Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  síndrome de Katayama, n f

Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa

Definición
Síndrome clínica consistent en febre, urticària, tos irritativa, dolor abdominal, hepatosplenomegàlia i eosinofília, que hom observa en la fase aguda de les esquistosomosis, especialment en la produïda per Schistosoma japonicum.
  • ca  síndrome de Plummer-Vinson, n f
  • ca  disfàgia sideropènica, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Kelly-Paterson, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Kjellberg-Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Paterson, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Paterson-Brown-Kelly, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Paterson-Kelly, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Vinson, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Gastroenterologia

Definición
Estenosi esofàgica espàstica de tipus funcional amb disfàgia, glossitis per sideropènia, i disqueratosi amb tendència a la leucoplàsia de la mucosa esofàgica.
  • ca  síndrome de Foster Kennedy, n f
  • ca  síndrome de Kennedy, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Neurologia

Definición
Síndrome que apareix en tumors del lòbul frontal: neuritis retrobulbar, escotoma central i atròfia òptica homolaterals i edema de papil·la contralateral.
  • ca  síndrome de Kiloh-Nevin, n f

Malalties i síndromes, Neurologia

Definición
Paràlisi del nervi interossi anterior de causa desconeguda, caracteritzada per la impossibilitat de flectir la falange distal del polze (paràlisi del flexor llarg del polze), sense alteracions sensitives. Es resol espontàniament en el curs d'uns quants mesos.
  • ca  síndrome de Kiloh-Nevin, n f

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició, Oftalmologia

Definición
Oftalmoplegia externa progressiva per miopatia mitocondrial, pròpia de la síndrome de Kearns-Sayre, sense blocatge cardíac.
  • ca  glomeruloesclerosi intercapil·lar nodular, n f
  • ca  malaltia de Kimmelstiel-Wilson, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Kimmelstiel-Wilson, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Nefrologia

Definición
Glomerulopatia específica de la diabetis consistent en la presència de nòduls eosinòfils a la perifèria del glomèrul que, en estendre's, comprimeixen els capil·lars fins a anul·lar-los.

Clínicament es manifesta per síndrome nefròtica, hipertensió arterial, retinopatia i insuficiència renal.
  • ca  encefalopatia mioclònica infantil, n f
  • ca  epilèpsia generalitzada amb flexió, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Kinsbourne, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Kinsbourne, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de West, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia, Pediatria

Definición
Afecció neurològica d'etiologia desconeguda, de presentació durant la primera infància, caracteritzada per mioclònies arrítmiques bilaterals, detenció del desenvolupament psicomotor i hipsarrítmia.
Epilèpsia mioclònica massiva, associada amb retard psicomotor i hipsarrítmia de l'EEG, que hom observa en infants abans de l'any de vida. En el 60% dels casos hi ha un retard psicomotor abans de l'inici dels espasmes mioclònics, ocasionat per una encefalopatia metabòlica, malformacions cerebrals, seqüeles de meningoencefalitis, anòxia perinatal o facomatosi, amb evolució vers un deteriorament psicomotor greu i epilèpsia crònica. En la resta dels casos, l'etiologia és desconeguda i el pronòstic més favorable. ((síndrome de West))
  • ca  síndrome de Plummer-Vinson, n f
  • ca  disfàgia sideropènica, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Kelly-Paterson, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Kjellberg-Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Paterson, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Paterson-Brown-Kelly, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Paterson-Kelly, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Vinson, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Gastroenterologia

Definición
Estenosi esofàgica espàstica de tipus funcional amb disfàgia, glossitis per sideropènia, i disqueratosi amb tendència a la leucoplàsia de la mucosa esofàgica.
  • ca  paraplegia espàstica de tipus 15, n f
  • ca  síndrome de Kjellin, n f sin. compl.
  • es  paraparesia espástica autosómica recesiva de tipo 15, n f
  • es  paraplejía espástica autosómica recesiva de tipo 15, n f
  • es  síndrome de Kjellin, n m
  • fr  paraplégie spastique autosomique récessive de type 15, n f
  • fr  syndrome de Kjellin, n m
  • en  autosomal recessive spastic paraplegia type 15, n
  • en  Kjellin syndrome, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Neurologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Malaltia hereditària minoritària de transmissió autosòmica recessiva, causada per mutacions en el gen ZFYVE26 (14q24.1), que es caracteritza per l'associació d'espasticitat i retard mental, desenvolupament amb degeneració retinal pigmentària i neuropatia motora.

Nota

  • El gen ZFYVE26 codifica l'espasticina.
  • ca  síndrome de Stevens-Johnson, n f
  • ca  ectodermosi erosiva pluriorificial, n f sin. compl.
  • ca  ectodermosi erosiva superficial, n f sin. compl.
  • ca  eritema multiforme ampul·lar, n m sin. compl.
  • ca  eritema multiforme exsudatiu, n m sin. compl.
  • ca  eritema polimorf maligne, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Fiessinger-Rendu-Stevens-Johnson, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Johnson-Stevens, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Baader, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Fiessinger, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Fiessinger-Bader, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Fiessinger-Rendu, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Klauder, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia

Definición
Malaltia cutània greu de començament sobtat, amb febre alta, cefalea, afectació de l'estat general, estomatitis amb vesícules sobre els llavis, llengua i mucosa bucal i formació de pseudomembranes i ulceracions, conjuntivitis, úlceres corneals, epistaxi, rinitis i erupció hemorràgica, vesiculosa o petequial perianal, de la cara, les mans i els peus, associada amb diverses afeccions sistèmiques (pulmó, articulacions, tub gastrointestinal, encèfal, cor, etc) i sèpsia.