Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  hematoencèfal, n m
  • ca  hematencèfal, n m sin. compl.

Anatomia patològica, Angiologia, Neurologia

Definició
Embassament de sang a l'encèfal.
  • ca  hematoencefàlic -a, adj

Anatomia > Òrgans i sistemes, Hematologia i hemoteràpia, Neurologia

Definició
Relatiu o pertanyent a la sang i a l'encèfal.
  • ca  hematoespectrofotòmetre, n m

Hematologia i hemoteràpia, Material mèdic i ortopèdic

Definició
Espectrofotòmetre per a determinar la proporció d'hemoglobina que té la sang.
  • ca  hematoespectroscopi, n m

Hematologia i hemoteràpia, Material mèdic i ortopèdic

Definició
Aparell per a practicar l'hematoespectroscòpia.
  • ca  hematoespectroscòpia, n f

Hematologia i hemoteràpia, Tècniques diagnòstiques i de tractament

Definició
Examen espectroscòpic de la sang.
  • ca  hematoespermatocele, n f

Anatomia patològica, Urologia

Definició
Espermatocele de contingut hemàtic.
  • ca  hematòfag -a, adj
  • ca  hemòfag -a, adj sin. compl.
  • es  hematófago
  • en  hematophagous

Ciències de la salut > Conceptes troncals

Definició
Que s'alimenta de sang.
  • ca  hematofàgia, n f
  • ca  hemacitofàgia, n f sin. compl.
  • ca  hemofàgia, n f sin. compl.

Microbiologia i patologia infecciosa

Definició
Fet de viure en la sang d'un altre animal.
  • ca  hematofàgia, n f

Ciències de la salut > Conceptes troncals

Definició
Consum de sang.
  • ca  hemofília, n f
  • ca  hematofília, n f sin. compl.
  • es  hemofilia, n f
  • fr  hémophilie, n f
  • en  hemophilia, n

.FITXA REVISADA, Hematologia i hemoteràpia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definició
Malaltia hereditària de transmissió recessiva lligada al cromosoma X, causada per mutacions en els gens F8 i F9, que es caracteritza per propensió a les hemorràgies contumaces, espontànies o per traumatismes mínims, de la pell i les mucoses, els òrgans interns, els músculs i sobretot les articulacions.

Nota

  • La mutació en el gen F8 produeix l'hemofília A i la mutació en l'F9, l'hemofília B. Els trastorns són deguts a la manca dels factors VIII i IX de la coagulació.