Lèxic de malalties minoritàries

• ca  trastorn hemorràgic minoritari per un defecte constitucional de factors de coagulació, n m
• es  trastorno hemorrágico raro por un defecto constitucional de factores de coagulación, n m
• fr  maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation, n f
• en  rare hemorrhagic disorder due to a constitutional coagulation factors defect, n
• cod  68334

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  trastorn hemorràgic minoritari per un trastorn plaquetari qualitatiu, n m
• es  trastorno hemorrágico raro por un defecto plaquetario cualitativo, n m
• es  trastorno hemorrágico raro por un defecto cualitativo de las plaquetas, n m sin. compl.
• fr  maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes, n f
• en  rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect, n
• cod  275736

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  trastorn hemorràgic minoritari per una trombocitopènia constitucional, n m
• es  trastorno hemorrágico raro por una trombocitopenia constitucional, n m
• fr  maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle, n f
• en  rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia, n
• cod  275729

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  trastorn peroxisòmic, n m
• es  trastorno peroxisómico, n m
• fr  trouble péroxisomique, n m
• en  peroxisomal disorder, n

Epilèpsies

• ca  trastorn plaquetari familiar amb neoplàsia mieloide associada, n m
• es  trastorno plaquetario familiar con neoplasia mieloide asociada, n m
• fr  thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde, n f
• en  familial platelet disorder with associated myeloid malignancy, n
• en  familial platelet disorder with predisposition to acute myelogenous leukemia, n sin. compl.
• en  familial platelet disorder with predisposition to myeloid malignancy, n sin. compl.
• en  FPD/AML, n sigla
• en  FPDMM, n sigla
• en  FPS/AML, n sigla
• cod  71290

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  trastorns de la membrana eritrocitària, n m pl
• es  trastornos de la membrana, n m pl
• cod  98364

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  trastorns de la metilació i del metabolisme dels folats, n m pl
• es  trastornos de la metilación y del metabolismo de los folatos, n m pl
• fr  anomalies de la méthylation et du métabolisme des folates, n f pl
• en  folate metabolism and methylation disorder, n

Epilèpsies

• ca  trisomia / tetrasomia parcial del braç curt del cromosoma 9, n f
• es  trisomía/tetrasomía parcial del brazo corto del cromosoma 9, n f
• fr  trisomie/tétrasomie partielle du bras court du chromosome 9, n f
• en  partial trisomy/tetrasomy of the short arm of chromosome 9, n
• cod  262767

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  trisomia / tetrasomia parcial del braç curt del cromosoma 18, n f
• es  trisomía/tetrasomía parcial del brazo corto del cromosoma 18, n f
• fr  trisomie/tétrasomie partielle du bras court du chromosome 18, n f
• en  partial trisomy/tetrasomy of the short arm of chromosome 18, n
• cod  262812

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  trisomia 1 en mosaic, n f
• es  trisomía 1 en mosaico, n f
• fr  trisomie 1 en mosaïque, n f
• en  mosaic trisomy 1, n
• cod  1692

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults