorns sensitius i d'una hipertròfia considerable dels troncs nerviosos. Les lesions anatomopatològiques són bastant superposables a les de l'atròfia muscular progressiva peroneal de Charcot-Marie-Tooth. Els signes motors i l'amiotròfia són també semblants a aquesta malaltia. Els trastorns sensitius són molt importants i es caracteritzen per parestèsies distals i dolors fulgurants dels membres inferiors, amb afectació de la sensibilitat superficial i profunda. Hi ha també trastorns pupil·lars (signe d'Argyll-Roberston) i hipertròfia difusa dels troncs nerviosos, especialment objectivable en el plexe cervical superficial, nervi cubital i nervi ciàtic popliti extern.
malaltia de Déjerine-Thomas
malaltia de Déjerine-Thomas
Malalties i síndromes, Anatomia > Histologia, Neurologia
- ca atròfia olivopontocerebel·losa de Déjerine-Thomas, n f
- ca atròfia de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
- ca atròfia olivopontocerebel·losa, n f sin. compl.
- ca degeneració olivopontocerebel·losa, n f sin. compl.
- ca malaltia de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-André Thomas, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Anatomia > Histologia, Neurologia
Definició
Atròfia degenerativa de les olives bulbars amb degeneració de les fibres olivocerebel·loses (peduncle cerebel·lós inferior) i atròfia de la protuberància anular amb degeneració dels nuclis del pont i de les fibres pontocerebel·loses (peduncle cerebel·lós mitjà). La lesió del còrtex cerebel·lós és moderada amb rarefacció variable de les cèl·lules de Purkinje. Sovint hi ha també lesions dels nuclis grisos centrals, principalment del locus negre i dels nuclis dels darrers parells cranials. Es tracta d'una afecció principalment esporàdica, a vegades hereditària, caracteritzada per una síndrome cerebel·losa amb trastorns inicials de la marxa i de l'equilibri, ràpidament completada amb alteracions importants de la coordinació motora, de la veu i tremolor intencional, associada amb una síndrome extrapiramidal (50% dels casos).
malaltia de del Castillo-Trabuco-De La Balze
malaltia de del Castillo-Trabuco-De La Balze
Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició, Ginecologia i obstetrícia
- ca síndrome de Del Castillo, n f
- ca malaltia de del Castillo-Trabuco-De La Balze, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició, Ginecologia i obstetrícia
Definició
Síndrome de galactorrea-amenorrea no associada amb un embaràs precedent.
malaltia de Dercum
malaltia de Dercum
Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Ginecologia i obstetrícia
- ca lipomatosi dolorosa de Dercum, n f
- ca adiposàlgia, n f sin. compl.
- ca adiposi dolorosa, n f sin. compl.
- ca lipàlgia, n f sin. compl.
- ca lipomatosi dolorosa, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Anders, n f sin. compl.
- ca malaltia de Dercum, n f sin. compl.
- ca neurolipomatosi, n f sin. compl.
- ca obesitat dolorosa, n f sin. compl.
- ca panniculàlgia, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Ginecologia i obstetrícia
Definició
Malaltia que afecta dones obeses, preferentment al voltant de la menopausa, caracteritzada per l'aparició de masses adiposes semblants a lipomes, repartides simètricament per tota la superfície corporal, llevat de la cara, les mans i els peus, però localitzades de forma predominant en la zona interna de les cuixes; són doloroses a la pressió i, sovint, de manera espontània. També presenta astènia intensa i trastorns psíquics de caire depressiu.
