Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  malaltia de Creutzfeldt-Jakob, n f
  • ca  degeneració corticostriatoespinal, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Jakob, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Jakob-Creutzfeld, n f sin. compl.
  • ca  pseudoesclerosi espàstica, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Creutzfeldt-Jakob, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, n f
  • fr  maladie de Creutzfeldt-Jakob
    maladie de Creutzfeldt-Jakob,     n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Microbiologia i patologia infecciosa, Neurologia

Definición
Degeneració difusa del sistema nerviós central que apareix a l'edat adulta. És una amiloïdosi cerebral de curs fatal causada per un prió, que es caracteritza per demència, atàxia, mioclònies i altres manifestacions neurològiques.
  • ca  malaltia de Janet, n f

Malalties i síndromes, Neurologia

Definición
Neurastènia constitucional.
  • ca  malaltia de Jansky-Bielschowsky, n f
  • ca  ceroidolipofuscinosi, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bielschowsky, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bielschowsky-Jansky, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia, Pediatria

Definición
Varietat infantil tardana d'idiòcia amauròtica familiar.
  • ca  síndrome de Stevens-Johnson, n f
  • ca  ectodermosi erosiva pluriorificial, n f sin. compl.
  • ca  ectodermosi erosiva superficial, n f sin. compl.
  • ca  eritema multiforme ampul·lar, n m sin. compl.
  • ca  eritema multiforme exsudatiu, n m sin. compl.
  • ca  eritema polimorf maligne, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Fiessinger-Rendu-Stevens-Johnson, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Johnson-Stevens, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Baader, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Fiessinger, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Fiessinger-Bader, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Fiessinger-Rendu, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Klauder, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia

Definición
Malaltia cutània greu de començament sobtat, amb febre alta, cefalea, afectació de l'estat general, estomatitis amb vesícules sobre els llavis, llengua i mucosa bucal i formació de pseudomembranes i ulceracions, conjuntivitis, úlceres corneals, epistaxi, rinitis i erupció hemorràgica, vesiculosa o petequial perianal, de la cara, les mans i els peus, associada amb diverses afeccions sistèmiques (pulmó, articulacions, tub gastrointestinal, encèfal, cor, etc) i sèpsia.
  • ca  malaltia de Jourdain, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa, Odontoestomatologia

Definición
Inflamació supurada de les genives i les apòfisis alveolars.
  • ca  osteïtis cistoide múltiple de Jüngling, n f
  • ca  malaltia de Jüngling, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Perthes-Jüngling, n f sin. compl.
  • ca  osteïtis tuberculosa múltiple cística de Jüngling, n f sin. compl.
  • ca  osteïtis tuberculosa múltiple quística de Jüngling, n f sin. compl.
  • ca  poliosteïtis pseudoquística de Chevalier, n f sin. compl.
  • ca  sarcoïdosi òssia, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Jüngling, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes

Definición
Localització òssia de la sarcoïdosi, relativament freqüent en aquesta malaltia, que afecta les falanges dels dits de les mans i dels peus, els metacarpians i els metatarsians i, no tan sovint, les costelles, l'os ilíac, el fèmur i les vèrtebres. Radiològicament presenta zones de rarefacció geòdica circumscrites, com si fossin fetes amb un llevabocins, sense reacció periòstica ni invasió de les articulacions. Pot acompanyar-se d'una afectació sarcoïdòtica de la pell suprajacent o bé tractar-se d'una troballa radiològica.

Nota

  • La denominació poliosteïtis pseudoquística de Chevalier s'usava antigament.
  • ca  esquizofrènia catatònica, n f
  • ca  malaltia de Kahlbaum, n f sin. compl.

Salut mental

Definición
Esquizofrènia amb predomini de manifestacions catatòniques.
  • ca  mieloma múltiple, n m
  • ca  malaltia de Kahler, n f sin. compl.
  • ca  mielomatosi múltiple, n f sin. compl.
  • es  mieloma múltiple, n m
  • fr  myélome multiple, n m
  • en  multiple myeloma, n

.FITXA REVISADA, Immunologia, Oncologia i radioteràpia

Definición
Mieloma caracteritzat per la proliferació neoplàstica de cèl·lules plasmàtiques a la medul·la òssia i a altres zones, que produeix destruccions òssies extenses i pancitopènia i que afecta habitualment persones d'edat avançada.
  • ca  malaltia de Kaixin-Bek, n f
  • ca  osteoartritis deformant endèmica, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Pediatria, Reumatologia

Definición
Artropatia degenerativa crònica i progressiva de les articulacions perifèriques i de la columna vertebral, que afecta principalment els infants, i que és endèmica a la Sibèria oriental, nord de la Xina i Corea. Hom creu que és deguda a la ingestió de cereals infectats pel fong Fusarium sporotrichiella.
  • ca  síndrome de Sturge-Weber, n f
  • ca  amència nèvica, n f sin. compl.
  • ca  angiomatosi encefalofacial, n f sin. compl.
  • ca  angiomatosi encefalotrigeminal, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Dimitri, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Kalischer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sturge-Weber, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Weber, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sturge, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sturge-Kalischer-Weber, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sturge-Parkes-Weber-Dimitri, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sturge-Weber-Dimitri, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Weber-Dimitri, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Angiologia, Neurologia

Definición
Síndrome congènita consistent en la coexistència d'un nevus flami de la meitat de la cara, distribuït en el curs de les branques superior i mitjana del nervi trigemin, a vegades amb afectació de zones contralaterals de la cara o de tota la cara i de la mucosa oral, de glaucoma del mateix costat i d'angiomes i gliomes de les leptomeninges que recobreixen l'hemisferi cerebral ipsilateral. Les capes exteriors del còrtex cerebral subjacent a l'angiomatosi leptomeníngia contenen nombroses calcificacions esferulars, coraliformes o de doble contorn (línies de tramvia), que distorsionen l'arquitectura neuronal, promouen una gliosi reactiva i originen clínicament crisis epilèptiques, generalment jacksonianes, hemiparèsia o hemiparàlisi contralaterals i retard mental. Pot haver-hi també angiomatosi coroidal que pot ocasionar despreniment de la retina.