Lèxic de malalties minoritàries

• ca  neurofibromatosi de tipus 2, n f
• ca  neurofibromatosi acústica bilateral, n f sin. compl.
• ca  NF2, n f sigla
• es  neurofibromatosis tipo 2, n f
• es  neurofibromatosis acústica bilateral, n f sin. compl.
• es  neurofibromatosis central, n f sin. compl.
• es  NF2, n f sigla
• fr  neurofibromatose type 2, n f
• fr  neurinome de l'acoustique familial, n m sin. compl.
• fr  neurome de l'acoustique familial, n m sin. compl.
• fr  Schwannome vestibulaire familial, n m sin. compl.
• fr  NF2, n f sigla
• en  neurofibromatosis type 2, n
• en  NF2, n sigla
• cod  637

Epilèpsies

• ca  infundibuloneurohipofisitis, n f
• ca  neurohipofisitis infundibular, n f sin. compl.
• es  infundibulo-neurohipofisitis, n f
• fr  neurohypophysite infundibulaire, n f
• en  infundibulo-neurohypophysitis, n
• cod  238305

Malalties endocrines

• ca  miopatia distal amb peu buit i arreflèxia, n f
• ca  neuromiopatia vacuolar, n f sin. compl.
• es  miopatía distal con pie cavo y arreflexia, n f
• fr  myopathie distale avec pieds creux et aréflexie, n f
• en  distal myopathy with pes cavus and areflexia, n

Malalties neuromusculars

• ca  neuropatia amb cataractes congènites i dimorfisme facial, n f
• es  síndrome de catarata congénita - dismorfia facial - neuropatía, n m
• es  CCFDN, n m sigla
• fr  syndrome de cataracte congénitale-dysmorphie faciale-neuropathie, n m
• fr  CCFDN, n m sigla
• en  congenital cataracts-facial dysmorphism-neuropathy syndrome, n
• en  CCFDN, n sigla
• cod  48431

Malalties neuromusculars

• ca  neuropatia axonal, n f
• es  neuropatía axonal, n f
• fr  neuropathie à axones, n f
• en  axonal neuropathy, n

Malalties neuromusculars

• ca  neuropatia de fibres petites lligada a canalopaties de sodi, n f
• es  neuropatía de fibras finas ligada a canalopatías de sodio, n f
• fr  neuropathie des petites fibres due à une canalopathie sodique, n f
• en  sodium channelopathy-related small fiber neuropathy, n
• cod  306577

Malalties neuromusculars

• ca  neuràlgia amiotròfica hereditària, n f
• ca  neuropatia familiar del plexe braquial, n f
• es  neuralgia amiotrófica hereditaria, n f
• fr  amyotrophie neuralgique héréditaire, n f
• en  hereditary neuralgic amyotrophy, n
• en  hereditary brachial plexus neuropathy, n sin. compl.
• en  HNA, n sigla

Malalties neuromusculars

• ca  neuropatia hereditària amb paràlisi per pressió, n f
• ca  HNPP, n f sigla
• es  neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión, n f
• es  microdeleción heterocigota 17p11.2p12, n f sin. compl.
• es  neuropatía sensitiva por presión, n f sin. compl.
• es  neuropatía tomacular, n f sin. compl.
• es  HNPP, n f sigla
• fr  neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression, n f
• fr  microdélétion hétérozygote 17p11.2p12, n f sin. compl.
• fr  neuropathie tomaculaire, n f sin. compl.
• fr  HNPP, n f sigla
• en  hereditary neuropathy with liability to pressure palsies, n
• en  current pressure-sensitive neuropathy, n sin. compl.
• en  heterozygous microdeletion 17p11.2p12, n sin. compl.
• en  potato-grubbing palsy, n sin. compl.
• en  tomaculous neuropathy, n sin. compl.
• en  tulip-bulb digger's palsy, n sin. compl.
• en  HNPP, n sigla
• cod  640

Malalties neuromusculars

• ca  neuropatia motora distal hereditària, n f
• es  neuropatía motora distal hereditaria, n f
• es  atrofia muscular espinal distal, n f sin. compl.
• es  dHMN, n f sigla
• es  dSMA, n f sigla
• fr  neuropathie motrice distale héréditaire, n f
• fr  amyotrophie spinale distale, n f sin. compl.
• fr  dHMN, n f sigla
• fr  dSMA, n f sigla
• en  distal hereditary motor neuropathy, n
• en  distal spinal muscular atrophy, n sin. compl.
• en  dHMN, n sigla
• en  dSMA, n sigla
• cod  53739

Malalties neuromusculars

• ca  neuropatia motora espinal, n f
• es  neuropatía motora espinal, n f
• fr  neuropathie motrice spinale, n f
• en  spinal muscular neuropathy, n

Malalties neuromusculars