Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  degarelix, n m
  • es  degarelix
  • fr  dégarélix
  • en  degarelix
  • CAS  214766-78-6

.FITXA MODIFICADA, Farmacologia > Fàrmacs

Definición
antineoplàstic
  • ca  degeneració, n f
  • es  degeneración
  • fr  dégénération
  • fr  dégénérescence
  • en  degeneration

Ciències de la salut > Conceptes troncals, Anatomia patològica

Definición
Estat patològic de la substància viva (òrgan, teixit o cèl·lula) manifestat per modificacions de l'estructura morfològica, física o química, que són, inicialment, reversibles; si els agents nocius, que produeixen aquest estat, persisteixen més temps o amb més intensitat, poden originar la necrosi o mort cel·lular; si la modificació consisteix en el dipòsit de substàncies anormals en els teixits, hom parla d'infiltració.
  • ca  degeneració, n f
  • es  degeneración
  • fr  dégénération
  • fr  dégénérescence
  • en  degeneration

Anatomia patològica, Oncologia i radioteràpia

Definición
Pas d'un tumor benigne a un de maligne; és anomenada degeneració cancerosa o neoplàstica.
  • ca  degeneració, n f
  • es  degeneración
  • fr  dégénération
  • fr  dégénérescence
  • en  degeneration

Ciències de la salut > Conceptes troncals, Salut mental

Definición
Perversió mental o física. En el cas de la degeneració mental la causa pot ésser orgànica o no, i es produeixen, a més del debilitament de la intel·ligència, trastorns volitius i afectius. Si apareix una tendència a cometre actes criminals, hom parla de degeneració criminal.
  • ca  redundància, n f
  • ca  degeneració, n f sin. compl.
  • es  degeneración, n f
  • es  redundancia, n f
  • fr  dégénérescence, n f
  • fr  redondance, n f
  • en  degeneracy, n

.FITXA REVISADA, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Existència en el codi genètic de més d'un codó per a codificar cada aminoàcid.

Nota

  • Com a conseqüència de la redundància, en el codi genètic hi ha 64 codons possibles i només 20 aminoàcids comuns. Això permet que certs errors o mutacions a la seqüència del DNA no tinguin efectes significatius en la seqüència d'aminoàcids de la proteïna resultant.

    La redundància del codi genètic és fonamental per a la robustesa i l'estabilitat del procés de traducció d'RNA a proteïnes, i ha evolucionat per a protegir els organismes dels efectes perjudicials o deleteris de les mutacions i dels errors genètics.
  • ca  degeneració grassa, n f
  • ca  atròfia grassa, n f sin. compl.
  • ca  colesteatosi, n f sin. compl.
  • ca  degeneració adiposa, n f sin. compl.
  • ca  esteatosi, n f sin. compl.
  • ca  infiltració grassa, n f sin. compl.
  • ca  metamorfosi grassa, n f sin. compl.
  • ca  pimelosi, n f sin. compl.
  • es  esteatosis, n f
  • fr  stéatose, n f
  • en  steatosis, n

Anatomia patològica

Definición
Alteració cel·lular reversible consistent en l'acumulació anormal de lípids en les cèl·lules parenquimàtiques d'un òrgan, especialment del fetge, els ronyons i el cor, que en casos greus pot conduir a la necrosi.
  • ca  esteatosi, n f
  • ca  degeneració adiposa, n f sin. compl.
  • ca  degeneració grassa, n f sin. compl.
  • es  esteatosis, n f
  • fr  stéatose, n f
  • en  steatosis, n

.FITXA REVISADA, Ciències de la salut > Semiologia, Endocrinologia i nutrició, Gastroenterologia

Definición
Alteració cel·lular reversible consistent en l'acumulació anormal de lípids en les cèl·lules parenquimàtiques d'un òrgan, que en casos greus pot conduir a la necrosi.

Nota

  • L'esteatosi es produeix especialment en el fetge, els ronyons i el cor.
  • ca  síndrome adiposogenital, n f
  • ca  degeneració adiposogenital, n f sin. compl.
  • ca  distròfia adiposogenital, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Babinski-Fröhlich, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Babinski-Fröhlich-Bartels, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Fröhlich, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Launois-Cléret, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició

Definición
Quadre caracteritzat per obesitat feminoide, hipoplàsia genital i alteracions dels caràcters sexuals secundaris; és motivat per una disfunció de l'eix hipotalamohipofític. Pot ésser deguda a un tumor hipofític (cas en què se sol anomenar síndrome de Fröhlich), però també a altres causes.
Síndrome adiposogenital; a vegades es refereix específicament a la que és causada per un tumor adenohipofític. ((síndrome de Fröhlich))
  • ca  tumefacció tèrbola, n f
  • ca  degeneració albuminosa, n f sin. compl.
  • ca  degeneració flocular, n f sin. compl.
  • ca  degeneració granulosa, n f sin. compl.
  • ca  degeneració hidròpica, n f sin. compl.
  • ca  degeneració parenquimàtica, n f sin. compl.
  • ca  tumefacció albuminosa, n f sin. compl.
  • ca  tumefacció cel·lular, n f sin. compl.
  • ca  tumefacció isoosmòtica, n f sin. compl.

Anatomia patològica, Cardiologia, Gastroenterologia, Nefrologia

Definición
Alteració degenerativa observada en els ronyons, el fetge i el cor, caracteritzada per un augment dels grànuls del citoplasma, que fa que les cèl·lules afectades siguin menys transparents i adquireixin un aspecte tèrbol. Els grànuls són de natura proteica i resulten d'alteracions dels mitocondris.
  • ca  degeneració amiloidal, n f
  • ca  degeneració cèria, n f sin. compl.
  • ca  degeneració d'Abercrombie, n f sin. compl.
  • ca  degeneració de Virchow, n f sin. compl.
  • ca  degeneració hialoidal, n f sin. compl.
  • ca  degeneració lardàcia, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Abercrombie, n f sin. compl.
  • ca  tumefacció vítria, n f sin. compl.

Anatomia patològica

Definición
Tipus de degeneració hialina que consisteix en el dipòsit extracel·lular de substància amiloide en diversos teixits i òrgans, especialment la melsa, el fetge i els ronyons. Si són afectats molts òrgans, hom parla d'amiloïdosi o amilosi.