Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  lipodistròfia progressiva de Barraquer-Simons, n f
  • ca  atròfia del teixit cel·luloadipós, n f sin. compl.
  • ca  lipoatròfia progressiva, n f sin. compl.
  • ca  lipodistròfia cefalotoràcica, n f sin. compl.
  • ca  lipodistròfia parcial progressiva, n f sin. compl.
  • ca  lipomatosi atròfica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Barraquer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Barraquer-Simons, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Simons, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Barraquer-Simons, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Holländer-Simons, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica

Definició
Afecció descrita (1907) per Lluís Barraquer i Roviralta amb el nom d'atròfia del teixit cel·luloadipós, i després per Holländer (1910), i encara per Simons (1911) amb el nom de lipodistròfia progressiva. Es caracteritza per una atròfia simètrica completa del teixit cel·lular subcutani de la cara (fàcies de mòmia) i de la meitat superior del tronc, mentre que la meitat inferior del cos (natges, cuixes i cames) conserva el pannicle adipós o, fins i tot, hi és augmentat. La malaltia de causa desconeguda s'inicia en la infància i és més freqüent en el sexe femení. Pot acompanyar-se de diabetis lipoatròfica, alteracions menstruals, retard mental, otoesclerosi, quists ossis i nefritis.

Nota

  • La denominació atròfia del teixit cel·luloadipós va ser encunyada per Barraquer.
  • ca  lipodistròfia parcial, n f
  • ca  lipodistròfia idiopàtica circumscrita, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Nefrologia

Definició
Lipodistròfia que es produeix en zones localitzades sense una causa coneguda, que s'acompanya sovint de glomerulonefritis mesangiocapil·lar, d'ordinari lleu. La malaltia renal pot presentar-se entre cinc i vint anys abans que no es manifesti la lipodistròfia. En gairebé tots els casos d'associació de les dues malalties hi ha una hipocomplementèmia, especialment del factor C3.
  • ca  lipodistròfia insulínica, n f
  • ca  lipoatròfia insulínica, n f sin. compl.

Anatomia patològica, Endocrinologia i nutrició

Definició
Atròfia cutània i lipoatròfia provocada per la injecció repetida d'insulina, especialment si té un pH àcid, en una mateixa regió o, excepcionalment, en una zona allunyada dels llocs habituals de les injeccions, que apareix entre els sis mesos i els dos anys d'inici del tractament. Afecta dones i infants, i és molt rara en els homes adults. A part de l'atròfia també poden observar-se lesions granulomatoses hipertròfiques. Cal tenir present que la injecció en la zona lipodistròfica té un efecte hipoglucemiant disminuït a causa de la dificultat d'absorció del medicament.
  • ca  malaltia de Whipple, n f
  • ca  granulomatosi intestinal lipofàgica, n f sin. compl.
  • ca  lipodistròfia intestinal, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Whipple, n f
  • es  lipodistrofia intestinal, n f
  • fr  maladie de Whipple, n f
  • en  Whipple disease, n

.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Semiologia, Gastroenterologia, Microbiologia i patologia infecciosa

Definició
Malaltia sistèmica rara que es presenta predominantment en individus del sexe masculí, entre els 30 i els 70 anys, que pot afectar diverses estructures de l'organisme, però sempre l'intestí prim, caracteritzada clínicament per la tríada diarrea, artritis i febre. La diarrea és el símptoma preeminent, és deguda a la mala absorció intestinal (esteatorrea) i s'acompanya de dolor abdominal còlic, anorèxia, astènia, aprimament i símptomes carencials (parestèsies per neuropatia perifèrica, tetània per hipocalcèmia i hipomagnesèmia, edemes hipoproteïnèmics per pèrdua intestinal de proteïnes). La major part dels malalts presenten artràlgies, oligoartritis o poliartritis, gairebé sempre no erosives, precedents a la diarrea en un 50% dels casos, i que evoluciona en brots de durada curta. En alguns malalts hom observa sacroiliïtis radiològica i presència de l'antigen d'histocomptabilitat HLA-B27. La febre apareix només en la meitat dels casos, és intermitent, però a vegades és l'únic símptoma de la malaltia durant un temps determinat. Habitualment hi ha poliadenopaties i adenopaties mesentèriques. Poden existir granulomes hepàtics, lesions nodulars pulmonars, poliserositis, endocarditis, alteracions neurològiques (desorientació, nistagme, oftalmoplegia). Habitualment hi ha manifestacions cutànies: hiperpigmentació, púrpura, quilitis, glossitis, dits en baqueta de timbal. La malaltia és produïda per un actinomices grampositiu, de recent descobriment, anomenat Tropheryma whippelii. La biòpsia intestinal permet l'observació de grànuls PAS-positius en els macròfags del cori de la mucosa intestinal (grànuls de Sieracki) i, àdhuc, la demostració del germen causal.
  • ca  lipodistròfia parcial, n f
  • ca  lipodistròfia idiopàtica circumscrita, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Nefrologia

Definició
Lipodistròfia que es produeix en zones localitzades sense una causa coneguda, que s'acompanya sovint de glomerulonefritis mesangiocapil·lar, d'ordinari lleu. La malaltia renal pot presentar-se entre cinc i vint anys abans que no es manifesti la lipodistròfia. En gairebé tots els casos d'associació de les dues malalties hi ha una hipocomplementèmia, especialment del factor C3.
  • ca  lipodistròfia progressiva de Barraquer-Simons, n f
  • ca  atròfia del teixit cel·luloadipós, n f sin. compl.
  • ca  lipoatròfia progressiva, n f sin. compl.
  • ca  lipodistròfia cefalotoràcica, n f sin. compl.
  • ca  lipodistròfia parcial progressiva, n f sin. compl.
  • ca  lipomatosi atròfica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Barraquer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Barraquer-Simons, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Simons, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Barraquer-Simons, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Holländer-Simons, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica

Definició
Afecció descrita (1907) per Lluís Barraquer i Roviralta amb el nom d'atròfia del teixit cel·luloadipós, i després per Holländer (1910), i encara per Simons (1911) amb el nom de lipodistròfia progressiva. Es caracteritza per una atròfia simètrica completa del teixit cel·lular subcutani de la cara (fàcies de mòmia) i de la meitat superior del tronc, mentre que la meitat inferior del cos (natges, cuixes i cames) conserva el pannicle adipós o, fins i tot, hi és augmentat. La malaltia de causa desconeguda s'inicia en la infància i és més freqüent en el sexe femení. Pot acompanyar-se de diabetis lipoatròfica, alteracions menstruals, retard mental, otoesclerosi, quists ossis i nefritis.

Nota

  • La denominació atròfia del teixit cel·luloadipós va ser encunyada per Barraquer.
  • ca  lipodistròfia progressiva de Barraquer-Simons, n f
  • ca  atròfia del teixit cel·luloadipós, n f sin. compl.
  • ca  lipoatròfia progressiva, n f sin. compl.
  • ca  lipodistròfia cefalotoràcica, n f sin. compl.
  • ca  lipodistròfia parcial progressiva, n f sin. compl.
  • ca  lipomatosi atròfica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Barraquer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Barraquer-Simons, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Simons, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Barraquer-Simons, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Holländer-Simons, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica

Definició
Afecció descrita (1907) per Lluís Barraquer i Roviralta amb el nom d'atròfia del teixit cel·luloadipós, i després per Holländer (1910), i encara per Simons (1911) amb el nom de lipodistròfia progressiva. Es caracteritza per una atròfia simètrica completa del teixit cel·lular subcutani de la cara (fàcies de mòmia) i de la meitat superior del tronc, mentre que la meitat inferior del cos (natges, cuixes i cames) conserva el pannicle adipós o, fins i tot, hi és augmentat. La malaltia de causa desconeguda s'inicia en la infància i és més freqüent en el sexe femení. Pot acompanyar-se de diabetis lipoatròfica, alteracions menstruals, retard mental, otoesclerosi, quists ossis i nefritis.

Nota

  • La denominació atròfia del teixit cel·luloadipós va ser encunyada per Barraquer.
  • ca  lipoedema, n m
  • ca  lipedema, n m sin. compl.
  • ca  lipoedema dolorós de les cames, n m sin. compl.

Anatomia patològica

Definició
Edema lipomatós dolorós i simètric de les extremitats inferiors, que s'inicia en la infància o la pubertat, més freqüent en dones, associat amb hiperlipèmia. La composició de greix subcutani afectat és anormal, amb un augment dels àcids grassos insaturats. La tumefacció és dura, no deixa fòvea, afecta sobretot les regions periarticulars, i s'incrementa amb l'ortostatisme prolongat. Cal distingir-lo del limfoedema, de la lipomatosi dolorosa de Dercum i de la dermatoesclerosi secundària a la insuficiència venosa.
  • ca  lipoedema, n m
  • ca  lipedema, n m sin. compl.
  • ca  lipoedema dolorós de les cames, n m sin. compl.

Anatomia patològica

Definició
Edema lipomatós dolorós i simètric de les extremitats inferiors, que s'inicia en la infància o la pubertat, més freqüent en dones, associat amb hiperlipèmia. La composició de greix subcutani afectat és anormal, amb un augment dels àcids grassos insaturats. La tumefacció és dura, no deixa fòvea, afecta sobretot les regions periarticulars, i s'incrementa amb l'ortostatisme prolongat. Cal distingir-lo del limfoedema, de la lipomatosi dolorosa de Dercum i de la dermatoesclerosi secundària a la insuficiència venosa.
  • ca  lipoesclerosi, n f
  • ca  panniculitis postflebítica, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica

Definició
Malaltia inflamatòria crònica de la part inferior de la cama secundària a una flebitis, caracteritzada per la formació d'una banda escleròtica circumferencial. Histològicament presenta granulomes lipofàgics i fibrosi.