Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  síndrome de Stokes-Adams, n f
  • ca  malaltia d'Adams, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Adams-Stokes, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morgagni-Adams-Stokes, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Stokes-Adams, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Adams-Stokes, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni-Adams-Stokes, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Spens, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Stokes, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Cardiologia

Definición
Crisi sobtada de vertigen, d'obnubilació o de pèrdua de la consciència acompanyada, a vegades, de convulsions epileptiformes; són degudes a una bradicàrdia intensa i àdhuc a una aturada cardíaca momentània per alteracions de la conducció del miocardi.
  • ca  síndrome general d'adaptació, n f
  • ca  reacció d'adaptació, n f sin. compl.
  • ca  reacció inespecífica, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'adaptació, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Selye, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició, Neurologia

Definición
Conjunt de reaccions no específiques de l'organisme enfront d'una agressió qualsevol (traumatisme, esgotament, xoc, infecció, intoxicació, etc). Aquestes reaccions són de caràcter neurovegetatiu i endocrí, en la producció de les quals la hipòfisi i les glàndules suprarenals tenen una intervenció molt important. Comença amb una reacció d'alarma, seguida d'un estat de resistència que és l'autèntic període d'adaptació i d'acreixement de les defenses. Una tercera fase de la síndrome, dita d'esgotament, si arriba a produir-se, té característiques irreversibles.
  • ca  síndrome d'Adie, n f
  • ca  pseudotabes pupil·lotònica, n f sin. compl.
  • ca  pupil·la d'Adie, n f sin. compl.
  • ca  pupil·la miotònica, n f sin. compl.
  • ca  pupil·la tònica, n f sin. compl.
  • ca  pupil·loplegia, n f sin. compl.
  • ca  pupil·lotonia, n f sin. compl.
  • ca  pupil·lotonia pseudotabètica, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Adie-Holmes, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Holmes-Adie, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Oftalmologia

Definición
Alteració pupil·lar semblant al signe d'Argyll Roberston, caracteritzada per una rigidesa i dilatació de la pupil·la, gairebé sempre unilateral, que es resisteix a contraure's, tant enfront de la llum (reflex fotomotor) com de la convergència (acomodació). S'associa amb arreflèxia rotular. La rigidesa pupil·lar no és completament absoluta, car després d'una estada en una habitació fosca, llavors l'exposició a la llum provoca una contracció lenta. La causa no ha estat establerta.
  • ca  síndrome d'Adie, n f
  • ca  pseudotabes pupil·lotònica, n f sin. compl.
  • ca  pupil·la d'Adie, n f sin. compl.
  • ca  pupil·la miotònica, n f sin. compl.
  • ca  pupil·la tònica, n f sin. compl.
  • ca  pupil·loplegia, n f sin. compl.
  • ca  pupil·lotonia, n f sin. compl.
  • ca  pupil·lotonia pseudotabètica, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Adie-Holmes, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Holmes-Adie, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Oftalmologia

Definición
Alteració pupil·lar semblant al signe d'Argyll Roberston, caracteritzada per una rigidesa i dilatació de la pupil·la, gairebé sempre unilateral, que es resisteix a contraure's, tant enfront de la llum (reflex fotomotor) com de la convergència (acomodació). S'associa amb arreflèxia rotular. La rigidesa pupil·lar no és completament absoluta, car després d'una estada en una habitació fosca, llavors l'exposició a la llum provoca una contracció lenta. La causa no ha estat establerta.
  • ca  síndrome d'aglòssia-adactília, n f

Malalties i síndromes

Definición
Associació de dues malformacions congènites: hipoplàsia o agenèsia lingual i adactília.
  • ca  síndrome d'Ahumada-del Castillo, n f
  • ca  síndrome d'Argonz-del Castillo, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Elman-Frommel, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició, Ginecologia i obstetrícia

Definición
Associació de galactorrea i amenorrea sense embaràs previ ni tumor hipofític.
  • ca  síndrome d'Aicardi, n f
  • es  síndrome de Aicardi, n m
  • fr  syndrome d'Aicardi, n m
  • en  Aicardi syndrome, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Neurologia, Ginecologia i obstetrícia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Malaltia hereditària minoritària causada per mutacions de novo de caràcter dominant i letal en hemizigosi en un gen encara no identificat del cromosoma X, que es caracteritza per agènesi del cos callós, llacunes corioretinals centrals i retinitis pigmentària.

Nota

  • La síndrome d'Aicardi és letal per als fetus masculins.
  • ca  síndrome d'Alajouanine-Françon, n f

Malalties i síndromes, Neurologia, Reumatologia

Definición
Pseudotabes deguda a espondiloartritis.
  • ca  síndrome de Forbes-Albright, n f
  • ca  síndrome d'Albright, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició, Ginecologia i obstetrícia

Definición
Síndrome de galactorrea no puerperal. És d'aparició espontània, amb o sense trastorns menstruals i, sovint, sense antecedents d'embaràs. En la meitat dels casos és possible fer evident l'existència d'un prolactinoma.
  • ca  acidosi tubular renal distal, n f
  • ca  acidosi tubular renal tipus I, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Albright, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Hematologia i hemoteràpia, Nefrologia

Definición
Malaltia renal caracteritzada per una acidificació insuficient de l'orina (pH urinari anormalment elevat), excreció urinària de bicarbonat escassa, acidosi metabòlica hiperclorèmica, normopotassèmica o hipopotassèmica, hipercalciúria i hipocitratúria (nefrocalcinosi, litiasi renal). Hi ha una forma primària (malaltia de Butler-Albright) i formes secundàries a malalties genètiques (eliptocitosi hereditària, síndrome d'Ehler-Danlos, angioqueratoma corporal difús, galactosèmia, osteopetrosi, hiperoxalúria primària tipus I), a malalties adquirides (malalties autoimmunitàries, ronyó d'esponja, hipertiroïdisme) o a l'administració de fàrmacs (amfotericina B, amilorida, liti).