Lèxic de malalties minoritàries

• ca  deficiència aïllada d'hormona del creixement de tipus IA, n f
• es  deficiencia aislada de hormona de crecimiento tipo IA, n f
• es  deficiencia congénita aislada de hormona de crecimiento tipo IA, n f sin. compl.
• fr  insuffisance somatotrope isolée type IA, n f
• en  isolated growth hormone deficiency type IA, n
• en  congenital IGHD type IA, n sin. compl.
• en  congenital isolated GH deficiency type IA, n sin. compl.
• cod  231662

Malalties endocrines

• ca  deficiència aïllada d'hormona del creixement de tipus IB, n f
• es  deficiencia aislada de hormona de crecimiento tipo IB, n f
• es  deficiencia aislada congénita de la hormona de crecimiento tipo 1B, n f sin. compl.
• fr  insuffisance somatotrope isolée type IB, n f
• en  isolated growth hormone deficiency type IB, n
• en  congenital IGHD type IB, n sin. compl.
• en  congenital isolated GH deficiency type IB, n sin. compl.
• en  congenital isolated growth hormone deficiency type IB, n sin. compl.
• cod  231671

Malalties endocrines

• ca  deficiència aïllada d'hormona del creixement de tipus II, n f
• es  deficiencia aislada de hormona del crecimiento tipo II, n f
• es  deficiencia aislada congénita de la hormona de crecimiento tipo II, n f sin. compl.
• fr  insuffisance somatotrope isolée type II, n f
• en  isolated growth hormone deficiency type II, n
• en  congenital isolated GH deficiency type II, n sin. compl.
• en  congenital isolated growth hormone deficiency type II, n sin. compl.
• cod  231679

Malalties endocrines

• ca  deficiència aïllada d'hormona del creixement de tipus III, n f
• es  deficiencia aislada de hormona de crecimiento tipo III, n f
• es  deficiencia aislada congénita de la hormona de crecimiento tipo III, n f sin. compl.
• fr  insuffisance somatotrope isolée type III, n f
• en  isolated growth hormone deficiency type III, n
• en  congenital IGHD type III, n sin. compl.
• en  congenital isolated GH deficiency type III, n sin. compl.
• en  congenital isolated growth hormone deficiency type III, n sin. compl.
• en  X-linked isolated growth hormone deficiency, n sin. compl.
• cod  231692

Malalties endocrines

• ca  deficiència aïllada de la subclasse d'IgG, n f
• ca  deficiència aïllada de la subclasse d'immunoglobulina G, n f sin. compl.
• es  deficiencia aislada de la subclase de inmunoglobulina G, n f
• es  deficiencia aislada de la subclase de IgG, n f sin. compl.
• fr  déficit isolé en sous-classe d'IgG, n m
• fr  déficit isolé en sous-classe d'immunoglobuline G, n m
• en  IgG subclass isolated deficiency, n
• en  immunoglobulin G isolated deficiency, n sin. compl.

Immunodeficiències primàries

• ca  deficiència aïllada de la subclasse d'IgG, n f
• ca  deficiència aïllada de la subclasse d'immunoglobulina G, n f sin. compl.
• es  deficiencia aislada de la subclase de inmunoglobulina G, n f
• es  deficiencia aislada de la subclase de IgG, n f sin. compl.
• fr  déficit isolé en sous-classe d'IgG, n m
• fr  déficit isolé en sous-classe d'immunoglobuline G, n m
• en  IgG subclass isolated deficiency, n
• en  immunoglobulin G isolated deficiency, n sin. compl.

Immunodeficiències primàries

• ca  deficiència aïllada no adquirida d'hormona del creixement, n f
• es  deficiencia aislada no adquirida de la hormona de crecimiento, n f
• es  deficiencia aislada congénita de la hormona de crecimiento, n f sin. compl.
• fr  insuffisance somatotrope non acquise isolée, n f
• en  non-acquired isolated growth hormone deficiency, n
• en  congenital IGHD, n sin. compl.
• en  congenital isolated GH deficiency, n sin. compl.
• en  congenital isolated growth hormone deficiency, n sin. compl.
• cod  631

Malalties endocrines

• ca  deficiència combinada de factors de la coagulació dependents de la vitamina K, forma hereditària, n f
• es  deficiencia combinada de factores de la coagulación dependientes de la vitamina K, forma hereditaria, n f
• es  deficiencia combinada hereditaria de factores II, VII, IX y X, n f sin. compl.
• fr  déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K, n m
• en  hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors, n
• en  hereditary combined deficiency of factors II, VII, IX and X, n sin. compl.
• cod  98434

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  deficiència combinada de la fosforilació oxidativa associada al gen QRSL1, n f
• es  deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa asociada a QRSL1, n f
• es  COXPD asociada a QRSL1, n f sin. compl.
• fr  déficit combiné de la phosphorylation oxydative associé à QRSL1, n m
• fr  COXPD associé à QRSL1, n m sin. compl.
• en  QRSL1-related combined oxidative phosphorylation defect, n
• en  QRSL1-related COXPD, n sin. compl.
• cod  570491

Malalties cardíaques

• ca  deficiència combinada de la fosforilació oxidativa de tipus 17, n f
• es  deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 17, n f
• es  COXPD17, n f sigla
• fr  déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 17, n m
• fr  COXPD17, n m sigla
• en  combined oxidative phosphorylation defect type 17, n
• en  COXPD17, n sigla
• cod  369913

Malalties cardíaques