Lèxic de malalties minoritàries

• ca  liomioma orbitari, n m
• es  leiomioma orbital, n m
• fr  léiomyome orbitaire, n m
• en  orbital leiomyoma, n
• cod  52994

Malalties oftalmològiques

• ca  lipodistròfia congènita generalitzada, n f
• ca  lipodistròfia congènita de Berardinelli-Seip, n f sin. compl.
• es  lipodistrofia congénita generalizada, n f
• es  lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip, n f sin. compl.
• es  síndrome de Berardinelli-Seip, n m sin. compl.
• es  BSCL, n m sigla
• es  CGL, n m sigla
• fr  lipodystrophie généralisée congénitale, n f
• fr  diabète lipoatrophique, n m sin. compl.
• fr  LGC, n f sin. compl.
• fr  lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Berardinelli-Seip, n m sin. compl.
• en  congenital generalized lipodystrophy, n
• en  Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy, n sin. compl.
• en  Berardinelli-Seip syndrome, n sin. compl.
• en  lipoatrophic diabetes, n sin. compl.
• en  BSCL, n sigla
• en  CGL, n sigla
• cod  528

Malalties endocrines

• ca  lipodistròfia congènita generalitzada, n f
• ca  lipodistròfia congènita de Berardinelli-Seip, n f sin. compl.
• es  lipodistrofia congénita generalizada, n f
• es  lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip, n f sin. compl.
• es  síndrome de Berardinelli-Seip, n m sin. compl.
• es  BSCL, n m sigla
• es  CGL, n m sigla
• fr  lipodystrophie généralisée congénitale, n f
• fr  diabète lipoatrophique, n m sin. compl.
• fr  LGC, n f sin. compl.
• fr  lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Berardinelli-Seip, n m sin. compl.
• en  congenital generalized lipodystrophy, n
• en  Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy, n sin. compl.
• en  Berardinelli-Seip syndrome, n sin. compl.
• en  lipoatrophic diabetes, n sin. compl.
• en  BSCL, n sigla
• en  CGL, n sigla
• cod  528

Malalties endocrines

• ca  lipodistròfia parcial familiar de tipus Dunnigan, n f
• es  lipodistrofia parcial familiar tipo Dunnigan, n f
• es  lipodistrofia parcial familiar tipo 2, n f sin. compl.
• es  síndrome de Dunnigan, n m sin. compl.
• es  FPLD2, n f sigla
• fr  lipodystrophie partielle familiale de Dunnigan, n f
• fr  syndrome de Dunnigan, n m sin. compl.
• fr  FPLD2, n f sigla
• en  familial partial lipodystrophy, Dunnigan type, n
• en  Dunnigan syndrome, n sin. compl.
• en  familial partial lipodystrophy type 2, n sin. compl.
• en  FPLD2, n sigla
• cod  2348

Malalties endocrines

• ca  lipodistròfia parcial familiar de tipus Köbberling, n f
• es  lipodistrofia parcial familiar tipo Köbberling, n f
• es  lipodistrofia familiar parcial tipo 1, n f sin. compl.
• es  FPLD1, n f sigla
• fr  lipodystrophie partielle familiale type Köbberling, n f
• en  familial partial lipodystrophy, Köbberling type, n
• en  familial partial lipodystrophy type 1, n sin. compl.
• en  FPLD1, n sigla
• cod  79084

Malalties endocrines

• ca  lipomatosi encefalocraniocutània, n f
• ca  síndrome d'Haberland, n f sin. compl.
• es  lipomatosis encefalocraneocutánea, n f
• es  síndrome de Haberland, n m sin. compl.
• fr  lipomatose encéphalo-crânio-cutanée, n f
• fr  syndrome de Haberland, n m sin. compl.
• en  encephalocraniocutaneous lipomatosis, n
• en  Haberland syndrome, n sin. compl.
• cod  2396

Epilèpsies

• ca  lissencefàlia de tipus 1 per mutació en el gen DCX, n f
• ca  lissencefàlia de tipus 1 per mutació en el gen de la doblecortina (LISX), n f sin. compl.
• es  lisencefalia tipo 1 por una mutación en el gen de la doble cortina, n f
• es  lisencefalia tipo 1 ligada al cromosoma X, n f sin. compl.
• fr  lissencéphalie type 1 due aux anomalies du gène double-cortine, n f
• fr  lissencéphalie type 1 liée à l'X, n f sin. compl.
• en  lissencephaly type 1 due to doublecortin gene mutation, n
• en  X-linked lissencephaly type 1, n sin. compl.
• cod  2148

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  lissencefàlia de tipus 1 per mutació en el gen DCX, n f
• ca  lissencefàlia de tipus 1 per mutació en el gen de la doblecortina (LISX), n f sin. compl.
• es  lisencefalia tipo 1 por una mutación en el gen de la doble cortina, n f
• es  lisencefalia tipo 1 ligada al cromosoma X, n f sin. compl.
• fr  lissencéphalie type 1 due aux anomalies du gène double-cortine, n f
• fr  lissencéphalie type 1 liée à l'X, n f sin. compl.
• en  lissencephaly type 1 due to doublecortin gene mutation, n
• en  X-linked lissencephaly type 1, n sin. compl.
• cod  2148

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  lissencefàlia per mutació en el gen LIS1, n f
• es  lisencefalia por una mutación en el gen LIS1, n f
• es  lisencefalia asociada al gen PAFAH1B1, n f sin. compl.
• fr  lissencéphalie par mutation de LIS1, n f
• fr  lissencephélie associée à PAFAH1B1, n f sin. compl.
• en  lissencephaly due to LIS1 mutation, n
• en  PAFAH1B1-related lissencephaly, n sin. compl.
• cod  95232

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  lissencefàlia per mutació en el gen TUBA1A, n f
• es  lisencefalia por una mutación en el gen TUBA1A, n f
• fr  lissencéphalie due à une mutation de TUBA1, n f
• en  lissencephaly due to TUBA1A mutation, n
• cod  171680

Epilèpsies, Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults