Back to top
  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus V (trastorn)
  • en  glycogen storage disease, type V (disorder)
  • cod  55912009

  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus VI (trastorn)
  • en  glycogen storage disease, type VI (disorder)
  • cod  29291001

  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus VII (trastorn)
  • en  glycogen storage disease, type VII (disorder)
  • cod  89597008

  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus VIII (trastorn)
  • en  glycogen storage disease type VIII (disorder)
  • cod  41527003

  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen de tipus X (trastorn)
  • en  glycogen storage disease type X (disorder)
  • cod  37666005

  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen en forma hepàtica (trastorn)
  • en  glycogen storage disease, hepatic form (disorder)
  • cod  6075009

  • ca  malaltia d'emmagatzematge de glicogen en forma muscular (trastorn)
  • en  glycogen storage disease, muscular form (disorder)
  • cod  15978003

  • ca  malaltia d'emmagatzematge de lípids (trastorn)
  • en  lipid storage disease (disorder)
  • cod  10741005

  • ca  malaltia d'Erdheim-Chester (anomalia morfològica)
  • es  enfermedad de Erdheim-Chester (anomalía morfológica)

Nota

  • Nomenclatura creada a Catalunya. Codi assignat: 141451000135101
  • ca  malaltia de l'hemoglobina SS - cèl·lules falciformes (trastorn)
  • ca  malaltia d'Hb-SS - cèl·lules falciformes (trastorn) sin. compl.
  • en  sickle cell-hemoglobin SS disease (disorder)
  • cod  127040003