atàxia espinal
atàxia espinal
Neurociència
- ca atàxia espinal, n f
- es ataxia espinal
- en spinal ataxia
Neurociència
Definición
Atàxia que es manifesta en una fallida de la sensibilitat profunda conscient, produïda per una lesió o una disfunció de la medul·la espinal.
atàxia espinocerebel·losa
atàxia espinocerebel·losa
Neurociència
- ca atàxia espinocerebel·losa, n f
- es ataxia espinocerebelosa
- en spinocerebellar ataxia
Neurociència
Definición
Atàxia hereditària recessiva, dominant o lligada al cromosoma X, caracteritzada per la degeneració de les neurones cerebel·loses o de la via espinocerebel·losa, que pot comportar alteracions en la deambulació, descoordinació de moviments i alteracions cognitives i oculomotores.
Nota
- Actualment s'han descrit gairebé una trentena de tipus diferents d'atàxies espinocerebel·loses dominants, que poden anar acompanyades de símptomes i signes que impliquen la disfunció d'altres parts del sistema nerviós.
atàxia espinocerebel·losa d'inici tardà en el lactant (neurològica, metabòlica, hepàtica)
atàxia espinocerebel·losa d'inici tardà en el lactant (neurològica, metabòlica, hepàtica)
Malalties minoritàries
- ca atàxia espinocerebel·losa d'inici tardà en el lactant (neurològica, metabòlica, hepàtica), n f
- es ataxia espinocerebelosa de inicio en el lactante, n f
- es oftalmoplejía-ataxia-hipoacusia, n f sin. compl.
- es síndrome de Ohaha, n m sin. compl.
- es IOSCA, n f sigla
- fr ataxie spinocérébelleuse infantile, n f
- fr syndrome d'ophtalmoplégie-hypotonie-ataxie-hypoacousie-athétose, n m sin. compl.
- fr syndrome Ohaha, n m sin. compl.
- en infantile-onset spinocerebellar ataxia, n
- en Ohaha syndrome, n sin. compl.
- en ophthalmoplegia-hypotonia-ataxia-hypoacusis-athetosis syndrome, n sin. compl.
- en IOSCA, n sigla
- cod 1186
Malalties minoritàries
atàxia familiar
atàxia familiar
Fisioteràpia
- ca atàxia de Friedreich, n f
- ca atàxia familiar, n f sin. compl.
- ca malaltia de Friedreich, n f sin. compl.
- es ataxia de Friedreich, n f
- es ataxia espinal hereditaria, n f
- es enfermedad de Friedreich, n f
- en Friedreich ataxia
- en hereditary ataxia
- en hereditary spinal ataxia
Fisioteràpia
Definición
Malaltia hereditària que es manifesta a l'entrada de l'adolescència o durant la primera joventut, amb esclerosi dels cordons medul·lars posteriors i laterals.
Nota
- L'atàxia de Friedrich es caracteritza per una síndrome piramidal amb hipotonia, hiporeflèxia, signe de Babinski, signe de Romberg, cardiomegàlia, trastorns del llenguatge i, en un període final, deterioració mental i atròfia òptica.
atàxia motora
atàxia motora
Fisioteràpia
- ca atàxia, n f
- ca atàxia motora, n f sin. compl.
- es ataxia, n f
- es ataxia motora, n f
- en ataxia
- en ataxy
- en motor ataxia
Fisioteràpia
Definición
Pèrdua de la coordinació motora, predominantment de les extremitats inferiors, durant el desenvolupament de moviments complexos.
Nota
- Les atàxies es classifiquen en espinals, quan es produeix una fallida de la sensibilitat profunda conscient, i cerebel·loses, quan es produeix una fallida del sistema cerebel·lós.
atàxia perifèrica
atàxia perifèrica
Fisioteràpia
- ca atàxia perifèrica, n f
- es ataxia periférica, n f
- en peripheral ataxia
Fisioteràpia
Definición
Atàxia causada per lesions polineurítiques que afectin la sensibilitat o la motilitat, o la sensibilitat i la motilitat, de múltiples nervis.
atàxia vestibular
atàxia vestibular
Neurociència
- ca atàxia vestibular, n f
- es ataxia vestibular
- en vestibular ataxia
Neurociència
Definición
Atàxia que es manifesta en trastorns de la coordinació motora caracteritzats per la pèrdua de l'equilibri, produïda per alteracions dels nuclis vestibulars o de les vies relacionades.
atàxia-telangièctasi
atàxia-telangièctasi
Immunologia
- ca atàxia-telangièctasi, n f
- ca síndrome de Louis-Bar, n f sin. compl.
- es ataxia telangiectasia
- es síndrome de Louis-Bar
- fr ataxie télangiectasie
- fr syndrome de Louis-Bar
- en ataxia telangiectasia
- en ataxia-telangiectasia
- en Louis-Bar syndrome
Immunologia
Definición
Malaltia neurològica progressiva d'herència autosòmica recessiva, caracteritzada per una immunodeficiència amb disminució de les immunoglobulines IgA i IgG2 i dels limfòcits T, per una sensibilitat augmentada a la ruptura cromosòmica a causa de radiacions ionitzants i per predisposició a neoplàsies, i associada amb atàxia cerebel·losa i telangièctasi als ulls i la pell.
Nota
- L'atàxia telangièctasi és deguda a mutacions en el gen ATM.
ataxiatelangièctasi
ataxiatelangièctasi
Malalties minoritàries
- ca ataxiatelangièctasi, n f
- ca ATM, n f sigla
- es ataxia-telangiectasia, n f
- fr ataxie-télangiectasie, n f
- fr syndrome de Louis-Bar, n m sin. compl.
- en ataxia-telangiectasia, n
- en Louis-Bar syndrome, n sin. compl.
- cod 100
Malalties minoritàries
ATC abdominal
ATC abdominal
Proves radiològiques
- ca angiografia per tomografia computada abdominal, n f
- ca angiografia per TC abdominal, n f sin. compl.
- ca angiotomografia computada abdominal, n f sin. compl.
- ca ATC abdominal, n f sin. compl.
- es TC angio de abdomen, n m/f
- es tomografía computarizada angio de abdomen, n f
- cod 05070601
Proves radiològiques