Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  anèmia perniciosiforme, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Bioquímica i biologia molecular, Hematologia i hemoteràpia

Definición
Antiga denominació d'un grup d'anèmies megaloblàstiques per dèficit de vitamina B12 secundàries a altres causes que l'anèmia perniciosa. Hom diferenciava l'anèmia perniciosiforme de la cirrosi hepàtica, de l'esprue, de la pel·lagra, de l'embaràs, dels gastrectomitzats, etc.
  • ca  anèmia macrocítica sense dèficit de vitamina B12 o d'àcid fòlic, n f
  • ca  anèmia acrèstica, n f sin. compl.
  • ca  anèmia perniciosiforme de la cirrosi hepàtica, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Bioquímica i biologia molecular, Hematologia i hemoteràpia

Definición
Anèmia macrocítica, a vegades acompanyada de leucopènia i plaquetopènia, no ocasionada per un dèficit de cobalamina o de folats. Es presenta en hepatopaties cròniques, alcoholisme, hipercolesterolèmia i augment de la concentració plasmàtica de sals biliars, tabaquisme, malaltia pulmonar obstructiva crònica, sida (tractament antiretrovíric), hipertiroïdisme, etc.
  • ca  anèmia aguda posthemorràgica, n f
  • ca  anèmia posthemorràgica aguda, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Angiologia, Hematologia i hemoteràpia, Traumatologia i ortopèdia

Definición
Anèmia produïda per una hemorràgia aguda. Les causes principals d'hemorràgia aguda són les consecutives a alteracions patològiques del tub digestiu (ruptura de varices esofàgiques, úlcera pèptica sagnant, hemorràgia provinent de diverticles del còlon), els traumatismes greus (fractures múltiples, especialment de la pelvis i del fèmur, ruptura del fetge o de la melsa), la ruptura d'un aneurisma aòrtic o d'un embaràs ectòpic, la metrorràgia postabortiva, l'hemoptisi de les cavernes tuberculoses, etc. Es caracteritza clínicament per l'hemorràgia, si és exterioritzable (hematèmesi, melenes, metrorràgia, hemoptisi) i per manifestacions d'hipovolèmia (hipotensió arterial, taquicàrdia, xoc hipovolèmic).
  • ca  anèmia preleucèmica, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Hematologia i hemoteràpia, Oncologia i radioteràpia

Definición
Denominació clàssica de l'anèmia de la leucèmia aguda mieloblàstica.
  • ca  anèmia primaveral de Bagad, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Hematologia i hemoteràpia, Immunologia, Tècniques diagnòstiques i de tractament

Definición
Anèmia semblant o igual a l'anèmia del favisme produïda per la sensibilització al pol·len de les faves i d'altres flors.
  • ca  síndrome mielodisplàstica, n f
  • ca  anèmia de Wilkinson, n f sin. compl.
  • ca  anèmia refractària, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia

Definición
Cadascuna de les malalties hematològiques adquirides caracteritzades per citopènies que abasten una, dues o les tres sèries hematopoètiques, hematopoesi hiperplàstica, bé que ineficaç, amb anomalies morfològiques dishematopoètiques, i risc elevat de transformació vers una leucèmia aguda no limfoblàstica. Poden ésser idiopàtiques o secundàries a l'ús terapèutic de citostàtics, especialment d'agents alquilants, o a la radioteràpia. Hom distingeix diverses modalitats clinicohematològiques: anèmia refractària amb excés de blasts en transformació, anèmia refractària simple i leucèmia mielomonocítica crònica.

Nota

  • Les denominacions anèmia refractària s'usava antigament per a designar síndrome mielodisplàstica.
  • La denominació anèmia de Wilkinson s'usava antigament per a designar les anèmies refractàries.
  • ca  anèmia refractària simple, n f
  • ca  anèmia refractària, n f sin. compl.
  • ca  hipocitèmia progressiva, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia

Definición
Varietat de síndrome mielodisplàstica caracteritzada per la presència de signes morfològics dishematopoètics en absència de sideroblastosi i monocitosi significatives i amb una proporció de blasts al moll de l'os sempre inferior al 5%. Presenta també un menor grau de granulocitopènia i trombocitopènia que el de l'anèmia refractària amb excés de blasts i, per tant, un pronòstic més favorable. La transformació leucèmica s'esdevé en el 10-20% dels casos.
  • ca  anèmia refractària amb excés de blasts, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia

Definición
Varietat de síndrome mielodisplàstica caracteritzada per una anèmia refractària simple o una anèmia refractària amb sideroblasts anellats amb una proporció de blasts en el moll de l'os del 5 al 20% i de menys del 5% de blasts en la sang perifèrica. S'associa sovint amb granulocitopènia i trombocitopènia (infeccions, hemorràgies). En la sang perifèrica, hom hi observa alteracions disgranulopoètiques importants (granulòcits agranulars o hipogranulars coexistint amb granulòcits normals o àdhuc hipergranulars, pseudoanomalia de Pelger-Huët, anomalia de Pelger-Huët adquirida, fragmentació nuclear, hipersegmentació, condensació cromatínica anòmala, cossos de Döhle) i trastorns distrombocitopoètics. Evoluciona sovint vers una leucèmia aguda no limfoblàstica.
  • ca  anèmia refractària amb excés de blasts en transformació, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia

Definición
Varietat de síndrome mielodisplàstica caracteritzada per una més gran proporció de blasts en el moll de l'os (20-30%) que la modalitat d'anèmia refractària amb excés de blasts, per la qual cosa evoluciona vers la leucèmia aguda no limfoblàstica encara més freqüentment. En la sang perifèrica, hom hi observa més del 15% de blasts i també cossos d'Auer.
  • ca  anèmia refractària amb sideroblasts anellats, n f
  • ca  anèmia refractària sideroblàstica, n f sin. compl.
  • ca  sideroblastosi anellada, n f sin. compl.
  • es  anemia refractaria con sideroblastos en anillo
  • en  refractary anemia with ringed sideroblasts

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia

Definición
Varietat de síndrome mielodisplàstica caracteritzada per una anèmia refractària amb una proporció de sideroblasts anellats en el moll de l'os igual o superior al 15%, els quals posseeixen grànuls d'hemosiderina que abasten un terç o més de la circumferència perinuclear. La microscòpia electrònica demostra que el dipòsit de ferro s'efectua en els mitocondris dels sideroblasts anellats. En la sang perifèrica coexisteixen eritròcits normals amb d'altres que presenten alteracions diseritropoètiques pregones (anisocromia, anisocitosi amb macrocitosi, puntejat basòfil, cossos de Howell-Jolly, anells de Cabot i esquistocitosi moderada), mentre que la granulocitopènia i la trombopènia s'hi observen rarament, amb dismòrfies leucocítiques i plaquetàries escasses o absents. Hi ha una varietat, anomenada no pura, caracteritzada per anomalies granulocítiques i megacariocítiques accentuades, que evoluciona sovint vers la transformació leucèmica. Existeix hipersiderèmia, la qual cosa forneix el desenvolupament d'hemosiderosi (hepatomegàlia, insuficiència cardíaca).

Nota

  • La denominació anèmia refractària sideroblàstica s'usava antigament.