Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  fasciculat -ada, adj
  • ca  fascicular, adj sin. compl.

Anatomia > Òrgans i sistemes

Definició
Disposat en fascicles.
  • ca  fasciculat -ada, adj
  • ca  fascicular, adj sin. compl.

Anatomia > Òrgans i sistemes

Definició
Disposat en fascicles.
  • ca  fasciectomia, n f
  • es  fasciectomía, n f
  • fr  fasciectomie, n f
  • en  fasciectomy, n

.FITXA MODIFICADA, Cirurgia > Conceptes bàsics > Tècniques

Definició
Resecció total o parcial d'una fàscia.
  • ca  fasciïtis, n f
  • es  fasciitis
  • es  fascitis
  • fr  fascite
  • en  fasciitis

Ciències de la salut > Semiologia

Definició
Inflamació d'una fàscia.
  • ca  fasciïtis clostridial, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Microbiologia i patologia infecciosa, Oncologia i radioteràpia

Definició
Fasciïtis produïda per clostridis, associada amb cel·lulitis tòxica, sense mionecrosi, molt greu i de curs fulminant, que hom observa sobretot en malalts que tenen càncer de còlon amb invasió de les fàscies.
  • ca  fasciïtis cranial de la infància, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia patològica, Pediatria

Definició
Proliferació fibroplàstica de creixement ràpid, semblant a la fasciïtis nodular, que ocorre principalment, però no exclusivament, en infants durant el primer any de vida, que afecta les parts toves del cuir cabellut i el crani subjacent. D'ordinari erosiona la taula externa de la volta del crani i sovint penetra, també, en la taula interna i infiltra la duramàter i, a vegades, fins i tot, les leptomeninges. El traumatisme neonatal pot ésser un factor decisiu en el desenvolupament de la lesió i de fet diversos infants afectats han nascut mitjançant el fòrceps. Probablement es tracta d'una proliferació reactiva que s'origina en la gàlea aponeuròtica o l'aponeurosi epicranial.
  • ca  fasciïtis eosinofílica, n f
  • ca  síndrome de Schulman, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Dermatologia

Definició
Entitat clinocopatològica semblant a l'esclerodèrmia, caracteritzada per l'aparició d'una tumefacció dolorosa i una induració de la pell, el teixit cel·lular i els músculs subjacents, localitzades a les mans, els avantbraços, els peus i les cames, que progressa ràpidament vers la formació de contractures articulars, consecutives en molts casos a un episodi d'exercici intens. S'acompanya d'eosinofília perifèrica, sobretot en les fases inicials, hipergammaglobulinèmia i VSG elevada. El fenomen de Raynaud i les manifestacions viscerals d'esclerosi progressiva són conspícuament absents. Pot associar-se amb poliatràlgia, poliartritis, atròfia muscular i síndrome del canal carpià. Histològicament hom hi observa fibrosi i infiltració de limfòcits, plasmòcits, eosinòfils i histiòcits. S'associa, a vegades, amb diverses alteracions hematològiques: anèmia aplàstica, púrpura trombocitopènica, leucèmies i malaltia de Hodgkin. Hom ha descrit també la coincidència amb un tractament anticonvulsivant.
  • ca  fasciïtis nodular, n f
  • ca  dermatofibroma pseudosarcomatós, n m sin. compl.
  • ca  fasciïtis infiltrativa, n f sin. compl.
  • ca  fasciïtis proliferativa, n f sin. compl.
  • ca  fasciïtis pseudosarcomatosa, n f sin. compl.
  • ca  fibromatosi pseudosarcomatosa, n f sin. compl.
  • ca  fibromatosi subcutània pseudosarcomatosa, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia patològica

Definició
Proliferació benigna gairebé neoplàstica de fibroplasts, confosa sovint amb un sarcoma, pel seu creixement ràpid, la cel·lularitat profusa i l'activitat mitòtica intensa. La causa de l'afecció és desconeguda, però es tracta indubtablement d'un procés reactiu autolimitat, més que no pas d'una autèntica neoplàsia. Clínicament es manifesta per una massa o node ben circumscrit, entre 2 i 10 cm de diàmetre, que ha crescut ràpidament en 1 o 2 setmanes, localitzat preferentment a les extremitats superiors, sobretot a la cara dorsal de l'avantbraç, la paret toràcica i l'esquena. Les localitzacions al cap i el coll són més freqüents en infants. Hom distingeix tres varietats anatomopatològiques: subcutània, intramuscular i fascial. Microscòpicament hom observa una proliferació de fibroblasts disposats en feixos i fascicles, acompanyats d'una xarxa densa de reticulina, en una matriu mucoide rica en mucopoli sacàrids, i la presència de bandes de col·làgen semblants a les observades en els queloides. Pot haver-hi focus d'ossificació metaplàstica que confonguin la lesió amb la miositis ossificant. La cel·lularitat intensa i les figures mitòtiques són responsables de la confusió freqüent amb un sarcoma, especialment amb l'histiocitoma fibrós maligne. Hom ha observat la remissió espontània de la lesió, per bé que habitualment és extirpada i les recidives són molt rares.
  • ca  fasciïtis intravascular, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Angiologia

Definició
Varietat rara de la fasciïtis nodular caracteritzada per l'afectació de venes o artèries de calibre petit o mitjà. Es presenta com una massa solitària amb extensions intravasculars o com un creixement predominantment intravascular que assumeix una configuració multinodular plexiforme o serpentina. Histològicament hom hi observa una matriu mucoide menys prominent i sovint un nombre més gran de cèl·lules gegants multinucleades. Es presenta predominantment en infants, adolescents o adults joves i no demostra cap mena de comportament agressiu, recidivant o metastatitzant, malgrat el creixement intravascular.
  • ca  fasciïtis nodular, n f
  • ca  dermatofibroma pseudosarcomatós, n m sin. compl.
  • ca  fasciïtis infiltrativa, n f sin. compl.
  • ca  fasciïtis proliferativa, n f sin. compl.
  • ca  fasciïtis pseudosarcomatosa, n f sin. compl.
  • ca  fibromatosi pseudosarcomatosa, n f sin. compl.
  • ca  fibromatosi subcutània pseudosarcomatosa, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia patològica

Definició
Proliferació benigna gairebé neoplàstica de fibroplasts, confosa sovint amb un sarcoma, pel seu creixement ràpid, la cel·lularitat profusa i l'activitat mitòtica intensa. La causa de l'afecció és desconeguda, però es tracta indubtablement d'un procés reactiu autolimitat, més que no pas d'una autèntica neoplàsia. Clínicament es manifesta per una massa o node ben circumscrit, entre 2 i 10 cm de diàmetre, que ha crescut ràpidament en 1 o 2 setmanes, localitzat preferentment a les extremitats superiors, sobretot a la cara dorsal de l'avantbraç, la paret toràcica i l'esquena. Les localitzacions al cap i el coll són més freqüents en infants. Hom distingeix tres varietats anatomopatològiques: subcutània, intramuscular i fascial. Microscòpicament hom observa una proliferació de fibroblasts disposats en feixos i fascicles, acompanyats d'una xarxa densa de reticulina, en una matriu mucoide rica en mucopoli sacàrids, i la presència de bandes de col·làgen semblants a les observades en els queloides. Pot haver-hi focus d'ossificació metaplàstica que confonguin la lesió amb la miositis ossificant. La cel·lularitat intensa i les figures mitòtiques són responsables de la confusió freqüent amb un sarcoma, especialment amb l'histiocitoma fibrós maligne. Hom ha observat la remissió espontània de la lesió, per bé que habitualment és extirpada i les recidives són molt rares.