Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  memòria visual, n f
  • ca  memòria ocular, n f sin. compl.

Neurologia, Oftalmologia, Salut mental

Definición
Memòria basada sobretot en les impressions visuals.
  • ca  memòria prodigiosa, n f

Malalties i síndromes, Neurologia

Definición
Capacitat de recordar molt per sobre de la normal, generalment circumscrita (dates, xifres, etc) i totalment independent del grau d'intel·ligència, a l'extrem que s'observa sovint en subjectes oligofrènics. Pot ésser considerada com un trastorn quantitatiu de la memòria.
  • ca  memòria de curt terme, n f
  • ca  memòria immediata, n f sin. compl.
  • ca  memòria recent, n f sin. compl.

Neurologia, Salut mental

Definición
Memòria que hom perd en un període breu de temps, fora que hom la reforci amb recordatoris repetits.
  • ca  memòria de llarg terme, n f
  • ca  memòria remota, n f sin. compl.

Neurologia, Salut mental

Definición
Memòria que hom conserva durant períodes de temps extremament llargs.
  • ca  criptomnèsia, n f
  • ca  criptanamnèsia, n f sin. compl.
  • ca  criptoanamnèsia, n f sin. compl.
  • ca  memòria subconscient, n f sin. compl.

Neurologia

Definición
Trastorn de la memòria en el qual algunes idees perden la qualitat de cosa recordada i són tingudes per l'individu com a creacions personals.
  • ca  memòria verbal, n f

Neurologia

Definición
Característica de la memòria capaç de recordar síl·labes, paraules, frases, etc, gràcies a llur repetició literal.
  • ca  memòria visual, n f
  • ca  memòria ocular, n f sin. compl.

Neurologia, Oftalmologia, Salut mental

Definición
Memòria basada sobretot en les impressions visuals.
  • ca  síndrome de Wermer, n f
  • ca  neoplàsia endocrina múltiple tipus I, n f sin. compl.
  • ca  poliadenomatosi endocrina tipus I, n f sin. compl.
  • ca  MEN I, n f sigla

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Endocrinologia i nutrició, Oncologia i radioteràpia

Definición
Neoplàsia endocrina múltiple tipus I caracteritzada fonamentalment per l'associació d'hiperparatiroïdisme, tumors pancreàtics (insulinoma, gastrinoma) i principalment una hiperplàsia de les glàndules paratiroides, bé que també és possible observar adenomes i, més rarament, un carcinoma, amb la simptomatologia pròpia de la hipersecreció de l'hormona paratiroidal (nefrolitiasi recidivant, nefrocalcinosi, úlcera pèptica, pancreatitis, osteïtis fibrosa quística). Els tumors pancreàtics són sobretot productors de gastrina (gastrinoma), amb la subsegüent hipegastrinèmia i aparició d'una síndrome de Zollinger-Ellison (úlceres pèptiques recidivants duodenals, jejunals o esofàgiques, diarrea), i d'insulina (insulinoma, sovint múltiple, i hiperplàsia de cèl·lules beta), amb la simptomatologia pròpia de la hipoglucèmia. No és infreqüent l'observació d'hiperglucagonèmia, provocada per la secreció de glucagó per part del gastrinoma o de l'insulinoma, més que no pas per la presència d'un glucagonoma. Els tumors hipofítics comprenen l'adenoma cromòfob, el prolactinoma i el tumor secretor d'hormona de creixement. Altres anormalitats associades, bé que inconstants, són la hiperplàsia o els adenomes del còrtex suprarenal, el carcinoide de localització diversa (pulmó, tim i tracte gastrointestinal), lipomes múltiples de parts toves, pòlips gastrointestinals, malaltia de Ménétrier i adenomes renals. El gen responsable ha estat identificat en una petita regió del cromosoma 11 q 13.
  • ca  síndrome de Gorlin, n f
  • ca  MEN II B, n f sin. compl.
  • ca  MEN III, n f sin. compl.
  • ca  neoplàsia endocrina múltiple tipus IIB, n f sin. compl.
  • ca  neoplàsia endocrina múltiple tipus III, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Endocrinologia i nutrició

Definición
Neoplàsia endocrina múltiple tipus III o II B, caracteritzada per neoplàsia medul·lar de la tiroide, feocromacitoma, neuromes mucosos i anormalitats esquelètiques. El carcinoma medul·lar de la tiroide posseeix, en aquest cas, una agressivitat molt més gran que en la neoplàsia endocrina múltiple II o II A (síndrome de Sipple), amb metàstasis ganglionars de presentació ràpida. El feocromocitoma té característiques semblants a les de la síndrome de Sipple. Els neuromes mucosos (ganglioneuromatosi) es localitzen als llavis, el terç distal de la llengua, el tracte digestiu i les parpelles. Les alteracions esquelètiques es tradueixen per una constitució marfanoide (aracnodactília, laxitud articular, cifoescoliosi, extremitats llargues, peus buits, pit excavat), però sense la subluxació del cristal·lí o les anomalies cardiovasculars de la síndrome de Marfan. Alguns malalts presenten també poliposi de còlon.
  • ca  síndrome de Gorlin, n f
  • ca  MEN II B, n f sin. compl.
  • ca  MEN III, n f sin. compl.
  • ca  neoplàsia endocrina múltiple tipus IIB, n f sin. compl.
  • ca  neoplàsia endocrina múltiple tipus III, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Endocrinologia i nutrició

Definición
Neoplàsia endocrina múltiple tipus III o II B, caracteritzada per neoplàsia medul·lar de la tiroide, feocromacitoma, neuromes mucosos i anormalitats esquelètiques. El carcinoma medul·lar de la tiroide posseeix, en aquest cas, una agressivitat molt més gran que en la neoplàsia endocrina múltiple II o II A (síndrome de Sipple), amb metàstasis ganglionars de presentació ràpida. El feocromocitoma té característiques semblants a les de la síndrome de Sipple. Els neuromes mucosos (ganglioneuromatosi) es localitzen als llavis, el terç distal de la llengua, el tracte digestiu i les parpelles. Les alteracions esquelètiques es tradueixen per una constitució marfanoide (aracnodactília, laxitud articular, cifoescoliosi, extremitats llargues, peus buits, pit excavat), però sense la subluxació del cristal·lí o les anomalies cardiovasculars de la síndrome de Marfan. Alguns malalts presenten també poliposi de còlon.