Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  síndrome de Bland-White-Garland, n f

Malalties i síndromes, Angiologia

Definición
Malformació congènita caracteritzada per deficient desenvolupament del septe aortopulmonar, que fa que l'artèria coronària esquerra neixi de l'artèria pulmonar, en lloc de l'aorta. És letal als primers mesos de la vida.
  • ca  fremiment hidatídic, n m
  • ca  signe de Blatin, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Blatin, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia

Definición
Sensació de tremolor fi captada en percudir la superfície d'un òrgan que allotja un quist hidatídic.
  • ca  atelèctasi rodona, n f
  • ca  síndrome de Blesovski, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia > Histologia, Pneumologia

Definición
Invaginació de la pleura visceral associada amb fibrosi pleural i col·lapse del parènquima pulmonar subjacent, ocasionada principalment per l'exposició crònica a l'amiant. No obstant això, qualsevol reacció inflamatòria, acompanyada d'embassament, per exemple la tuberculosi, pot provocar-la.
  • ca  síndrome de Bloch, n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Salut mental

Definición
Coexistència d'hiperpigmentació cutània i una psicopatia depressiva, amb son, malenconia i plor fàcil.
  • ca  incontinència pigmentària, n f
  • ca  malaltia de Bloch-Sulzberger, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Bloch-Sulzberger, n f sin. compl.
  • es  incontinencia pigmentaria, n f
  • es  síndrome de Bloch-Siemens, n m
  • es  síndrome de Bloch-Sulzberger, n m
  • fr  incontinentia pigmenti, n f
  • fr  syndrome de Bloch-Siemens, n m
  • fr  syndrome de Bloch-Sulzberger, n m
  • en  Bloch-Siemens syndrome, n
  • en  Bloch-Sulzberger syndrome, n
  • en  incontinentia pigmenti, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Malaltia hereditària minoritària de transmissió dominant lligada al cromosoma X amb efectes generalment letals sobre els embrions del sexe masculí, que es caracteritza per una fase inflamatòria i una fase pigmentària i va associada amb diverses anomalies, com alteracions dentals, anomalies oculars, encefàliques i esquelètiques.
  • ca  síndrome de Bloom, n f
  • ca  BSyn, n f sigla
  • es  síndrome de Bloom, n m
  • es  BSyn, n m sigla
  • fr  syndrome de Bloom, n m
  • fr  BSyn, n m sigla
  • en  Bloom syndrome, n
  • en  BSyn, n sigla

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Malaltia minoritària de transmissió autosòmica recessiva, causada per mutacions en el gen BLM, que es caracteritza per deficiència del creixement, sensibilitat a la llum solar i augment del risc de càncer.
  • ca  síndrome de Boerhaave, n f

Malalties i síndromes, Gastroenterologia

Definición
Ruptura espontània de l'esòfag.
  • ca  síndrome de Bonnet, n f

Malalties i síndromes, Geriatria, Neurologia

Definición
Presència de pseudoal·lucinacions visuals en vells sans.
  • ca  síndrome de Collet-Sicard, n f
  • ca  síndrome condiliolacerada posterior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Bonnet-Collet, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Collet, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sicard, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sicard-Collet, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Weisenberg-Sicard-Robineau, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definición
Variant de la síndrome de Vernet (síndrome del forat lacerat posterior), en la qual l'agent vulnerant s'estén fins al forat condili anterior, travessat pel nervi hipoglòs. S'afecten, per tant, els parells cranials novè, desè i onzè en la forma descrita en la síndrome de Vernet, amb l'afegitó de l'hipoglòs (paràlisi d'un costat de la llengua). És produïda per tumors de la paròtide, del corpuscle carotidi o metastàtics, limfomes i traumatismes cranials.
  • ca  angiomatosi mesencefalooculofacial, n f
  • ca  angiomatosi neuroretinal, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Wyburn-Mason, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Angiologia, Neurologia, Oftalmologia

Definición
Associació d'angiomatosi retinal unilateral i hemangioma cutani de distribució trigeminal ipsilateral amb malformació arteriovenosa del mesencèfal.