Back to top
  • ca  hibridació in situ per fluorescència amb una sonda d'enumeració cromosòmica per a la detecció d'aneuploïdia en el cromosoma 12: trisomia detectada (troballa)
  • es  resultado de fluorescencia de hibridación in situ utilizando una sonda de enumeración cromosómica para la detección de aneuploidía en el cromosoma 12: trisomía detectada (hallazgo)

Nota

  • Nomenclatura creada a Catalunya. Codi assignat: 55781000135106
  • ca  hibridació in situ per fluorescència per a la detecció de la translocació cromosòmica t(8;14)(q24;q32) (C-MYC/IGH) (procediment)
  • es  fluorescencia de hibridación in situ para la detección de la traslocación cromosómica t(8;14)(q24;q32) (C-MYC/IGH) (procedimiento)

Nota

  • Nomenclatura creada a Catalunya. Codi assignat: 58141000135108
  • ca  hibridació in situ per fluorescència per a la detecció de la translocació cromosòmica t(8;14)(q24;q32) (C-MYC/IGH): negatiu (troballa)
  • es  fluorescencia de hibridación in situ para la detección de la traslocación cromosómica t(8;14)(q24;q32) (C-MYC/IGH), negativo (hallazgo)

Nota

  • Nomenclatura creada a Catalunya. Codi assignat: 58181000135102
  • ca  hibridació in situ per fluorescència per a la detecció de la translocació cromosòmica t(8;14)(q24;q32) (C-MYC/IGH): positiu (troballa)
  • es  fluorescencia de hibridación in situ para la detección de la traslocación cromosómica t(8;14)(q24;q32) (C-MYC/IGH), positivo (hallazgo)

Nota

  • Nomenclatura creada a Catalunya. Codi assignat: 58221000135105
  • ca  hibridació in situ per fluorescència per a la detecció de la translocació cromosòmica t(8;21)(q22;q22) (AML1-ETO) (procediment)
  • es  fluorescencia de hibridación in situ para la detección de la traslocación cromosómica t(8;21) (q22;q22) (AML1-ETO) (procedimiento)

Nota

  • Nomenclatura creada a Catalunya. Codi assignat: 58261000135104
  • ca  hibridació in situ per fluorescència per a la detecció de la translocació cromosòmica t(9;22)(q34;q11) (BCR/ABL) (procediment)
  • es  fluorescencia de hibridación in situ para la detección de la traslocación cromosómica t(9;22)(q34;q11)(BCR/ABL) (procedimiento)

Nota

  • Nomenclatura creada a Catalunya. Codi assignat: 58381000135104
  • ca  hibridació in situ per fluorescència per a la detecció de la translocació cromosòmica t(9;22)(q34;q11) (BCR/ABL): negatiu (troballa)
  • es  fluorescencia de hibridación in situ para la detección de la traslocación cromosómica t(9;22)(q34;q11)(BCR/ABL), negativo (hallazgo)

Nota

  • Nomenclatura creada a Catalunya. Codi assignat: 58421000135106
  • ca  hibridació in situ per fluorescència per a la detecció de la translocació cromosòmica t(9;22)(q34;q11) (BCR/ABL): positiu (troballa)
  • es  fluorescencia de hibridación in situ para la detección de la traslocación cromosómica t(9;22)(q34;q11)(BCR/ABL), positivo (hallazgo)

Nota

  • Nomenclatura creada a Catalunya. Codi assignat: 58461000135100
  • ca  hibridació in situ per fluorescència per a la detecció de la translocació cromosòmica t(11;14)(q13;q32) (CCND1/IGH) (procediment)
  • es  fluorescencia de hibridación in situ para la detección de la traslocación cromosómica t(11;14)(q13;q32)(CCND1/IGH) (procedimiento)

Nota

  • Nomenclatura creada a Catalunya. Codi assignat: 58581000135108
  • ca  hibridació in situ per fluorescència per a la detecció de la translocació cromosòmica t(14;18)(q32;q21) (IGH/BCL2) (procediment)
  • es  fluorescencia de hibridación in situ para la detección de la traslocación cromosómica t(14;18)(q32;q21)(IGH/BCL2) (procedimiento)

Nota

  • Nomenclatura creada a Catalunya. Codi assignat: 58701000135106