Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  hemoeritrina, n f

Microbiologia i patologia infecciosa

Definición
Pigment respiratori propi de la sang d'alguns cucs.
  • ca  hematòfag -a, adj
  • ca  hemòfag -a, adj sin. compl.
  • es  hematófago
  • en  hematophagous

Ciències de la salut > Conceptes troncals

Definición
Que s'alimenta de sang.
  • ca  hematofàgia, n f
  • ca  hemacitofàgia, n f sin. compl.
  • ca  hemofàgia, n f sin. compl.

Microbiologia i patologia infecciosa

Definición
Fet de viure en la sang d'un altre animal.
  • ca  hemofagòcit, n m

Anatomia > Citologia, Hematologia i hemoteràpia

Definición
Fagòcit que destrueix les cèl·lules sanguínies.
  • ca  hemofagocitosi, n f

Hematologia i hemoteràpia

Definición
Procés d'englobament i destrucció de les cèl·lules sanguínies, especialment dels eritròcits, per diversos tipus de cèl·lules fagocítiques.
  • ca  hemòfil, n m

Microbiologia i patologia infecciosa

Definición
Microorganisme del gènere hemòfil.
  • ca  hemòfil, n m

Microbiologia i patologia infecciosa

Definición
Gènere de bacteris (Haemophilus sp) de la família de les pasteurel·làcies, constituït per cèl·lules gramnegatives en forma de bacil o coccobacil, generalment immòbils. Són paràsits estrictes, que necessiten en llurs cultius factors de creixement molt especialitzats (hemina, nucleòtid de fosfopiridina, glúcids no fermentats, etc). Parasiten les mucoses respiratòries i la conjuntiva de les persones i altres animals. Comprèn més de 15 espècies, entre les quals destaca l'hemòfil de la influença (H. influenzae), o bacil de Pfeiffer, que causa infeccions respiratòries i conjuntivitis agudes i meningitis purulentes. És present en un 75% de la població infantil i, en una proporció menor, en les persones adultes; havia estat considerat l'agent causal de la grip H. influenzae fou el primer organisme cel·lular del qual hom va conèixer el genoma complet, el 1995. Altres espècies són: H. aegyptius, que provoca conjuntivitis agudes i subagudes en zones de clima càlid; H. ducreyi, o bacil de Ducrey, agent del xancre tou; H. ovis, que causa pneumònies i broncopneumònies entre el bestiar oví; H. pertussis o Bordetella pertussis, etc.
  • ca  bacil de Koch-Weeks, n m
  • ca  bacil de Pfeiffer, n m sin. compl.
  • ca  bacil de Weeks, n m sin. compl.
  • ca  hemòfil de la influença, n m sin. compl.
  • es  bacilo de Pfeiffer, n m
  • nc  Haemophilus influenzae

Microbiologia i patologia infecciosa

Definición
És agent etiològic d'infeccions respiratòries agudes, conjuntivitis i meningitis supurades en infants; és rar en persones adultes. Havia estat considerat el germen causant de la grip.
Bacil que causa infeccions respiratòries, conjuntivitis agudes i meningitis purulentes i que havia estat considerat l'agent causal de la grip.
  • ca  hemofília, n f
  • ca  hematofília, n f sin. compl.
  • es  hemofilia, n f
  • fr  hémophilie, n f
  • en  hemophilia, n

.FITXA REVISADA, Hematologia i hemoteràpia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Malaltia hereditària de transmissió recessiva lligada al cromosoma X, causada per mutacions en els gens F8 i F9, que es caracteritza per propensió a les hemorràgies contumaces, espontànies o per traumatismes mínims, de la pell i les mucoses, els òrgans interns, els músculs i sobretot les articulacions.

Nota

  • La mutació en el gen F8 produeix l'hemofília A i la mutació en l'F9, l'hemofília B. Els trastorns són deguts a la manca dels factors VIII i IX de la coagulació.
  • ca  deficiència de factor XI, n f
  • ca  hemofília C, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Rosenthal, n f sin. compl.
  • es  deficiencia congénita del factor XI, n f
  • es  hemofilia C, n f
  • es  síndrome de Rosenthal, n m
  • fr  déficit congénital en facteur XI, n m
  • fr  hémophilie C, n f
  • en  congenital factor XI deficiency, n
  • en  hemophilia C, n
  • en  Rosenthal syndrome, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Malaltia hereditària minoritària de transmissió majoritàriament autosòmica recessiva, causada per mutacions en el gen F11 (4q35.2), que es caracteritza per processos hemorràgics, sobretot en el context d'intervencions quirúrgiques i traumatismes.

Nota

  • El gen F11 codifica el factor de coagulació XI.