Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  vasculitis, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Angiologia, Hematologia i hemoteràpia

Definición
Inflamació d'un vas sanguini, angiïtis.
  • ca  vasculitis aïllada del sistema nerviós perifèric, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Angiologia, Neurologia

Definición
Polineuritis associada amb una vasculitis objectivada en la biòpsia de nervi, sense manifestacions sistèmiques pròpies d'una vasculitis.
  • ca  vasculitis per hipersensibilitat, n f
  • ca  angiïtis leucocitoclàstica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis al·lèrgica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis cutaneosistèmica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis hiperèrgica cutània, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis leucocitoclàstica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis per immunocomplexos, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Semiologia, Angiologia, Dermatologia, Immunologia

Definición
Grup de vasculitis per immunocomplexos de la part superior del derma (arterioles, capil·lars i especialment vènules postcapil·lars). Histològicament hom hi observa tumefacció endotelial, hemorràgia, trombosi, substància fibrinoide a la paret vascular amb leucocitoclàsia (desintegració dels nuclis dels neutròfils) i l'anomenada pols nuclear, consecutiva a la leucocitoclàsia. Clínicament es manifesta en forma de púrpura cutània (pàpules eritematoses que no desapareixen per vitreopressió), distribuïdes simètricament en qualsevol zona de la pell, sobretot en les extremitats inferiors, les natges i les mans, que apareix sobtadament, i persisteix durant una o quatre setmanes i es guareix deixant una zona hiperpigmentada. Els brots poden recidivar durant molt de temps i poden acompanyar-se de febre i d'afectació sistèmica, per exemple renal (hematúria), digestiva (hemorràgia gastrointestinal), articular (artràlgies o més rarament artritis transitòries), pulmonar (infiltrats pulmonars), pericardíaca (pericarditis) o neurològica (neuropatia perifèrica). Les lesions purpúriques cutànies poden coexistir amb lesions papulonecròtiques, ampul·lars hemorràgiques i urticariformes. Poden ésser desencadenades per antígens exògens i endògens. Entre els antígens exògens cal destacar els fàrmacs (insulina, quinina, quinidina, fenilbutazona, fenacetina, penicil·lina, sulfamides, hidantoïnes, clorpromazina, penicil·lamina, vitamina B6), els agents infecciosos (virus de l'hepatitis B, arbovirus, estreptococs, treponemes, micobacteri de la lepra, tripanosomes, plasmodi de la malària, esquistosomes, oncocercomes) i les proteïnes heteròlogues (albúmina bovina, gluten, proteïnes de la llet). Les vasculitis per antígens endògens són les associades amb neoplàsies, col·lagenosis, dèficits congènits del sistema del complement o malalties diverses (cirrosi biliar primària, colitis ulcerosa, síndrome de Goodpasture, dèficit d'a1-antitripsina, policondritis recidivant, crioglobulinèmia mixta essencial). Finalment hi ha unes formes amb característiques pròpies: púrpura de Schönlein-Henoch per hipersensibilitat i malaltia del sèrum.
  • ca  granulomatosi al·lèrgica de Churg-Strauss, n f
  • ca  angiïtis granulomatosa al·lèrgica, n f sin. compl.
  • ca  angiïtis necrosant granulomatosa, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Churg-Strauss, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis al·lèrgica de Churg-Strauss, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis granulomatosa i al·lèrgica de Churg-Strauss, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Angiologia, Immunologia

Definición
Vasculitis necrosant sistèmica (grup de vasculitis de la poliarteritis nodosa) que, des del punt de vista anatomopatològic, es caracteritza per inflamació necrosant de les artèries de calibre mitjà o petit, els capil·lars, les vènules i les venes, infiltració eosinofílica tissular i granulomes vasculars i extravasculars (el nucli central és format per eosinòfils, envoltat de cèl·lules epitelioides disposades en forma de palissada i de cèl·lules gegants multinucleades). Clínicament es manifesta per asma, en persones amb antecedents d'atòpia, rinitis al·lèrgica o poliposi nasal, amb infiltrats pulmonars fugaços, infiltrats nodulars no cavitaris bilaterals persistents o malaltia intersticial difusa. L'afectació cardíaca és molt freqüent amb infiltració granulomatosa eosinofílica i fibrosi del miocardi o amb vasculitis coronària. També poden observar-se embassaments pleurals i pericardíacs. Hi ha lesions cutànies, molt freqüents, en forma de nodes cutanis i subcutanis (granulomes eosinofílics) i eritema multiforme, que afecten simètricament les cares externes de les extremitats. També pot haver-hi afectació gastrointestinal, semblant a la gastroenteritis eosinofílica, manifestacions neurològiques (mononeuritis múltiple), hipertensió arterial i manifestacions articulars semblants a les de la periarteritis nodosa. L'afectació arterial no hi és gens freqüent. Una manifestació molt rara però molt suggeridora de la malaltia és la vasculitis granulomatosa de la pròstata o dels urèters. Hi ha una eosinofília sanguínia molt accentuada.
  • ca  vasculitis per hipersensibilitat, n f
  • ca  angiïtis leucocitoclàstica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis al·lèrgica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis cutaneosistèmica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis hiperèrgica cutània, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis leucocitoclàstica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis per immunocomplexos, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Semiologia, Angiologia, Dermatologia, Immunologia

Definición
Grup de vasculitis per immunocomplexos de la part superior del derma (arterioles, capil·lars i especialment vènules postcapil·lars). Histològicament hom hi observa tumefacció endotelial, hemorràgia, trombosi, substància fibrinoide a la paret vascular amb leucocitoclàsia (desintegració dels nuclis dels neutròfils) i l'anomenada pols nuclear, consecutiva a la leucocitoclàsia. Clínicament es manifesta en forma de púrpura cutània (pàpules eritematoses que no desapareixen per vitreopressió), distribuïdes simètricament en qualsevol zona de la pell, sobretot en les extremitats inferiors, les natges i les mans, que apareix sobtadament, i persisteix durant una o quatre setmanes i es guareix deixant una zona hiperpigmentada. Els brots poden recidivar durant molt de temps i poden acompanyar-se de febre i d'afectació sistèmica, per exemple renal (hematúria), digestiva (hemorràgia gastrointestinal), articular (artràlgies o més rarament artritis transitòries), pulmonar (infiltrats pulmonars), pericardíaca (pericarditis) o neurològica (neuropatia perifèrica). Les lesions purpúriques cutànies poden coexistir amb lesions papulonecròtiques, ampul·lars hemorràgiques i urticariformes. Poden ésser desencadenades per antígens exògens i endògens. Entre els antígens exògens cal destacar els fàrmacs (insulina, quinina, quinidina, fenilbutazona, fenacetina, penicil·lina, sulfamides, hidantoïnes, clorpromazina, penicil·lamina, vitamina B6), els agents infecciosos (virus de l'hepatitis B, arbovirus, estreptococs, treponemes, micobacteri de la lepra, tripanosomes, plasmodi de la malària, esquistosomes, oncocercomes) i les proteïnes heteròlogues (albúmina bovina, gluten, proteïnes de la llet). Les vasculitis per antígens endògens són les associades amb neoplàsies, col·lagenosis, dèficits congènits del sistema del complement o malalties diverses (cirrosi biliar primària, colitis ulcerosa, síndrome de Goodpasture, dèficit d'a1-antitripsina, policondritis recidivant, crioglobulinèmia mixta essencial). Finalment hi ha unes formes amb característiques pròpies: púrpura de Schönlein-Henoch per hipersensibilitat i malaltia del sèrum.
  • ca  vasculitis granulomatosa, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia patològica, Angiologia

Definición
Malaltia granulomatosa vascular que inclou diverses afeccions: granulomatosi de Wegener, granulomatosi de Churg-Strauss, arteritis de Takayasu, arteritis temporal i granulomatosi limfomatoide.
  • ca  granulomatosi al·lèrgica de Churg-Strauss, n f
  • ca  angiïtis granulomatosa al·lèrgica, n f sin. compl.
  • ca  angiïtis necrosant granulomatosa, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Churg-Strauss, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis al·lèrgica de Churg-Strauss, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis granulomatosa i al·lèrgica de Churg-Strauss, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Angiologia, Immunologia

Definición
Vasculitis necrosant sistèmica (grup de vasculitis de la poliarteritis nodosa) que, des del punt de vista anatomopatològic, es caracteritza per inflamació necrosant de les artèries de calibre mitjà o petit, els capil·lars, les vènules i les venes, infiltració eosinofílica tissular i granulomes vasculars i extravasculars (el nucli central és format per eosinòfils, envoltat de cèl·lules epitelioides disposades en forma de palissada i de cèl·lules gegants multinucleades). Clínicament es manifesta per asma, en persones amb antecedents d'atòpia, rinitis al·lèrgica o poliposi nasal, amb infiltrats pulmonars fugaços, infiltrats nodulars no cavitaris bilaterals persistents o malaltia intersticial difusa. L'afectació cardíaca és molt freqüent amb infiltració granulomatosa eosinofílica i fibrosi del miocardi o amb vasculitis coronària. També poden observar-se embassaments pleurals i pericardíacs. Hi ha lesions cutànies, molt freqüents, en forma de nodes cutanis i subcutanis (granulomes eosinofílics) i eritema multiforme, que afecten simètricament les cares externes de les extremitats. També pot haver-hi afectació gastrointestinal, semblant a la gastroenteritis eosinofílica, manifestacions neurològiques (mononeuritis múltiple), hipertensió arterial i manifestacions articulars semblants a les de la periarteritis nodosa. L'afectació arterial no hi és gens freqüent. Una manifestació molt rara però molt suggeridora de la malaltia és la vasculitis granulomatosa de la pròstata o dels urèters. Hi ha una eosinofília sanguínia molt accentuada.
  • ca  vasculitis per hipersensibilitat, n f
  • ca  angiïtis leucocitoclàstica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis al·lèrgica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis cutaneosistèmica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis hiperèrgica cutània, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis leucocitoclàstica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis per immunocomplexos, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Semiologia, Angiologia, Dermatologia, Immunologia

Definición
Grup de vasculitis per immunocomplexos de la part superior del derma (arterioles, capil·lars i especialment vènules postcapil·lars). Histològicament hom hi observa tumefacció endotelial, hemorràgia, trombosi, substància fibrinoide a la paret vascular amb leucocitoclàsia (desintegració dels nuclis dels neutròfils) i l'anomenada pols nuclear, consecutiva a la leucocitoclàsia. Clínicament es manifesta en forma de púrpura cutània (pàpules eritematoses que no desapareixen per vitreopressió), distribuïdes simètricament en qualsevol zona de la pell, sobretot en les extremitats inferiors, les natges i les mans, que apareix sobtadament, i persisteix durant una o quatre setmanes i es guareix deixant una zona hiperpigmentada. Els brots poden recidivar durant molt de temps i poden acompanyar-se de febre i d'afectació sistèmica, per exemple renal (hematúria), digestiva (hemorràgia gastrointestinal), articular (artràlgies o més rarament artritis transitòries), pulmonar (infiltrats pulmonars), pericardíaca (pericarditis) o neurològica (neuropatia perifèrica). Les lesions purpúriques cutànies poden coexistir amb lesions papulonecròtiques, ampul·lars hemorràgiques i urticariformes. Poden ésser desencadenades per antígens exògens i endògens. Entre els antígens exògens cal destacar els fàrmacs (insulina, quinina, quinidina, fenilbutazona, fenacetina, penicil·lina, sulfamides, hidantoïnes, clorpromazina, penicil·lamina, vitamina B6), els agents infecciosos (virus de l'hepatitis B, arbovirus, estreptococs, treponemes, micobacteri de la lepra, tripanosomes, plasmodi de la malària, esquistosomes, oncocercomes) i les proteïnes heteròlogues (albúmina bovina, gluten, proteïnes de la llet). Les vasculitis per antígens endògens són les associades amb neoplàsies, col·lagenosis, dèficits congènits del sistema del complement o malalties diverses (cirrosi biliar primària, colitis ulcerosa, síndrome de Goodpasture, dèficit d'a1-antitripsina, policondritis recidivant, crioglobulinèmia mixta essencial). Finalment hi ha unes formes amb característiques pròpies: púrpura de Schönlein-Henoch per hipersensibilitat i malaltia del sèrum.
  • ca  vasculitis per hipersensibilitat, n f
  • ca  angiïtis leucocitoclàstica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis al·lèrgica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis cutaneosistèmica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis hiperèrgica cutània, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis leucocitoclàstica, n f sin. compl.
  • ca  vasculitis per immunocomplexos, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Semiologia, Angiologia, Dermatologia, Immunologia

Definición
Grup de vasculitis per immunocomplexos de la part superior del derma (arterioles, capil·lars i especialment vènules postcapil·lars). Histològicament hom hi observa tumefacció endotelial, hemorràgia, trombosi, substància fibrinoide a la paret vascular amb leucocitoclàsia (desintegració dels nuclis dels neutròfils) i l'anomenada pols nuclear, consecutiva a la leucocitoclàsia. Clínicament es manifesta en forma de púrpura cutània (pàpules eritematoses que no desapareixen per vitreopressió), distribuïdes simètricament en qualsevol zona de la pell, sobretot en les extremitats inferiors, les natges i les mans, que apareix sobtadament, i persisteix durant una o quatre setmanes i es guareix deixant una zona hiperpigmentada. Els brots poden recidivar durant molt de temps i poden acompanyar-se de febre i d'afectació sistèmica, per exemple renal (hematúria), digestiva (hemorràgia gastrointestinal), articular (artràlgies o més rarament artritis transitòries), pulmonar (infiltrats pulmonars), pericardíaca (pericarditis) o neurològica (neuropatia perifèrica). Les lesions purpúriques cutànies poden coexistir amb lesions papulonecròtiques, ampul·lars hemorràgiques i urticariformes. Poden ésser desencadenades per antígens exògens i endògens. Entre els antígens exògens cal destacar els fàrmacs (insulina, quinina, quinidina, fenilbutazona, fenacetina, penicil·lina, sulfamides, hidantoïnes, clorpromazina, penicil·lamina, vitamina B6), els agents infecciosos (virus de l'hepatitis B, arbovirus, estreptococs, treponemes, micobacteri de la lepra, tripanosomes, plasmodi de la malària, esquistosomes, oncocercomes) i les proteïnes heteròlogues (albúmina bovina, gluten, proteïnes de la llet). Les vasculitis per antígens endògens són les associades amb neoplàsies, col·lagenosis, dèficits congènits del sistema del complement o malalties diverses (cirrosi biliar primària, colitis ulcerosa, síndrome de Goodpasture, dèficit d'a1-antitripsina, policondritis recidivant, crioglobulinèmia mixta essencial). Finalment hi ha unes formes amb característiques pròpies: púrpura de Schönlein-Henoch per hipersensibilitat i malaltia del sèrum.
  • ca  livedo reticular amb ulceracions estivals, n f
  • ca  vasculitis livedoide, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Semiologia, Angiologia, Dermatologia, Hematologia i hemoteràpia

Definición
Vasculitis cutània caracteritzada per infarts purpúrics focals al voltant dels turmells i la part baixa de les cames, amb tendència a formar úlceres cròniques, recidivants, doloroses, que s'accentuen durant els mesos d'estiu, associada gairebé sempre amb livedo reticular.