Back to top
  • ca  malaltia de Sinding-Larsen-Johansson, n f
  • es  enfermedad de Sinding-Larsen, n f
  • es  enfermedad de Sinding-Larsen-Johansson, n f
  • en  Sinding-Larsen disease
  • en  Sinding-Larsen-Johansson disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Osteocondrosi del pol inferior de la ròtula, de característiques semblants a la malaltia d'Osgood-Schlatter.
  • ca  síndrome de Sjögren, n f
  • ca  malaltia de Gougerot-Sjögren, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Gougerot-Sjögren-Houwers, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sjögren, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Gougerot- Sjögren-Houwers, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sjögren-Houwers, n f sin. compl.
  • ca  síndrome seca, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Gougerot-Sjögren, n f
  • es  enfermedad de Sjögren, n f
  • es  síndrome de Sjögren, n m
  • es  síndrome seco, n m
  • en  Gougerot-Sjögren disease
  • en  Sjögren syndrome

Ciències de la vida 2>Biologia general>Immunologia, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Oftalmologia

Definición
Malaltia inflamatòria crònica autoimmunitària caracteritzada per queratoconjuntivitis seca i xeroftàlmia.
  • ca  malaltia de Soriano, n f
  • ca  periostitis deformant de Soriano, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Soriano, n f
  • en  Soriano periostitis

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Salut pública>Toxicologia, .PARAULES CLAU

Definición
Osteopatia produïda per una intoxicació pel fluor que, en forma de fluorur sòdic, és emprat com a antiferment del vi de taula, que es caracteritza per hiperostosi i osteosclerosi que evoluciona cap a una osteoporosi.
  • ca  malaltia de Spielmeyer-Vogt, n f
  • ca  malaltia de Vogt-Spielmeyer, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Spielmeyer-Vogt, n f
  • es  enfermedad de Vogt-Spielmeyer, n f
  • en  Spielmeyer-Vogt disease
  • en  Vogt-Spielmeyer disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Forma juvenil de la idiòcia amauròtica familiar.
  • ca  malaltia de Steinert, n f
  • ca  distròfia miotònica, n f sin. compl.
  • es  distrofia miotónica, n f
  • es  enfermedad de Steinert, n f
  • en  myotonic dystrophy
  • en  Steinert disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Oftalmologia, .PARAULES CLAU

Definición
Miopatia difusa transmesa segons una herència autosòmica dominant, que cursa amb miotonia, atròfia muscular i canvis distròfics de teixits no musculars.
  • ca  artritis reumatoide juvenil, n f
  • ca  artritis crònica juvenil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Chauffard-Still, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Still, n f sin. compl.
  • ca  poliartritis crònica infantil, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Chauffard-Still, n f sin. compl.
  • es  artritis crónica juvenil, n f
  • es  enfermedad de Still, n f
  • es  síndrome de Chauffard-Still, n m
  • en  juvenile arthritis
  • en  juvenile chronic arthritis
  • en  juvenile rheumatoid arthritis
  • en  Still disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Fisioteràpia, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Artritis reumatoide d'inici a les edats infantil i juvenil del pacient, en menors de 16 anys.
  • ca  acrodínia, n f
  • ca  eritroedema, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Swift-Feer, n f sin. compl.
  • es  acrodinia, n f
  • es  enfermedad de Swift, n f
  • en  acrodynia
  • en  Swift disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Pediatria, .PARAULES CLAU

Definición
Malaltia de la primera infància caracteritzada per l'aparició de tumefaccions doloroses i intensament pruents de les mans i dels peus, eritema de tonalitat fosca de les mans i dels peus, amb fredor local, seguit de l'exfoliació lamel·lar dels palmells i les plantes, i hiperhidrosi massiva amb fortor comparable a la de les rates, que pot provocar una miliària o una piodermatitis ulcerosa.
  • ca  malaltia de Sydenham, n f
  • ca  ball de Sant Vito, n m sin. compl.
  • ca  corea de Sydenham, n f sin. compl.
  • ca  corea menor, n f sin. compl.
  • ca  corea reumàtica, n f sin. compl.
  • es  baile de san Vito, n m
  • es  corea de Sydenham, n f
  • es  corea menor, n f
  • es  corea reumática, n f
  • es  enfermedad de Sydenham, n f
  • en  acute chorea
  • en  chorea minor
  • en  rheumatic chorea
  • en  Saint Vitus dance
  • en  simple chorea
  • en  Sydenham chorea

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, .PARAULES CLAU

Definición
Manifestació neurològica tardana de la febre reumàtica, caracteritzada per moviments involuntaris, irregulars i improductius, en forma de ganyotes, espetecs linguals, gestos i posats mancats de mesura, que desapareixen durant el son, juntament amb hipotonia muscular i inestabilitat emocional.
  • ca  miotonia congènita de Thomsen, n f
  • ca  malaltia de Thomsen, n f sin. compl.
  • ca  miotonia hereditària, n f sin. compl.
  • ca  miotonia intermitent de Weichmann, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Thomsen, n f
  • es  miotonía congénita, n f
  • es  miotonía hereditaria, n f
  • en  myotonia congenita
  • en  Thomsen disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definición
Malaltia hereditària autosòmica dominant que apareix poc després del naixement i que es manifesta inicialment en el múscul orbicular de la parpella, que es contreu quan l'infant esternuda, i progressivament afecta tota la musculatura.
  • ca  atetosi congènita doble idiopàtica, n f
  • ca  malaltia de Vogt, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del cos estriat, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Vogt, n f
  • es  síndrome de Vogt, n m
  • es  síndrome del cuerpo estriado, n m
  • en  syndrome of corpus striatum
  • en  Vogt syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Pediatria, .PARAULES CLAU

Definición
Paràlisi cerebral infantil congènita caracteritzada per una atròfia neuronal del cos estriat, especialment del nucli caudat i del putamen, i per una substitució consecutiva de fibres mielíniques i axons, amb escassa proliferació glial, que es manifesta clínicament per atetosi bilateral, rigidesa extrapiramidal i deficiència intel·lectual.