Back to top
  • ca  dispersometria, n f
  • es  dispersometría
  • en  scatterometry

Ciències>Física>Física de la terra

  • ca  displàsia, n f
  • es  displasia, n f
  • en  dysplasia

Ciències de la vida 1>Agricultura i veterinària>Veterinària, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Histologia, .PARAULES CLAU

Definición
Desenvolupament anormal dels teixits i els òrgans o alteració de la forma, la mesura i l'organització de les cèl·lules adultes.
  • ca  displàsia condroectodèrmica, n f
  • ca  síndrome d'Ellis-van Creveld, n f sin. compl.
  • es  displasia condroectodérmica, n f
  • es  síndrome de Ellis-Van Creveld, n m
  • en  chondroectodermal dysplasia
  • en  Ellis-van Creveld syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definición
Displàsia hereditària consistent en enanisme rizomèlic amb distròfies òssies diverses i anomalies cardiovasculars.
  • ca  malaltia de Camurati-Engelmann, n f
  • ca  osteopatia hiperostòsica condensant, n f
  • ca  displàsia diafisial, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Engelmann, n f sin. compl.
  • ca  osteopatia hiperostòsica esclerosant, n f sin. compl.
  • ca  osteopatia hiperostòtica esclerosant múltiple infantil, n f sin. compl.
  • es  displasia diafisaria, n f
  • es  enfermedad de Camurati-Engelmann, n f
  • es  enfermedad de Engelmann, n f
  • en  Camurati-Engelmann disease
  • en  diaphyseal dysplasia
  • en  diaphysial dysplasia
  • en  Engelmann disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Histologia, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Displàsia hereditària autosòmica dominant amb una variabilitat expressiva considerable, caracteritzada per engruiximent cortical accentuat i allargament dels ossos llargs, cavitats medul·lars summament estretes amb possibilitat de desenvolupament d'anèmia per manca d'espai, reducció de la massa muscular i del teixit cel·lular subcutani, debilitat muscular, marxa anormal, hiperostosi de la volta del crani i esclerosi de la base del crani.
  • ca  displàsia epifisial múltiple, n f
  • ca  displàsia epifisial múltiple tardana, n f sin. compl.
  • ca  displàsia poliepifisial, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Fairbank, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Fairbank-Ribbing, n f sin. compl.
  • es  displasia epifisaria múltiple, n f
  • es  displasia poliepifisaria, n f
  • es  enfermedad de Fairbank, n f
  • en  Fairbank disease
  • en  multiple epiphyseal dysplasia

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Displàsia hereditària de caràcter gairebé sempre autosòmic dominant, caracteritzada per una condrodisplàsia de les epífisis de les extremitats, principalment de les dels malucs, genolls, espatlles, canells i turmells, amb afectació de la mobilitat de les articulacions afectades, estatura baixa, marxa d'ànec consecutiva o deformacions associades que inclouen la coxa vara, el genoll valg o el genoll var, mans i peus amb falanges curtes i amples i afectació vertebral semblant a la malaltia de Scheuermann amb platispondília.
  • ca  displàsia epifisial múltiple, n f
  • ca  displàsia epifisial múltiple tardana, n f sin. compl.
  • ca  displàsia poliepifisial, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Fairbank, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Fairbank-Ribbing, n f sin. compl.
  • es  displasia epifisaria múltiple, n f
  • es  displasia poliepifisaria, n f
  • es  enfermedad de Fairbank, n f
  • en  Fairbank disease
  • en  multiple epiphyseal dysplasia

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Displàsia hereditària de caràcter gairebé sempre autosòmic dominant, caracteritzada per una condrodisplàsia de les epífisis de les extremitats, principalment de les dels malucs, genolls, espatlles, canells i turmells, amb afectació de la mobilitat de les articulacions afectades, estatura baixa, marxa d'ànec consecutiva o deformacions associades que inclouen la coxa vara, el genoll valg o el genoll var, mans i peus amb falanges curtes i amples i afectació vertebral semblant a la malaltia de Scheuermann amb platispondília.
  • ca  síndrome de Morquio, n f
  • ca  displàsia espondiloepifisial de Rubin, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Brailsford-Morquio, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morquio, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morquio-Ulrich, n f sin. compl.
  • ca  mucopolisacaridosi IV, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Morquio, n f
  • es  mucopolisacaridosis IV, n f
  • es  síndrome de Morquio, n m
  • en  Brailsford-Morquio disease
  • en  Morquio disease
  • en  Morquio's syndrome
  • en  mucopolysaccharidosis IV

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Histologia

Definición
Síndrome dismòrfica hereditària recessiva consistent en una mucopolisacaridosi, caracteritzada per l'emmagatzematge de queratan als lisosomes.
  • ca  malaltia de Pyle, n f
  • ca  displàsia metafisial, n f sin. compl.
  • es  displasia metafisaria, n f
  • es  enfermedad de Pyle, n f
  • en  metaphyseal dysplasia
  • en  Pyle disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Displàsia craniometafisial, de transmissió autosòmica dominant, caracteritzada per una densificació de la base del crani, que pot comprimir els parells cranials segon i setè, i per un eixamplament de les metàfisis, que confereix als ossos llargs l'aspecte d'un matràs.
  • ca  displàsia epifisial múltiple, n f
  • ca  displàsia epifisial múltiple tardana, n f sin. compl.
  • ca  displàsia poliepifisial, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Fairbank, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Fairbank-Ribbing, n f sin. compl.
  • es  displasia epifisaria múltiple, n f
  • es  displasia poliepifisaria, n f
  • es  enfermedad de Fairbank, n f
  • en  Fairbank disease
  • en  multiple epiphyseal dysplasia

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Displàsia hereditària de caràcter gairebé sempre autosòmic dominant, caracteritzada per una condrodisplàsia de les epífisis de les extremitats, principalment de les dels malucs, genolls, espatlles, canells i turmells, amb afectació de la mobilitat de les articulacions afectades, estatura baixa, marxa d'ànec consecutiva o deformacions associades que inclouen la coxa vara, el genoll valg o el genoll var, mans i peus amb falanges curtes i amples i afectació vertebral semblant a la malaltia de Scheuermann amb platispondília.
  • ca  disponibilitat, n f
  • es  disponibilidad
  • en  availability

Enginyeria i arquitectura>Enginyeria elèctrica i electrònica>Enginyeria telemàtica, .PARAULES CLAU

Definición
Mesura de prestacions d'una xarxa o un dispositiu de comunicacions que indica la possibilitat que té de donar un servei en el moment en què li sigui sol·licitat.