Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  distròfia reflexa, n f
  • ca  algodistròfia simpàtica reflexa, n f sin. compl.
  • ca  algoneurodistròfia, n f sin. compl.
  • ca  atròfia de Sudeck, n f sin. compl.
  • ca  atròfia òssia àlgica de Destot-Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
  • ca  distròfia simpàtica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Leriche, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sudeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
  • ca  osteoporosi posttraumàtica, n f sin. compl.
  • ca  reumatisme neurotròfic de Ravault, n m sin. compl.
  • ca  síndrome d'espatlla-mà, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Steinbrocker, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definición
Síndrome neurovascular de les parts distals de les extremitats, i algunes vegades també de les parts proximals, produïda per una resposta anormal o excessiva del sistema nerviós simpàtic; es caracteritza per dolor i limitació de la mobilitat articular (sobretot localitzats a l'espatlla i a la mà), trastorns vasomotors, trastorns tròfics de la pell, osteoporosi i erosions òssies juxtaarticulars. És secundària a diversos processos: traumatismes, cardiopaties, hemiplegies, herpes zòster, cervicoartrosi, malalties capsulotendinoses de l'espatlla, tumors cerebrals, etc.

Nota

  • La denominació reumatisme neurotròfic de Ravault es considera obsoleta.
  • ca  coroïditis de niu d'abella, n f
  • ca  distròfia retinal en niu d'abella de Doyne, n f sin. compl.
  • ca  druses familiars, n f pl sin. compl.
  • es  distrofia retiniana en panal de Doyne, n f
  • es  drusa familiar, n f
  • es  drusas familiares, n f pl
  • fr  drusen familiaux, n f pl
  • fr  dystrophie maculaire en rayon de miel de Doyne, n f
  • en  Doyne honeycomb retinal dystrophy, n
  • en  familial drusen, n

.FITXA REVISADA, Oftalmologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Malaltia hereditària minoritària de transmissió autosòmica dominant, causada sovint per mutacions en el gen EFEMP1 (2p16.1), que es caracteritza per la formació de plaques degeneratives blanquinoses d'una estructura característica al voltant del disc òptic i de la màcula lútia.

Nota

  • El gen EFEMP1 codifica una proteïna de tipus fibril·lina.
  • ca  distròfia reflexa, n f
  • ca  algodistròfia simpàtica reflexa, n f sin. compl.
  • ca  algoneurodistròfia, n f sin. compl.
  • ca  atròfia de Sudeck, n f sin. compl.
  • ca  atròfia òssia àlgica de Destot-Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
  • ca  distròfia simpàtica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Leriche, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sudeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
  • ca  osteoporosi posttraumàtica, n f sin. compl.
  • ca  reumatisme neurotròfic de Ravault, n m sin. compl.
  • ca  síndrome d'espatlla-mà, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Steinbrocker, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definición
Síndrome neurovascular de les parts distals de les extremitats, i algunes vegades també de les parts proximals, produïda per una resposta anormal o excessiva del sistema nerviós simpàtic; es caracteritza per dolor i limitació de la mobilitat articular (sobretot localitzats a l'espatlla i a la mà), trastorns vasomotors, trastorns tròfics de la pell, osteoporosi i erosions òssies juxtaarticulars. És secundària a diversos processos: traumatismes, cardiopaties, hemiplegies, herpes zòster, cervicoartrosi, malalties capsulotendinoses de l'espatlla, tumors cerebrals, etc.

Nota

  • La denominació reumatisme neurotròfic de Ravault es considera obsoleta.
  • ca  distròfia tironeural, n f
  • ca  distròfia de Kraus, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia, Pediatria

Definición
Varietat de diplegia infantil caracteritzada per crisis convulsives, moviments coreoatetòtics i atàxia, associada amb signes d'hipotiroïdisme (cretinisme endèmic), observada en determinats indrets d'Itàlia, Anglaterra i en valls de l'Himàlaia.
  • ca  distròfia toràcica letal, n f
  • ca  displàsia de les costelles curtes tipus III, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Traumatologia i ortopèdia

  • ca  onicodistròfia, n f
  • ca  distròfia unguial, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Semiologia, Dermatologia

Definición
Terme genèric de diversos processos distròfics de les ungles: onicoatròfia, onicoauxe, celoníquia, onicosquícia, línies de Beau, línies de Mees, lesions tòxiques unguials per infeccions agudes febrils (escarlatina, xarampió, febre tifoide, grip, erisipela, etc), intoxicacions (arsènic, fluor, citostàtics), malalties dèrmiques (pel·lagra, lupus eritematós sistèmic, psoriasi pustulosa generalitzada) etc.
  • ca  onicodistròfia psoriàsica, n f
  • ca  distròfia unguial psoriàsica, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Dermatologia

Definición
Psoriasi de la matriu i del llit unguials que comporta el despreniment de l'ungla (onicomadesi). En el seu lloc, la matriu i el llit de l'ungla són conformats per un material paraqueratòtic fragmentable.
  • ca  distròfic -a, adj

Ciències de la salut > Conceptes troncals, Anatomia

Definición
Relatiu o pertanyent a la distròfia.
  • ca  distròfic -a, adj

Ciències de la salut > Conceptes troncals, Anatomia

Definición
Que pateix de distròfia.
  • ca  distròfic -a, adj

Disciplines de suport > Ciències de la vida

Definición
En ecologia, dit de la substància o el medi nutritiu que presenta deficiències o anomalies.