Back to top
  • ca  síndrome de Weber, n f
  • ca  hemiplegia alterna oculomotora, n f sin. compl.
  • ca  hemiplegia alterna superior, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Leyden, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Weber-Gubler, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del peduncle cerebral, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Weber, n m
  • en  alternating oculomotor hemiplegia
  • en  superior alternating hemiplegia
  • en  Weber syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Oftalmologia, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definición
Síndrome neurològica produïda per una lesió del peduncle cerebral, caracteritzada per la paràlisi del nervi motor ocular comú a nivell de les seves fibres radiculars, en passar pel peu del peduncle del cantó lesionat, i per una hemiplegia contralateral de la cara i les extremitats.
  • ca  paràlisi de Lissauer, n f
  • ca  paràlisi focal de Lissauer, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi general focal de Lissauer, n f sin. compl.
  • es  parálisis de Lissauer, n f
  • en  Lissauer paralysis

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definición
Forma clínica de la paràlisi general progressiva caracteritzada per l'afectació predominant del còrtex motor, que determina l'aparició de monoplegies o d'hemiplegies permanents.
  • ca  paràlisi agitant juvenil, n f
  • ca  atròfia pal·lidal, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Ramsay Hunt, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Ramsay Hunt, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del paleostriat, n f sin. compl.
  • ca  síndrome pal·lidal, n f sin. compl.
  • es  parálisis agitante juvenil, n f
  • es  síndrome de Ramsay Hunt, n m
  • es  síndrome paleoestriado, n m
  • en  juvenile paralysis agitans
  • en  paleostriatal syndrome
  • en  pallidal atrophy
  • en  pallidal syndrome
  • en  Ramsay Hunt syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definición
Malaltia neurològica que es manifesta clínicament per fàcies anímica i rigidesa muscular semblant a la de la malaltia de Parkinson, causada per una degeneració progressiva del globus pàl·lid.
  • ca  paràlisi de Todd, n f
  • ca  paràlisi postconvulsiva, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi postepilèptica de Todd, n f sin. compl.
  • es  parálisis de Todd, n f
  • es  parálisis postepiléptica, n f
  • en  postepileptic paralysis
  • en  Todd paralysis
  • en  Todd postepileptic paralysis

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definición
Paràlisi transitòria observada després d'una crisi epilèptica focal motora.
  • ca  atròfia muscular espinal tipus I, n f
  • ca  atròfia muscular espinal infantil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hoffmann-Werdnig, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • es  atrofia muscular espinal de Werdnig-Hoffmann, n f
  • es  atrofia muscular espinal infantil, n f
  • en  Hoffmann-Werdnig syndrome
  • en  infantile spinal muscular atrophy
  • en  spinal muscular atrophy type I
  • en  Werdnig-Hoffmann disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Atròfia muscular espinal de caràcter autosòmic recessiu que es manifesta clínicament en el període neonatal o durant el primer semestre de la vida, en forma d'hipotonia muscular greu, generalitzada i de predomini proximal o com una síndrome de l'infant pengim-penjam, areflèxia, plor i succió molt dèbils, afectació dels músculs respiratoris, responsable d'insuficiència respiratòria i d'infeccions pulmonars iteratives, que condueixen a la mort en el transcurs dels primers anys de la vida.
  • ca  paràlisi de Zenker, n f
  • es  parálisis de Zenker, n f
  • en  Zenker paralysis

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definición
Paràlisi del nervi ciàtic popliti extern.
  • ca  paràlisi de Déjerine-Klumpke, n f
  • ca  paràlisi de Klumpke, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi del plexe braquial inferior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-Klumpke, n f sin. compl.
  • es  parálisis de Déjerine-Klumpke, n f
  • es  parálisis de Klumpke, n f
  • es  síndrome de Déjerine-Klumpke, n m
  • en  Dejerine-Klumpke palsy
  • en  Dejerine-Klumpke paralysis
  • en  Dejerine-Klumpke syndrome
  • en  Klumpke palsy
  • en  Klumpke paralysis

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definición
Paràlisi del plexe braquial per lesió de les arrels C8 i D1, que es manifesta clínicament per un quadre de paràlisi del nervi medià i del nervi cubital, amb afectació dels músculs de la mà i dels flexors del dit, associat amb una banda d'hipoestèsia de la meitat interna del membre i, per lesió de la branca comunicant de l'arrel D1, una síndrome de Claude Bernard-Horner.
  • ca  paràlisi d'Erb, n f
  • ca  paràlisi d'Erb-Duchenne, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Duchenne-Erb, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi del plexe braquial superior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Duchenne-Erb, n f sin. compl.
  • es  parálisis de Duchenne-Erb, n f
  • es  parálisis de Erb, n f
  • es  parálisis de Erb-Duchenne, n f
  • es  síndrome de Duchenne-Erb, n m
  • en  Duchenne-Erb paralysis
  • en  Duchenne-Erb syndrome
  • en  Erb palsy
  • en  Erb paralysis
  • en  Erb-Duchenne palsy
  • en  Erb-Duchenne paralysis

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definición
Paràlisi del plexe braquial per lesió de les arrels C5 i C6, que determina la paràlisi dels músculs deltoide, bíceps braquial, coracobraquial, braquial anterior, supinador llarg, pectoral major, supraespinós, infraespinós, subescapular, rodó major, serrat major, romboide i angular, l'abolició dels reflexos bicipital i estiloradial, i l'anestèsia o hipoestèsia de banda longitudinal que segueix l'eix del membre per la seva part externa, sense abastar la mà o afectant només la base del primer metacarpià.
  • ca  síndrome de Millard-Gubler, n f
  • ca  hemiplegia alterna inferior, n f sin. compl.
  • ca  hemiplegia de Gubler, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi alterna, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi encreuada, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Gubler-Millard, n f sin. compl.
  • ca  síndrome protuberancial inferior, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Millard-Gubler, n m
  • en  Gubler hemiplegia
  • en  Gubler paralysis
  • en  Gubler syndrome
  • en  Millard-Gubler syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definición
Síndrome neurològica produïda per una lesió de la protuberància anular, caracteritzada per una paràlisi facial de tipus perifèric en el mateix costat de la lesió, associada amb una paràlisi espàstica dels membres contralaterals.
  • ca  paràlisi cerebral infantil, n f
  • ca  encefalopatia infantil, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi espàstica infantil, n f sin. compl.
  • es  parálisis cerebral infantil, n f
  • en  cerebral palsy

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Síndrome neurològica de causa diversa que apareix en el moment del naixement o durant els primers mesos de vida extrauterina, caracteritzada per paràlisis espàstiques d'ambdues extremitats superiors o inferiors, rigidesa extrapiramidal, moviments coreoatetòtics, peu de pinya, debilitat mental o estats epilèptics.