Lèxic de malalties minoritàries

• ca  diabetis d'herència materna i sordesa, n f
• ca  diabetis mitocondrial, n f sin. compl.
• es  diabetes de herencia materna y sordera, n f
• es  diabetes mitocondrial, n f sin. compl.
• es  síndrome de Ballinger-Wallace / diabetes con sordera de transmisión materna (MIDD), n m sin. compl.
• es  MIDD, n f sigla
• fr  diabète-surdité de transmission maternelle, n m
• fr  diabète mitochondrial, n m sin. compl.
• fr  MIDD, n m sigla
• en  maternally-inherited diabetes and deafness, n
• en  maternally-inherited diabetes and hearing loss, n sin. compl.
• en  mitochondrial diabetes, n sin. compl.
• en  MIDD, n sigla
• cod  225

Malalties endocrines

• ca  diagnòstic, n m
• ca  diagnosi, n f sin. compl.
• es  diagnóstico, n m
• es  diagnosis, n f sin. compl.
• fr  diagnostic, n m
• fr  diagnose, n f sin. compl.
• en  diagnosis, n
• en  diagnostic, n sin. compl.

Conceptes generals

• ca  diagnòstic, n m
• ca  diagnosi, n f sin. compl.
• es  diagnóstico, n m
• es  diagnosis, n f sin. compl.
• fr  diagnostic, n m
• fr  diagnose, n f sin. compl.
• en  diagnosis, n
• en  diagnostic, n sin. compl.

Conceptes generals

• ca  diàtesi hemorràgica per deficiència de glicoproteïna VI, n f
• es  diátesis hemorrágica por deficiencia de glicoproteína VI, n f
• fr  troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI, n m pl
• en  bleeding diathesis due to glycoprotein VI deficiency, n
• cod  98885

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  diàtesi hemorràgica per deficiència de síntesi de tromboxà, n f
• es  diátesis hemorrágica por deficiencia de síntesis de tromboxano, n f
• fr  troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane, n m pl
• en  bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency, n
• cod  220443

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  diàtesi hemorràgica per un defecte del receptor de col·lagen, n f
• es  diátesis hemorrágica por un defecto del receptor de colágeno, n f
• fr  troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène, n m pl
• en  bleeding diathesis due to a collagen receptor defect, n
• cod  73271

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  dilatació idiopàtica d'artèria pulmonar, n f
• es  dilatación idiopática de la arteria pulmonar, n f
• fr  dilatation idiopathique de l'artère pulmonaire, n f
• en  idiopathic pulmonary artery dilatation, n
• cod  1676

Malalties respiratòries, Malalties cardíaques

• ca  dilatació idiopàtica familiar de l'aurícula dreta, n f
• es  dilatación idiopática de la aurícula derecha, n f
• fr  dilatation idiopathique familiale de l'oreillette droite, n f
• en  familial idiopathic dilatation of the right atrium, n
• cod  1677

Malalties cardíaques

• ca  disautonomia familiar, n f
• es  disautonomía familiar, n f
• es  neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo 3, n f
• es  neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo III, n f sin. compl.
• es  síndrome de Riley-Day, n m sin. compl.
• es  HSAN3, n f sigla
• fr  dysautonomie familiale, n f
• fr  neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 3, n f sin. compl.
• fr  neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type III, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Riley-Day, n m sin. compl.
• fr  HSAN3, n f sigla
• fr  NHSA3, n f sigla
• en  familial dysautonomia, n
• en  Riley-Day syndrome, n
• en  hereditary sensory and autonomic neuropathy type 3, n sin. compl.
• en  hereditary sensory and autonomic neuropathy type III, n sin. compl.
• en  HSAN3, n sigla
• cod  1764

Malalties neuromusculars, Malalties oftalmològiques

• ca  discapacitat intel·lectual greu i paraparèsia espàstica, n f
• ca  síndrome de deficiència d'AP-4, n f sin. compl.
• es  discapacidad intelectual grave y paraparesia espástica progresiva, n f
• es  síndrome de deficiencia de AP-4, n m sin. compl.
• fr  déficience intellectuelle sévère et paraplégie spastique progressive, n f
• fr  syndrome de déficit en AP-4, n m sin. compl.
• en  severe intellectual disability and progressive spastic paraplegia, n
• en  AP-4 deficiency syndrome, n sin. compl.
• cod  280763

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults