Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  esclerosi mesangial difusa, n f

Nefrologia, Pediatria

Definició
Varietat de síndrome nefròtica que es presenta durant el primer any de vida, no hereditària, ni amb antecedents de prematuritat o de deslliurament d'una placenta molt gran, com en el cas de la síndrome nefròtica congènita, sinó que apareix de forma esporàdica. Histològicament hom observa una esclerosi difusa dels mesangis glomerulars, que condueix a una insuficiència renal progressiva que té com a resultat la mort abans dels tres anys de vida.
  • ca  esclerosi múltiple, n f
  • ca  esclerosi disseminada, n f sin. compl.
  • ca  esclerosi en plaques, n f sin. compl.
  • es  esclerosis en placas, n f
  • es  esclerosis múltiple, n f
  • fr  sclérose multiple, n f
  • en  multiple sclerosis, n

.FITXA MODIFICADA, Immunologia

Definició
Malaltia autoimmunitària caracteritzada per la inflamació i desmielinització d'elements del sistema nerviós central, que originen múltiples lesions en la substància blanca, amb un curs recurrent o progressiu.
  • ca  esclerosi nodular, n f

Angiologia, Oncologia i radioteràpia

Definició
Modalitat histopatològica de la malaltia de Hodgkin, caracteritzada per la presència, en els ganglis limfàtics afectats, d'unes franges de fibrosi, que delimiten uns nòduls de cèl·lules lacunars. Hom en distingeix tres varietats en relació amb la intensitat de la fibrosi: forma macroscòpica, en què els nòduls i les bandes de fibrosi poden observar-se a ull nu, mirant la preparació histològica a contraclaror; forma miscroscòpica en què els nòduls i les franges fibròtiques només s'evidencien per mitjà d'un microscopi, i forma cel·lular amb predomini de les cèl·lules lacunars i fibrosi escasa o nul·la. També hom n'ha descrit una forma sincítica en què les cèl·lules lacunars es distribueixen en forma de sincicis o bandes. En relació amb la cel·lularitat del teixit limfoide del gangli afectat, hom remarca també tres classes d'esclerosi nodular: de predomini limfocític, de cel·lularitat mixta i de depleció limfocítica.
  • ca  eburnació, n f
  • ca  esclerosi òssia, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Conceptes troncals

Definició
Transformació morbosa d'un cartílag o d'un os en una matèria calcària que pel seu aspecte recorda el vori.

Nota

  • La denominació eburnació prové del llatí ebur 'vori'.
  • ca  tabes dorsal, n f
  • ca  atàxia locomotriu progressiva, n f sin. compl.
  • ca  esclerosi espinal posterior sifilítica, n f sin. compl.
  • ca  esclerosi posterior, n f sin. compl.
  • ca  leucomielitis posterior, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Duchenne, n f sin. compl.
  • ca  mielanalosi, n f sin. compl.
  • ca  mielitis posterior, n f sin. compl.
  • ca  tabes espinal, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa, Neurologia

Definició
Forma de neurosífilis caracteritzada per una degeneració selectiva de les arrels posteriors dels nervis raquidis i dels cordons posteriors de la medul·la. Clínicament es presenta com uns dolors fulgurants (a les cames, abdominals, etc), trastorns genitourinaris, atròfia del nervi òptic, atàxia (com a símptoma principal) i trastorns de la reflectivitat, amb atròfia muscular.

Nota

  • Les denominacions mielitis posterior i malaltia de Duchenne es consideren obsoletes.
  • ca  esclerosi posterolateral, n f

Neurologia

  • ca  xancre recidivant, n m
  • ca  esclerosi redux, n f sin. compl.
  • ca  monorecidiva, n f sin. compl.
  • ca  xancre de monorecidiva, n m sin. compl.
  • ca  xancre redux, n m sin. compl.

Anatomia patològica, Microbiologia i patologia infecciosa

Definició
Xancre sifilític que recidiva després d'una desaparició parcial, a causa d'un tractament insuficient. S'acompanya de ganglis limfàtics hipertrofiats i de la presència de nombroses espiroquetes en el lloc de la recidiva.
  • ca  deutoesclerosi, n f
  • ca  esclerosi secundària, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

  • ca  esclerodèrmia sistèmica progessiva, n f
  • ca  esclerodèrmia, n f sin. compl.
  • ca  esclerodèrmia progressiva, n f sin. compl.
  • ca  esclerosi sistèmica, n f sin. compl.
  • ca  esclerosi sistèmica progressiva, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Immunologia

Definició
Malaltia sistèmica greu, de causa desconeguda, que es caracteritza per una fibrosi tissular (augment exagerat del col·lagen dèrmic del tipus I i III, de glicosaminoglicans i de fibronectina), infiltració mononuclear intersticial i perivascular a càrrec sobretot dels limfòcits T, i alteracions estructurals dels vasos sanguinis (hiperplàsia de la túnica íntima, fibrosi de la túnica adventícia, estenosi), que afecta la pell i els òrgans interns (aparell digestiu, pulmó, cor i ronyó). S'acompanya d'alteracions immunològiques i gairebé sempre d'alteracions cromosòmiques. Clínicament es caracteritza per manifestacions cutànies desenvolupades en tres fases evolutives (edematosa, indurativa i atròfica), en forma d'enduriment de la pell, pèrdua de les arrugues i dels plecs cutanis, esclerodactília, microstomia, fàcies amímica i solcs peribucals. El fenomen de Raynaud es presenta com a manifestació inicial en el 70% dels casos i pràcticament sempre durant el curs de la malaltia. L'afectació osteoarticular és molt pronunciada: artritis no erosiva amb mobilitat articular molt restringida, tenosinovitis, calcinosi subcutània periarticular, osteòlisi de les falanges distals, miopatia semblant a la polimiositis i síndrome del canal carpià. Les manifestacions digestives, especialment les esofàgiques s'observen en el 80% dels malalts: disfunció esofàgica que afavoreix el desenvolupament d'esofagitis, de reflux i d'estenosi esofàgica, atonia gàstrica, hiperclorhídria, atonia intestinal, malabsorció intestinal, pneumatosi intestinal quística, atonia colònica i cirrosi biliar primària. L'afectació pulmonar també és important i constitueix una de les principals causes de morbiditat: fibrosi intersticial, quists pulmonars, hipertensió pulmonar. L'afectació cardíaca consisteix en fibrosi miocardíaca, d'ordinari poc palesa clínicament, per bé que es pot detectar per alteracions electrocardiogràfiques. L'aparició de manifestacions renals comporta un pronòstic molt desfavorable: proteïnúria, insuficiència renal ràpidament progressiva, hipertensió maligna hiperreninèmica amb encefalopatia i retinopatia hipertensives. És possible l'observació de moltes altres alteracions: pecilodèrmia, alopècia esclerodèrmica, microquília, atròfia lingual, esclerosi del fre lingual, esclerosi de la mucosa genital, afectació de les cordes bucals, cataractes, síndrome de Sjögren, neuràlgia de trigemin, neuropatia perifèrica, hipogonadisme, hipotiroïdisme, hipertiroïdisme, tiroïditis de Hashimoto, dermatomiositis, miastènia greu, micosi fungoide, urticària pigmentària, etc.
  • ca  esclerodèrmia sistèmica, n f
  • ca  esclerosi sistèmica, n f sin. compl.
  • es  esclerodermia sistémica
  • es  esclerosis sistémica
  • fr  sclérodermie généralisée
  • en  systemic scleroderma
  • en  systemic sclerosis

.FITXA MODIFICADA

Definició
Malaltia autoimmunitària sistèmica caracteritzada per la síntesi i dipòsit d'elements del teixit connectiu, principalment col·lagen, en forma de fibrosi que produeix un engruiximent de la pell i lesions en òrgans diversos.

Nota

  • L'esclerodèrmia sistèmica pot manifestar-se de forma difusa o limitada.