Lèxic de malalties minoritàries

• ca  atròfia hemifacial progressiva, n f
• ca  síndrome de Parry-Romberg, n f sin. compl.
• es  atrofia hemifacial progresiva, n f
• es  síndrome de Parry-Romberg, n m sin. compl.
• fr  atrophie hémifaciale progressive, n f
• fr  hémiatrophie faciale, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Parry-Romberg, n m sin. compl.
• en  progressive hemifacial atrophy, n
• en  Parry-Romberg syndrome, n sin. compl.
• en  PHA, n sigla
• cod  1214

Malalties autoimmunitàries sistèmiques, Epilèpsies

• ca  amiotròfia, n f
• ca  atròfia muscular, n f
• es  amiotrofia, n f
• es  atrofia muscular, n f
• fr  amyotrophie, n f
• fr  fonte musculaire, n f
• en  amyotrophie, n
• en  muscle atrophy, n

Malalties neuromusculars

• ca  atròfia muscular bulboespinal, n f
• es  atrofia muscular bulboespinal, n f
• fr  amyotrophie bulbospinale, n f
• en  bulbospinal muscular atrophy, n
• cod  206701

Malalties neuromusculars

• ca  atròfia muscular espinal, n f
• ca  neuropatia motora hereditària, n f sin. compl.
• es  atrofia muscular espinal, n f
• es  amiotrofia espinal, n f sin. compl.
• fr  syndrome d'amyotrophie spinale, n m
• fr  amyotrophie spinale, n f sin. compl.
• en  spinal muscular atrophy, n
• en  spinal amyotrophie, n sin. compl.

Malalties neuromusculars

• ca  atròfia muscular espinal d'inici tardà de tipus Finkel, n f
• es  atrofia muscular espinal autosómica dominante tipo Finkel de inicio tardío, n f
• es  atrofia muscular espinal proximal autosómica dominante de inicio en el adulto, n f
• es  atrofia muscular espinal tipo Finkel, n f
• es  enfermedad de Finkel, n f
• fr  amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte, n f
• fr  maladie de Finkel, n f
• fr  SMAFK, n f sigla
• en  autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy, n
• en  autosomal dominant adult-onset proximal SMA, n sin. compl.
• en  Finkel disease, n sin. compl.
• en  SMAFK, n sigla
• cod  209335

Malalties neuromusculars

• ca  amiotròfia espinal pseudomiopàtica de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f
• ca  atròfia muscular espinal de tipus III, n f
• ca  malaltia de Kugelber-Welander, n f
• ca  malaltia de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f
• fr  amyotrophie spinale proximale type 3, n f
• fr  maladie de Kugelberg-Welander, n f
• en  Kugelberg-Welander disease, n
• en  proximal spinal muscular atrophy type 3, n
• cod  83419

Malalties neuromusculars

• ca  autosoma, n m
• es  autosoma, n m
• fr  autosome, n m
• en  autosome, n

Conceptes generals